От имени всех мам деток с особенностями я прошу вас не мерить их своими категориями.

😍я с детьми как-то отдыхали в санотории опорнодвигательном) там много детишек разных было, аутистов, с синдромом дауна ,дцп и со сколиозами 3 стадии... они все были интересные, конечно если вы уже пережили, прожевали вопросы « почему», « за что» то я страдала и задавалась ими☹️

В общем был особенный мальчик которого я любила) с синдромом дауна 9 лет, такой крепыш! Я обожала когда он обнимал постоянно свою маму, не висел на ней а просто обнимет и стоит пока мама разговаривает, по любви))) я хотела его обнять, хотела чтобы он меня тоже обнимал))) я искала подходы и все таки пришлась ему по нраву) он когда выходил из своей комнаты , а мы были в разных концах длинного коридора , бежал ко мне на руки))) прям подбегал и прыгал и обнимал руками и ногами😁

Что бы вы не говорили, поругайте меня если хотите но мне жаль и его и его маму( другая девочка вечно кричала вечером, она просто орала и мотала головой , с дцп,глаза косые, от боли в голове она место себе не находила... как не жалеть??? Как просто отнестись, как к простому человеку? Просто есть бестактные люди что даже жалость так подают что 🤮🤮🤮

@shushanna11 сочувствие и принять боль человека,поддержать ,обнять,поговорить это одно, этого не хватает и мне с дочкой,жалость это другое.Имея свою особенную дочку,глядя допустим на других деток ,мне тоже их жаль.

Допустим я приезжаю в свой город прихожу бабушке мужа, и начинается ,нытье и как жалко,а может ещё пойдёт и все в таком духе,вот такая жалость не нужна ни кому,потому что я долго уходила от этого состояния,сейчас мы маленько расправили крылья за спиной и живём и радуемся,я ночью бывает плачу и жалею свою дочь и себя.Хочется что бы с нами общались на все темы а не про болячки,как жалко девочку,а может ещё и будет ходить))все вот в этом духе.

Не знаю может объяснить у меня не получается))))правильно)))

@grigorevaelena416, нет вы объяснили четко!!! Мы обе об одном и том же! Я тоже не люблю бестактность, не люблю нытьеее со стороны, ненавижу когда ты говоришь о серьёзных заболеваниях а тебе говорят ничего все будет хорошо, вылечится😐😱они не слышат что ли ? Это не лечится!!!( 3 моих опухоли, киста в голове, падающее зрение...)нужно уметь промолчать, молча сопереживать, быть рядом а если не хочется то валить на фиг... но только не бесить😁

У моей двоюродной сестры девочка аутист, все бы ничего дай Бог долгой жизни и здоровья ее родителям, но что будет с ней если их не будет? Мне кажется это самое сложное в этой ситуации, ты живешь и боишься за свою жизнь бережешь ее лишь бы БЫТЬ, п ч иначе никак) так что дай Вам Бог здоровья и долгой жизни, а малышке жить легко без боли🌹

@shushanna11 вот спасибо большое))) такое приятно читать))по больше таких же мыслителей)) я вот тоже так думаю, если не будет меня,что будет с ней...Я приняла болезнь и научились жить и радоваться)) Только поэтому моя дочь больше смеётся, чем плачет)))

@shushanna11 @grigorevaelena416 девчонки... Вы так пишете... Я читала затаив дыхание....

@lunana спасибо)))свои мысли нужно куда то девать,особенно мне)))

Я вижу, что дети смотрят на мою дочку в гипсе, они смотрят с искреннем любопытством, иногда подходят и спрашивают, я всегда объясняю, что случилось) а чаще их одёргивают родители, как от чего-то очень опасного... мне жаль, что родители изначально показывают разницу между людьми))

У нас врожденное косолапие, и оно успешно лечится во всем мире и в нашей стране)

Но, даже при этом, пришлось перестать общается со многими родственниками, которые слишком много охают из-за этого))

@mashka777 очень жаль что взрослые своим примером и поведением показывают детям,мою дочку один раз обсмеивали мальчишки лет 10,не стесняясь меня, дети не понимая и копируют своих родителей!!!

@mashka777 знакомо

@grigorevaelena416, возраст такой, уже почти подростки... они бывают самые жестокие порой) потому что, родители не заложили, что нужно; а свои мозги ещё не заработали

@mashka777 это точно,обидно очень...

@grigorevaelena416, да, конечно это обидно, спору нет....