При Спинальной мышечной амиотрофии дети почти ничего НЕ могут сами. И чтобы хоть как то это…

При Спинальной мышечной амиотрофии дети почти ничего НЕ могут сами. И чтобы хоть как то это исправить существуют разнообразные устройства, которые меняют уровень жизни Смайликов. Это и устройства для дыхания, для откашливания, для удаления лишней мокроты, для сидения, стояния, держания головы, даже для самостоятельного передвижения ( электроколяски, электромобили и т.д) ..И этот список можно продолжить...Постепенно жильё, где есть ребёнок со СМА( спинальная мышечная амиотрафия) превращается в реабилитационный центр, а родители в лучших специалистов реабилитологов, которые искустно умеют обращаться со всеми этими устройствами. От всех этих устройств очень зависит состояние ребёнка со СМА.

Григорьева Елена Леонидовна

(Мама Ярославы)

👼

НОМЕР БАНКОВСКОЙ КАРТЫ: 6762 8063 900000 1977

Спасибо большое за вашу помощь и поддержку.