@samlu2015 да, пересдавала, и результат стал ещё хуже. Хгч был 4,11, а папп 0,33. Насчёт неинвазивного, не у всех есть возможность, ну это правда дорого (30-40 тыс), да и долго он делается, а деть между тем все растёт.... А инвазивный 5 рабочих дней, ну это у нас в Краснодаре.

@asevcenko54, а вы пересдавали анализ ? Или сразу на прокол пошли? В первом скрининге риск показали 1:87, а второй 1:541. Я вообще мало доверяю этому всему, это ведь программа считает. Малыш активный у меня, да и внутри спокойна я за него. Чувствую все хорошо! Но из этих двух я все равно выбрала бы НЕинвазивный тест . Дорого, но зато малыш в безопасности

@samlu2015 ну если низкие риски, то конечно вы правы. Но так как эту запись будут читать и другие девушки, эта инфа в том числе и для них)) нет там ничего страшного. У меня риск был 1 к 20, а по процентам около 1%, и я сделала. Плюс у меня резусами отрицательная кровь, а у ребёнка резусами положительная, после прокола ввели сыворотку иммуноглобулина

@asevcenko54, второй скрининг делала, ХГЧ ниже стал, но не ниже 2. А второй показатель хороший. И по группе риска я не прохожу ни по каким пунктам. Риск у меня по второму скринингу 0,081%. И прокол на фоне этого я не буду делать. Рисковать ребёнком. Жду УЗИ )

Зря вы прокола боялись, зато сделать и успокоиться. У меня был высокий риск по трисомии 21 (синдром Дауна, высокий хгч и понижен папп), я ни капли не сомневалась, делать прокол или нет, пошла и сделала. Бонус - 100% пол ребёнка узнаете, по хромосомам😀 Вы поймите, УЗИ только в 80% случаев может увидеть проблему такого характера, а что делать с оставшимися 20%? Вы не должны никого слушать, а просто ответить самой себе на вопрос: готова ли я в случае чего растить больного ребёнка. Если да, то проколы ни к чему. Если нет, то надо делать. И дело тут не в генетике, синдром Дауна это случайная генетическая поломка, которую предвидеть невозможно.

@ver_lena, да теперь точно никаких нервов! Мы верим в лучшее! Спасибо Вам большое!!!🙏

@samlu2015 это же совсем маленький риск! Я желаю Вам здоровья и не нервничайте! Верьте в своего малыша, все у Вас будет хорошо!!!

@ver_lena, сегодня забрала результаты 2 скрининга. ХГЧ пишут 70740,00 МЕ/Л ( 3,04 МоМ)

И ниже пишут возрастной рису трисомии 21 1:1167 ( 0,086%)

Риск трисомии 21 ниже популяционного / 1:541 (0,185%)

АФП 48,00 МЕ/ мл (1,23 МоМ)

Мой врач гинеколог сказал либо делать прокол, либо ждать УЗИ второго скрининга. Буду ждать УЗИ, я вчера вечером четко чувствовала толчки малыша♥️ я когда на спине лежу, живот плоский совсем , и чувствую малыша хорошо, и муж почувствовал прям хорошие такие толчки !) мы верим, что все хорошо с нашим малышом! Ещё , как девушки тут советовали, записалась на УЗИ к Жуган в "Ваш доктор". Спасибо всем всем кто откликнулся на моё сообщение!!! Дай вам Бог! 🙏

@ver_lena, спасибо Вам большое!! Для УЗИ рано ещё,сказали надо хотя бы 19 недель чтоб было . А лучше 20

@samlu2015 ну тогда слушайте свою интуицию и сердце. Тут никто не может советовать, это Вы носите малыша под сердцем. Лично я тогда решила, что в любом случае аборт бы делать не стала, а тогда смысл делать эти доп тесты? Тем более 1%для меня не кажется достаточным основанием сомневаться в здоровье своего ребенка. Желаю Вам родить здорового малыша и не нервничайте! Можно сходить на узи к проверенному врачу ещё и пообщаться не эту тему.

@ver_lena, УЗИ первое хорошее все видно все есть показатели в норме

@samlu2015 а УЗИ ведь у Вас хорошее?

@samlu2015 я бы не стала на Вашем месте делать прокол. У Вас риск получается чуть больше 1%. Прокол это риск.

Горда будет предлагать делать дополнительные тесты: инвазивный или не инвазивный. Она действительно хороший специалист!!! Если надо, есть номер регистратуры.

@ver_lena, прокол боюсь делать, на другой анализ нет таких денег . Тут даже пересдать анализ говорят смысла нет. И УЗИ смысла нет делать говорят

@ver_lena, я тоже по рискам никак не подхожу. Сколько читаю....только этот. ХГЧ повышен ((((

@ver_lena, риск трисомии 21. 1:87

Трисомии 18 1:20000

Трисомии не помню какая цифра 1:20000

Сколько процентов риск? Там на бумажке должна быть дробь написана. У меня был повышенный риск. Ну как повышенный - меньше 1%, но считается, что это повышенный. Так как нет ни одного критерия, по которому я могла бы быть в группе риска, я не стала делать никаких доп исследований, так как много всего прочитала и поняла, что все равно на 100%нельзя быть уверенной. Читала истории как девочки делали аборт, когда прям высокий риск ставили, а после аборта оказывалось, что ребенок был здоров 😐

@samlu2015 Фугалевич принимает в "Здоровье+" на ген. Попова. К ней можно попробовать попасть без записи. Мне как-то сказали в регистратуре, что это возможно, но потребность отпала.

Только узнайте в регистратуре часы приема врача. Она не каждый день принимает. И пробуйте в порядке живой очереди.

@samlu2015, да) удобнее ехать по улице Шмидта. Справа будет детский парк, а слева третий по счёту поворот - аксакова. И в самом начале там гемокод)

@palashkaa, спасибо!!!

@samlu2015, да куйбышевский рынок. Спросите здесь в мом у девочек, может подскажут название клиники.

@palashkaa, кубик это где?) куйбышевский ?

Хороший узист Фугалевич. Не помню название клиники, но она на кубике по улице, где жен консультация 2

@km.el., там по направлению только. Скажите как в Симферополе на улицу Аксакова 5 попасть? По карте смотрю это недалеко от Семашко

@samlu2015, попробуйте ещё в перинатальный позвонить)

Я на этих днях как раз почувствовала первые толчки♥️ сегодня особенно сильно два раза прям ! Материнское чувство внутри говорит , что все хорошо! Может там мальчишка? В инете прочитала, что только по ХГЧ не делают выводов. Но ведь и возраст норм вроде ещё, и здоровый образ жизни... Я не в группе риска, чтоб меня туда отправлять

@km.el., я сегодня звонила в Гемокод! Самая ближняя запись начало июля((((

@km.el., первое УЗИ хорошее! Никаких замечаний ничего! Все хорошо!

У какого генетика были?

Я бы рекомендовала съездить в Симферополь к Горде. Самая компетентная в этих вопросах по Крыму. Принимает в ПЦ и в Гемокоде. Посоветует сделать то, что действительно необходимо в Вашем конкретном случае.

А УЗИ хорошее?

Если по узи все без подозрений, можно и задуматься о необходимости теста. Не тяните время

@samlu2015 я знаю но подруга его прошла и все 100% по генетики хорошо

@miss.lena260, этот инвазивный тест за собой имеет много последствий ! Риск для малыша! Очень опасно ! (((

Я бы поехала и сдала тест который точно покажет. Не тяните.

У подруги рис трисомии показало. Ездила делала инвазивный тест. Сказали все отлично. Но теперь какие то проблемы по коагулограммы