Не люблю грустные посты, но сегодня напишу. И сейчас объясню для чего. Я не суеверна, не верю в то, что не поддается логике, но в противовес этому верю в Знаки. Верю, что все в жизни происходит не случайно и «если звезды зажигают -
значит - это кому-нибудь нужно?». И такие знаки мне часто попадались в жизни в нужные моменты. Теперь к самой истории. В нашем парке я гуляю с весны, и ни разу не было желания найти компанию, хотя мам там гуляет предостаточно. А сегодня Ульяна не желала сидеть в коляске, жалостливо пищала и требовала ручек. Получив желаемое, углядела проходящих мимо маму с малышом и во все свои 0 зубов разулыбалась. Мама остановилась, ну и как то слово за слово, переходя от темы к теме, мы дошли до ее истории. Она попросила ее забыть, после того как услышу и отпустить мысли о плохом. У этой девушки в возрасте 2-х лет умерла дочка, из-за непоставленного вовремя диагноза. У малышки было генетическое заболевание - был нарушен цикл мочевины. НЦМ заболевание связанное с поломкой гена, который приводит к дефициту фермента в цикле мочевины. Возникает непереносимость белковой пищи. В частности в этом случае у ребенка начались проблемы с вводом в рацион творожков. Я не буду рассказывать подробности истории этой мамы, они не к чему. Но я оставлю здесь сайт, созданный этой сильной девушкой (не берусь утверждать с кем она его создала, говорила «мы»). На сайте собрана всевозможная информация об этом заболевании, что бы помочь другим людям не упустить время. Умоляю не примерять на себя симптомов, но я считаю такие вещи нужно знать. Ссылка на сайт - ссылка