Только вчера к вам пришла. А сегодня уже делюсь плохими новостями. Просто потому что так будет легче. Простите, если кого-то напугаю или станет грустно после моего поста. Нам 14 недель. Был первый скрининг. Показал что-то не хорошее. Кровь тоже оказалась не очень. Направили в ЦПС на Севастопольский, там по УЗИ столько патологий нашли😭 Говорят хромосом больше, чем нужно. Триплодия предварительно. Когда узнала, была жуткая истерика. Ведь это первая и желанная беременность. Завтра будут брать биопсию (ворсинки хориона), но диагноз на 80% верный. Я знаю, что на этом жизнь не заканчивается. Но признать сам факт тяжело. Мы с мужем здоровы. Не было в роду никаких заболеваний. Как сказали врачи - случайный выбор. 1из100. Просто нужно смириться. Лечиться и снова пытаться забеременеть. Я очень надеюсь вернуться сюда снова. Уже с хорошими новостями. Всем желаю добра! Простите, если расстроила.😢
Лучший комментарий
Комментарии
Держитесь.Сил вам и душевных и физических.А скоро они вам очень понадобятся...Здоровых малышей вам в будущем.Понимаю вас как никто другой.
Держитесь!!!дай бог вам здоровья с мужем и много детишек здоровых!!
не опускайте руки!держитесь!бог поможет!у меня две внематочные,три попытки эко..и вот сынок рядом!молитесь и всё будет хорошо🌸
Малышка(( как жаль. Но лучше конечно пройти полное обследование и знать на 100 проц. Все у Вас будет хорошо, не опускайте рук. Самое главное родить здорового малыша! У меня родная сестричка родилась с патологией и существовала 21 год. Это были мучения для неё и для родителей ничего нельзя было сделать ! Потом родились мы) нас 3-е.... Все здоровые детки! Все будет хорошо. Мужайтесь
Всевышний вам поможет, главное верить что все будет хорошо🌸🌸🌸
@nutka_nu забеременела через два года, но у меня проблемы, а так через полгода уже активно старались
@nutka_nu, через три цикла, смело можете начать)
@irinabasm, добрый вечер! А через сколько вы после этого забеременели? Врачи же дают рекомендации, когда можно пытаться снова забеременеть?
Мы Вас будем ждать! Держитесь, пожалуйста 🙏🏻
Может вам стоит сделать НИПС , почитайте на сайте геномед