Вопрос к Мамам у которых особенные детки! Помогите советом💋Дочка с синдромом короткого плеча 9 хромосомы. Не разговариваем совсем,лепечет что-то на своём и все😞Вдобавок из-за дисплазии мы ещё не ходим,1,2 года ребёнок находился в гипсе. Проводим массажи,СМТ и Электрофорезы,на этом все,что назначили врачи в больнице и поликлинике! Может кто-то может дать Контакты дельного невролога, массажиста или центра реабилитации для таких деток!? Я если честно,уже даже и не знаю куда бежать и что делать😭Хочется не упустить время и помочь моей крошке помаксимуму🙏
Комментарии
@sor-valentina, @alfiya11111, @mamastepana2015, @lollipop45, @lumka, @yournuclearbomb, @angie.dee, девочки,спасибо вам за Контакты,за добрые слова и что просто не прошли мимо💋Мы вам тоже желаем быть здоровенькими,это самое главное🙏
89772763523 Олег (детский массажист). Большой опыт работы в том числе и с детьми с ДЦП и различными отклонениями. Медицинское образование.
Терпения и сил вам. От вас сейчас многое зависит. Выздоравливайте и забудьте все как страшный сон.
@o.lyulecheva, я так поняла, что либо платно, либо фонды оплачивают лечение. Вы прям там на консультации узнайте, какие способы попасть на курс есть. Есть волонтерские сборы. Насчёт бесплатного направления я вообще не уверена. Но Войту того же делают и на мичуринском, например. Узнавайте, что вам посоветуют в разных местах, ищите по ОМС, может, найдёте и правда. Я знаю, что очень хорошие специалисты Войта-терапии есть где-то подальше от Москвы. Там ученики этого Войты принимают. Может, есть смысл туда ехать (но дорога плюс жильё?). Ещё читайте про клинику Козявкина на Украине (Трускавец). Ищите пути! Не сдавайтесь!!!
@janya, спасибо вам огромное!!! Обязательно попробую туда попасть,это рядом с нами🙏 там все только платно или можно выпросить направление в этот центр?
@lollipop45, началось все с самого рождения, у нас не держался сахар крови ( гипогликемия). Первый месяц жизни мы провели в реанимации. Потом не надолго мы забыли про эту проблему,но уже в 3,5 мес. Уровень сахара начал понижаться. Начались обследования и беготнях от одного специалиста к другому. Потом выяснилось,что у нас дисплазия😞 гипотонус мышц,ребёнок в целом очень вялый был. И уже ближе к 4 мес. Нам посоветовали платного педиатра из РДКБ и там она уже заподозрила неладное. Она каждый приём намекала мне,но я отказывалась верить. А когда сделали кариотипирование, выявилась такая анамалия
Да, в Галилео занимаются с очень тяжелыми детками с дцп и тп. Не отчаивайтесь, главное, не теряйте время и действуйте
В Галилео не только Войта-терапия, там комплексный подход. Съездите на консультацию. Мы были у Татьяны Валентиновны, она посмотрит документы ваши, ребёнка и подскажет, как дальше быть. Ищите фонды, которые занимаются вашими проблемами, потому что это недешевое удовольствие.
Массажист Наталья Александровна 8 905 776 09 02 Мне ее советовали, сказали что даже помогает детям с дцп, делает массаж и гимнастику. Сама лично ничего сказать про нее не могу, не обращалась. Позвоните, спросите, так ли это, может поможет вам.
В Беляево есть центр реабилитации Галилео. Там работают врачи из РДКБ. Почитайте про него. Мне советовала туда обратиться физиотерапевт из Медси, когда мы пришли к ней по направлению от невролога. Она сказала, вам физио не поможет, идите в Галилео. Мы пошли курс Войта-терапии. Это метод рефлексотерапии, при котором врач нажимает на точки на теле, заставляя мышцы правильно сокращаться, развивая мышечную память на движения. Вам должно подойти по идее.
Скажите, в каком возрасте поняли что ребёночек особенный?
Желаю Вам быть всегда здоровыми и счастливыми!💐💐❗️
Если вы недалеко от района Митино то есть массажист который имеет колоссальный опыт.
Детский центр "здоровье человека" в отрадном. Там хороший специалист работает.
ссылка она и врачи, которые с ней работают. Она в основном именно с особенными детками работает.
Планета удачи