1-й скрининг Девчонки я просто место не могу себе найти..... сделала скрининг пришли анализы крови показатель РАРР…

@zheniasha, @alyonochka144, @marinnika, @hj11fh05, @janny137, @fresh_air, @wormwood, @lunana, @jena123, девочки мне наконец пришли результаты!!!! Все обошлось ) у меня будет девочка🎀всем спасибо за поддержку👐🏼

Ура!!! Поздравляю!!!!

🙏🙏🙏Слава Богу!!! Очень за вас рада😊

Поздравляю!!! Отличная новость!

Отлично! Рада, что все хорошо) Поздравляю с девочкой ☺️

@polina-kandaurova, поздравляю🤗

@polina-kandaurova класс!!! Ура! Очень ждала новостей!!!🙏

@zheniasha, @alyonochka144, @marinnika, @hj11fh05, @janny137, @fresh_air, @wormwood, @lunana, @jena123, девочки мне наконец пришли результаты!!!! Все обошлось ) у меня будет девочка🎀всем спасибо за поддержку👐🏼

@polina-kandaurova мой анализ был готов быстрее! Так что даст Бог и у Вас он будет раньше!!🙏🙏🙏пусть все будет хорошо!

@polina-kandaurova конечно все это очень волнительно...я тоже жду результатов скринингов ...и крови и УЗИ...тоже очень волнуюсь. Но пока диагноз не поставлен 100% нужно верить только в лучшее!

Прорвёмся! Бог нас не оставит!

Желаю вам и вашему крохе крепкого здоровья!

@alyonochka144, 17 тыс., мне ЖК просто достала ! Заведующая звонит и говорит, что риск высокий срочно приходите за направлением к генетику , вы должны принять решение! Правда не понятно , что я должна принять если анализов нету 🤦🏼‍♀️

Спасибо за поддержку большое ! Это так важно сейчас 🤗

Сколько отдали за анализ?

Не переживайте, не делайте малышу плохо...может все с ним хорошо а вы себя так терзаете...

Будем ждать результатов вместе с вами! И надеяться что никаких диагнозов не подтвердится!

Сдала в итоге анализ НИПТ на трисомию 21 жду результатов ! Дни тянутся тааак долго.... сказали 10 дней ждать 😱@pikkolo, @jordan_inna, @jordan_inna, @wormwood, @zheniasha, @cute_girl, @pikkolo, @kate.smirnova1012, @alyonochka144, @jena123,

@polina-kandaurova, все будет хорошо!

@polina-kandaurova удачи вам! Напишите потом результат!!!

@zheniasha, вот пойду сегодня - завтра

@janny137, да мне про неё уже сказали, что она норм !

@marinnika, вот завтра пойду в центр диагностики плода , там буду или скрининг повторно или сразу кровь что врач скажет

Спасибо. Врачи еще перестраховываются. Прокол не бойтесь делать .

Я делала неинвазивный тест ещё до всяких скринингов. Вам тоже советую. Для ребёнка безопасно и точность 99%. Первый скрииинг делала у этой же узистки в 1 РД. Мне она очень понравилась. Показалась грамотной, внимательной. Так что не тратьте время на дополнительные УЗИ, сделайте неинвазивку

@hj11fh05, спасибо за поддержку! Я тоже верю, что все будет хорошо!

Вашему малышу и Вам здоровья🤗

Я делала прокол так как воротниковое пространство было 4 мм риск 1:19 все норм 46ху . Прошла не давно 2-й скрининг сказали все хорошо.

Слез было пролито . Так что все будет хорошо.

@jena123, в 17 уже второй скрининг начинают делать

@marinnika я про это же и пишу выше....

Если есть деньги сделайте тест в генетико. Неинвазивный тест. Он вроде тыс 20 стоит. Прокол самое прследнее дело(( И выкидыши и заражение околоплод вод😞

@polina-kandaurova сделайте неинвазивный! На 21 трисомию точность очент высокая, 99,9%. Инвазивный все же рискованно....

У меня у младшего на скрининге узистка носовую кость не смогла посмотреть, но в результатах было написано «визуализация затруднена», а не гипоплазия👀 кровь не сдавала🤷🏻‍♀️ на втором скрининге сдавала кровь - все ок, но узистка (та же) носогубный треугольник так и не смогла разглядеть🤷🏻‍♀️

Довольно высокий риск. Решать вам, но лучше сделать прокол, чтобы знать 100%. Но если в любом случае будете рожать, можно и не делать, наверное.

У меня был папп 0,2. Риски из за него были высоковатые. Делала нипт.

@wormwood, риск на трисомию 21 - 1:45

Мне вообще первый скрининг на 17 неделе делали и сказали не раньше ! Ибо вообще не информативно

@zheniasha, сказали к генетику и неинвазивный тест делать, я уже набрала генетика он говорит, что Ситуация серьёзная нужно на приём и делать инвазивный тест

Риски все восновном могут быть из за возраста

А на счёт анализов, раньше времени не паникуйте, перездайте и все

@zheniasha, мне сказали, что лучше прокол .....

@cute_girl, сейчас была ещё в 13 и 2, носик виден кость прям мини- ее даже мерить не стали

Первый скрининг был 12.1нед, но по размерам соответствовал 11.5, ктр 51мм так же как и у вас, носовая кость визуализировалась 2мм , но вот показатель рарр-а так же был понижен 0,372мом, отправила к генетику. Ничего страшного, но по поводу косточки носовой лучше к генетику.

Если 11 недель сейчас, переделайте на 13. У меня на таком сроке ребенок был вообще не пригоден для жизни, в 13 недель здоровая девочка

А риски какие? Вообще гипоплазия НК и низкий папп это маркеры, скорее всего направят на консультацию к генетику

@cute_girl с начала 11 по конец 13 нед его и делают

А на обратной стороне листа, там, где графики и риски, что указано?

А что врачи говорят Вам?

Есть платный, пусть и недешевый , неинвазивный тест в лаборатории genetico... точность их исследований на генетические отклонения во много раз выше скрининга...хотя бы успокоитесь! Здоровья вам и малышу!

В 11 недель скрининг? Не рано? Может переделать узи чуть позже?