«Вперёд и с песней к генетику» Сегодня пришла на приём к заведующей , за одно узнать результат…

Риск если 1 к 100 вроде , все остальное норма

Знаю случай когда было 1 к 21 делали прокол и все норм показало

У вас получатся риск 1 шанс на 580. Думаю все хорошо, не паникуйте раньше времени.

@kasaurovalena, да стараюсь , но гормоны играют )

@kristisha174, понимаю)

У меня вообще 1:50 было😱 в итоге все нормально слава богу🙏 но я переживала жутко ! Генетик мне сказал делать прокол ,я отказалась,проконсультировалась с другим доктором и мне объяснили что этот анализ не информативен ,на кровь может все что угодно повлиять и нужно опираться прежде всего на результаты УЗИ . Если и в УЗИ есть отклонения и кровь показывает высокий риск,то тогда скорее всего нужно делать прокол

Переделайте анализ, сходите на узи, если что то будет не в порядке, то делайте кордоцентез. Лучше знать что у ребенка все хорошо, чем быть на измене до конца родов, и не дай бог обречь ребенка на мучения.

Все кто пишут, что все хорошо, либо не сталкивались с проблемами в беременность, либо немного безответственны.

@kristisha174, а длина носовой кости у ребёнка сколько?

@biba_2016, УЗИ идеальное в том то и дело

@kristisha174, так же у меня было,сходите к генетику проконсультируйтесь

@galina-karolina, ну вот 1го пойду на приём , когда врач меня записывала на приём она сказала мол « ой да у вас нормально все что переживаете вот если было бы 1/100 тогда можно было переживать» но блин не просто же так меня отправили к генетику. Полностью пусть ещё раз посмотрят .

А в заключении что написали? Врач что говорит по этому поводу? Мне сразу сказала: риск низкий. Кстати , у нас такое же сердцебиение на 1 скрининге)

Ой не берите в голову всякую херню ! Я в своё время напридумывала,самое главное УЗИ 🙏☝️️а эти маркёры все что угодно могут показать ,да и генетик вам ничего путного не скажет ! Если результаты УЗИ хорошие дак чего боятся ????? Какие у вас показания крови и арр?

@kristisha174, мне также сказали врачи, когда увидели гипоплазию носика. Но я бы себе не простила, если бы кордоцентез не сделала и не узнала, что с дочка на 100% здорова

@lanskaya27, по УЗИ все соответствует, по биохим. Трисомия 21 только вот не в норме по анализу. Да и врач ничего не сказала отправила к генетику. Сегодня записалась на 01.02. Вот остаётся ждать приема. Хотя когда сама врач генетик быстро посмотрела результат. Сказала что все у меня хорошо.

@karrineli, это вот БМС который?

@kristisha174, понятно.. расспросите все у генетика подробно.

@galina-karolina, а что с носиком было? У нас тоже маленький..

@lanskaya27, гипоплазия носовой косточки, была меньше нормы. Сделала кордоцентез, он исключил аномалии на 98%. Родилась здоровая прекрасная девочка

@kristisha174 Крис яине думаю что стоит волноваться,тебя отправили так чтоб отметить и успокоиться,был бы результат 1:100 или ниже тогда вижу повод для волнения,не переживай всё супер гуд🙏🙏🙏

@galina-karolina, у нас на нижней границе нормы.. значит, просто носик маленький)

@viktoriyaromanova72, спасибо большое за поддержку Викуль🙏🏻 все будет хорошо 😌

У меня риск 1:357, ходила к генетику. Сказала что все нормально, т.к оба скрининга по УЗИ хорошие. Никаких дополнительных анализов не назначала больше . В заключении написала риск 7%. У меня тоже дикая паника была, иногда вспоминаю и как то боязно ещё

@kristisha174 И не сомневайся👆выше нос 🤗и улыбочку🤗

@kristisha174, а вы к генетику без второго скрининга записались ? Или перед приемом делать будете?

@shadrinamarina2402, перед вторым скрининге. Мне врач ничего не сказал. А на 2 скрининг хотя мне через месяц только

@shadrinamarina2402, само собой боязно. Любая Мама будет переживать за своего ребёнка

@kristisha174, странно, я просто когда записывалась к генетику, мне сказали второй скрининг обязательно, типо так информативней🤷‍♀️ записали только чтоб уже второй готов был. Смысл с 12 недельным идти?! Я вам выше написала, тоже тирсомия низкая была а УЗИ все в норме! Так что не паникуем🤗😉

@shadrinamarina2402, врачи разные кому то и первого достаточно) не знаю что скажут. Но я уже спокойна , в любом случае это любимый и желанный ребёнок ) и по одним анализам судить не люблю. )) ещё раз все проверим )))

@kristisha174, этот анализ сдаётся на определённом сроке, и его нет смысла повторять на других сроках. Самое главное УЗИ в норме!!! С первой когда ходила таких анализов и в помине небыло как сейчас! По УЗИ посмотрели все хорошо и здорово! Сейчас жути только нагоняют . Все у вас хорошо !😉

@shadrinamarina2402, ну да врачи они такие ))) сами иной жуткие ) да конечно все хорошо )

@kristisha174, да он самый ,результаты ведь по нему хорошие 👍не переживайте 🙏ваш малыш здоровый 🙏

@karrineli, да я тоже так думаю , просто страху нагоняют )

@kristisha174, а если до конца хотите быть спокойными ,съездите к лучшему узисту вашего города по патологиям ,тогда уж наверняка будете спать спокойно🙏

@karrineli, хорошо, спасибо вам заподдержку и советы🙏🏻

Все эти скрининги вообще фигня. Я даже делать не хотела, и уж тем более не буду делать проколы пузыря. Результаты эти ни о чем не говорят вообще. Че к чему их делают ((( типа не очень хорошая кровь и я побежала аборт делать? Бред же! Дети здоровые рождаются даже при очень плохом скрининге.

@budu_mamoy59, да вот буквально говорила с мамой у неё тоже такая же была ситуация когда она младшей была беременна и ничего по умнее меня родилась )))) здоровая и активная) ой пошли они в жопу больше плакала. Любят жути нагонять) про прокол вообще слышать ничего не хочу ) вот им надо пусть прокалывают себе что хотят

@kristisha174, согласна во всем)

Вам просто навяжут ещё один скрининг в 18-22 недели. Сдадите ещё раз и успокоитесь. Не соглашайтесь ни на какие проколы и тому подобные вмешательства.

Оно того не стоит. Даже не волнуйтесь. Просто сходите к генетику и отвяжутся

@anastasejka, да вот тоже так думаю , что по одному судить скринингу .

@anastasejka, да я уже не переживаю , ребёнок все же чувствует )

@kristisha174 просто впереди ещё дибильные беседы с генетиком,который будет спрашивать про все ваши семейные болезни....и если ни дай бог кто-то умер от инфаркта или в семье псориаз или астма, сразу качает головой, рассказывает как у вас все плохо,сразу запись "анамнез отягощен". Так что советую ничего не рассказывать( потому что в каждой семье есть и рак,и астма,и инсульты....и многое другое....это жизнь) если не хотите испорченного настроения за зря. Советую формально пройти эту процедуру, всучить ей результаты 2го скрининга и отвязаться от этого геморроя.