@annetdesire ну таки есть. Погуглила мед ссылки английские, какие то синдромы и при б можно обнаружить при инвазии. Особенно если есть родственный фактор

@ancora85, я не писала, что генетика ни причём. У этой болезни около 200 причин начала развития заболевания. Нехватка гормона роста тоже относится к эндокринной патологии. Но я хочу успокоить автора, что данная патология встречается довольно таки редко, у 1 из 10тыс детей и если в вашем роду( или у родственников мужа) нет случаев карликовости, незачем переживать из-за этого.

@annetdesire Википедия пишет, что есть разные виды. Есть такие, как вы описали- связанные с заболеванием щитовидки. Сбой происходит во время Б. А есть генетические, в тч из за нехватки гормона роста, и другие, тоже связанные с другими гормонами, гипофизом и тп.
Почти все "синдромы"- наследственные

@frau_rossel, @velizhankina, @abdrahmanova, ничего не видно на УЗИ!)) это уже в процессе роста можно увидеть. Карликовость -эндокринное заболевание, процесс задержи физического развития. Это можно заметить в 2-3 года.

Генетика конечно, но не всегда.
Соседи раньше у нас были, так вот они оба здоровые и в семье не было такого заболевания, а дочка карлик .
На УЗИ это сразу видно, там руки ноги очень сильно отстают в росте и не соответствуют размерам.

Знаю одну женщину с таким заболеванием: у неё первая дочка родилась абсолютно здоровой и красивой девочкой, а вот вторая уже с отклонениями, и вроде не только с ростом беда( может, наследственность что-то и решает...

Это ещё на первом скрининге определяют.

Конечно генетика. На УЗИ видно. Как правило, большая голова и короткие конечности.

Скорее сбой идет, вряд ли генетика. У них же абсолютно здоровые детки рождаются.

Думаю, что видно. У них же другие пропорции тела