При Спинальной мышечной амиотрофии дети почти ничего НЕ могут сами. И чтобы хоть как то это исправить существуют…

При Спинальной мышечной амиотрофии дети почти ничего НЕ могут сами. И чтобы хоть как то это исправить существуют разнообразные устройства, которые меняют уровень жизни Смайликов. Это и устройства для дыхания, для откашливания, для удаления лишней мокроты, для сидения, стояния, держания головы, даже для самостоятельного передвижения ( электроколяски, электромобили и т.д) ..И этот список можно продолжить...Постепенно жильё, где есть ребёнок со СМА( спинальная мышечная амиотрафия) превращается в реабилитационный центр, а родители в лучших специалистов реабилитологов, которые искустно умеют обращаться со всеми этими устройствами. От всех этих устройств очень зависит состояние ребёнка со СМА.

Ясина копилочка на борьбу со СМА

Спасибо всем кто помогает дочурке*

Григорьева Елена Леонидовна

(Мама Ярославы)

НОМЕР БАНКОВСКОЙ КАРТЫ: 6762 8063 900000 1977