Наш Федька родился доношенным парнем,единственное,что воды были темные,нахлебался,откачали,сразу в роддоме начались антибиотики,не долечили,отправили домой,я счастливая мамаша,малыш рядом,молочко прибывает,но после первого визита педиатра нас отправляют на Ленина - пневмония,очаговая,правосторонняя,за первый год жизни перенесли 3 пневмонии,бесконечные сопли,непонятные температуры,перенес в полтора года операцию-мастоидит(запущенный отит,резали за ушком),опять пневмонии,пиелонефриты,а еще и артриты появились,мы промучались 5лет,5лет ребенок болел ежемесячно,не видел нормальной жизни,мы легли на обследование в отд.иммунологии на баумана,к смышляевой в.в.,от и до обследовали,выписку отправили в Мск в клинику Дм.Рогачева,нам пригласили,поехал с ним папа,взяли море анализов,литры крови,проверили кишечник-колоноскопию и фгс,сложнейший генетический анализ,который,к сожалению,не делают в Перми,показал мутацию-гипер iqD синдром,гипергаммаглобуленемия,виноваты мы с мужем,мы оказались носителями этой заразы,девочки,я когда в трубку телефона из разговора с благотворительным фондом услышала стоимость 1ампулы-мне поплохело,640000!ампула ставится раз в два месяца,пожизненно,если мы не будем ставить этот препарат,то со временем у ребенка могут отказать почки и печень...девочки,мамочки,честно,неловко просить о помощи,тем более о материальной, кто сколько сможет,вся информация на моей странице в ВК

ссылка, максимальный репост,спасибо,что дочитали до конца,дай Бог здоровья вашим Крохам🙏