Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Екатерина
Екатерина
Мама дочки (3 года), беременна (40 нед.)

Привет всем, сегодня хочу поделиться своим опытом в такой процедуре как кордоцентез.Я надеюсь,что большинство из…

Привет всем, сегодня хочу поделиться своим опытом в такой процедуре как кордоцентез.Я надеюсь,что большинство из беременных об этом не слышали и сталкнуться с ней не придется,ну а кому-то возможно моя история будет интересна и полезна.Собсвенно кордоцентез- это процедура прокола в области пупка с целью взятия пуповиной крови для анализа на генетические отклонения у малыша под контролем УЗИ ,делается она на 21-23 недели беременности.

В моём случае было так,на 19 попала в больницу с сильным тонусом, отправили на УЗИ и там врач угледела у малыша увеличенное расстояние между аортами, медицинская формулировка Правая дуга аорты и дз.врожденный порок сердца.Я конечно обалдела от этого,но тогда меня врачи успокоили,тем что данная патология не совсем патология, а просто физиология малыша и вероятность необходимости оперативного вмешательства крайне мала, меньше 5 %.Но поскольку есть подозрения и чтобы не терять время,направили в медико генетическую консультацию в ккб на УЗИ и к генетику,после УЗИ пришла к генетику,где на меня будто обрушились небеса.Патология не смертельная, вероятность необходисости апперации маленькая и не смотря на здоровье мамы ,т.е меня и мужа вероятность рождения ребенка с патологией 5%.

И далее в связи с тем что данная патология относится к сердцу и к системе кровообращения, а данные могут встречаться при синдроме дауна и Ди Джорджи,то необходимо провести ген. Анализ, чтобы исключить данные предположения.

Так же результаты анализа на ген. Отклонения ,который делают на первом скрининге в перинатальном центре меняются,то есть вероятность рождения ребенка с дауном увеличивается на 15%,что уже очень плохо.И вот с этой информацией меня направили на кордоцентез.

Ох, описать эмоции сейчас очень тяжело,будто землю из под ног выбили.

Начиталась в интернете про процедуры приехала в полном кошмаре и тут хочу сказать спасибо персоналу за позитив и отношения.

В общем состоит она из нескольких этапов:

-Заполнение документов

-Предварительное УЗИ конкретно по причине направления, очень детальное

-Сам прокол

-4-5 часов покоя под наблюдением

-Повторное УЗИ, чтобы подтвердить факт ,что сердце малыша бьётся

И потом неделя покоя и ожидание результата.

На предварительном узи можно сказать успокоили и очень подробно рассказали ,что и как и после я совсем успокоилась.

Сам прокол по ощущению,как обычный укол,не больно и не страшно,две минуты и готово.Живот обработали спиртом,под УЗИ прокололи,взяли кровь из пуповины,обработали место зелёнкой и наложили повязку,пробирку показали,задали пару вопросов и отправили лежать и отдыхать.

Что не мало важно всех сразу настроили,на то что все будет хорошо и не иначе.

Через пару часов на УЗИ показали ,что сердце малыша бьётся и отпустили домой, отдыхать,не напрягаться и ждать результата.

Спустя две недели приехала, взяла карту и прошла на повторное УЗИ,в карте прочла заключение , кариотип ху46 хромосом, поломки в исследуемых локусах не обнаружены.То есть даун и Ди Джорджи не подтвердились и всё, считайте можно больше и не переживать.После УЗИ,генетик и консультация кардиолога,все хорошо.

Что касается кордоцентеза, конечно есть риск потери малыша,но знать на этом сроке,что твой ребенок здоров лучше,чем жить с переживаниями ещё пол беременности.

Цена конечно не маленькая,но по направлению делается он бесплатно.

Вот такой мой опыт.

12

Комментарии

veramommy

Вера

Мама двоих (младенец)

Аж всё сжалось внутри как представила процесс прокола. Слава Богу всё хорошо у малыша☺️

Отметок «Нравится»: 0
kattikarpiljanskaja

Екатерина

Мама дочки (3 года), беременна (40 нед.)

@veramommy как мне потом врачи сказали, главное настрой,я зашла с улыбкой и очень спокойная и все прошло гладко и с первого раза.

Отметок «Нравится»: 0
tanya_cbr1000rr

Таня

Мама дочки (2 года), беременна (40 нед.)

