Добрый день💐Была на 2 УЗИ в заключении написали «Гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца плода» врач говорит, что это хромосомное нарушение😞мне 37 лет стоит ли переживать? при первом скрининге по крови никаких нарушений не было, но все равно отправили на Гафури к генетикам в силу возраста 😁но они сказали все в норме. Заранее благодарю за ответы🌹

Комментарии

Карина·Мама дочки (7 лет)

Тоже ставили, потом прошло это.. сколько уже ходила на уши, больше не видели этого

Нравится Ответить
Яна·Мама дочки (8 лет)

Мне на втором скрининке тоже ставили)на третьем уже ничего не было) не переживайте!

Нравится Ответить

Не переживайте. Нам обнаружили на 2й день после рождения гиперэхогенный фокус без нарушений кровотока. К 3м мес ничего не было.

А если во время Б обнаруживается, то чаще всего рассасывается к рождению. Бывает у многих детей это.

Нравится Ответить

Ставили тоже на 2 Узи. После рождения по Узи сердца дополнительная хорда. Это не патология а уже норма. У каждого 2 человека есть, раньше просто не диагностировали.

Нравится Ответить
Эля ·Мама двоих (6 лет, 8 лет)

Мне тоже на 2 УЗИ ставили такой диагноз , а на 3 УЗИ уже ничего не было.

Нравится Ответить
Mary Avdeenko·Мама сына (7 лет)

Мне тоже на втором скрининге поставили гиперэхогенный фокус в сердце плода, гинеколог сказала что каждый 3 человек живет с этим, и отклонением или патологией это не является, но к генетику отправить обязаны, сходили к генетику, три минуты шел прием, от силы, написали узи сердца как малыш родится🤷🏼‍♀️ и всё

Нравится Ответить
Анастасия Прохорова·Мама дочки (7 лет)

при рождении сказали сделать узи сердца ребенку

Нравится Ответить
Анастасия Прохорова·Мама дочки (7 лет)

мне тоже такой диагноз ставили и ставят до сих пор. не расстраивайтесь,всё хорошо,возможно до конца беременности рассосется или просто дополнительная морда будет)

Нравится Ответить
Маргарита ·Мама дочки (7 лет)

наличие изолированного гиперэхогенного включения (фокуса) в сердце плода достоверно не является доказательством наличия хромосомных аномалий развития, его следует считать маркером хромосомной патологии только в случае наличия других маркеров и/или факторов риска. таких как утолщение шейной складки, укорочение кости носа, омфалоцеле, гиперэхогенного кишечника, сопутствующих аномалий строения плода, врожденных пороков сердца.

Нравится Ответить
Илина·Мама двоих (3 года, 10 лет)

Здравствуйте! Мне в течении всей беременности, ставили такой диагноз, после родов у ребёнка ничего не обнаружили, все нормально, ребёнок здоров

Нравится Ответить