Слава богу, что у вас всё хорошо 🙏🙏🙏🙏дай бог здоровья вашему малышу 🙏🙏🙏

Отметок «Нравится»: 1
aliya0304

aliya0304

Мама сына (1 год)

Я отказалась в свое время от прокола. Ребёнок здоров

Отметок «Нравится»: 0
kattikarpiljanskaja

Екатерина

Мама дочки (3 года), беременна (40 нед.)

@id1616771 не странно было,я если честно просто места не могла себе найти пока не узнала, что все хорошо

Отметок «Нравится»: 0
katyasun

Екатерина

Мне делали прокол , все моральные ужасы этого всего до сих пор со мной , так как только завтра результат.. и мой отзыв о проколе несколько отличается от вашего.., слава богу что у вас все обошлось!🌷

Отметок «Нравится»: 1
kattikarpiljanskaja

Екатерина

Мама дочки (3 года), беременна (40 нед.)

@katyasun дай бог и у вас все хорошо🤞🙏🙏🙏

Отметок «Нравится»: 0
katyasun

Екатерина

@kattikarpiljanskaja, дай бог🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻

Отметок «Нравится»: 0
adelaidakaramasova

Аделаида Карамазова

В ожидании первенца

Рада за вас, что все хорошо!!!🌹🌹🌹

Отметок «Нравится»: 0
milena007

Мила

Мама дочки (1 год)

Делала амниоцентез тоже в ккб, все прошло отлично и результаты слава богу хорошие. Ничего не обнаружено. Я тоже такая же как и вы что лучше я буду оставшуюся беременность ходить окрылённая и знать что все хорошо чем до последнего быть в неведении. Слава богу что все хорошо сложилось!🙏🏼

Отметок «Нравится»: 0
apanasss

Фатима 🌿

@kattikarpiljanskaja, у меня тоже подозревают синдром ди Джорджи и мне делают сегодня амниоцентез 😥 очень переживаю...надеюсь тоже все обойдётся!! Но как ждать 2 недели 😥😥😥 это же такие муки....

Отметок «Нравится»: 0
kattikarpiljanskaja

Екатерина

Мама двоих (младенец)

@apanasik27 берегите себя и дай бог всё будет хорошо

Отметок «Нравится»: 0

В общем сходила к генетику. Толком ни чего не поняла. Большая вероятность синдрома дауна. И плацента должна вырабатывать…

В общем сходила к генетику. Толком ни чего не поняла. Большая вероятность синдрома дауна. И плацента должна вырабатывать чего то максимум 2.0 а у меня 5.4. Что значит не понятно совсем.предлогают прокол пуповины . слышала что опасно для малыша. Кто делал? Или кто обходил эту процедуру? Интересно все про скрининги

Стоит ли делать прокол плаценты при риске синдрома Дауна?

всем привет, сегодня сходила к генетику, она меня расстроила, сказала что есть риск синдрома дауна, и что нужно сделать прокол плаценты, у кого так было? кто делал прокол? Стоит ли вообще делать, по УЗИ скринингу все хорошо проверялась у Талько. Не знаю что делать (

Доброе утро Сегодня была на УЗИ после пошла к генетику Вообщем генетик говорит что в сердце есть пятно это жидкость , но…

Доброе утро Сегодня была на УЗИ после пошла к генетику Вообщем генетик говорит что в сердце есть пятно это жидкость , но с сердцем это не связано, а связано с хромосомными аномалиями вероятность 2% Синдрома Дауна или Эдвардса. Отправляют на прокол все равно. Дали один день подумать. Была до этого я у генетика она по крови отправляла я сказала подождём второе УЗИ. Девчонки помогите советом, кто сталкивался?

Что делать, если результаты НИПТ указывают на высокий риск?

В общем отписываюсь, как и обещала.. Все плохо Нипт с высоким риском дауна, побежали к генетику, сказала что скорее всего амнио подтвердит нипт, но были на ее практике пару случаев, когда наоборот опровергали, в общем Шанс один на миллион что все нормально, скорее всего все плохо, завтра иду делать прокол, целый день бегаю собираю экспресс анализы, в понедельник будет готов результат прокола, тоже экспресс метод, ну уже даже мама не надеется моя, а она была до последнего уверена, что все норм... муж отказывается верить, надеется что я попаду в этот один на миллион... в общем жопа полная, не представляю вообще как прийти в себя