Девочки привет,расскажите у кого как было...Сходила в генетику ,написали средний риск трисомия 21(т.е на синдром…

@alievaolicka не пугайте такими цифрами, риск выкидыша при этой процедуре очень низок, не более 5%, плюс в НИИ Генетики эту процедуру делают опытные профессионалы.

Мне тоже предлагали🤔 но сама генетик мне сказала что множество рисков при процедуре и про выкидыш тоже сказала, я от туда бежала дальше чем видела и написала отказную, доченька здорова❤️

@nata.i., в 16 192 гр.

@katrinvesnushka, может из-за веса тогда срок больше поставили... Хотя у меня тоже опережает , но примерно на неделю)). А вес на вашем сроке мне кажется не такой уж и большой. У меня в 15 недель весил 151 гр.

@nata.i., он большой. Вес в 16,3 поставили 192 гр. У меня дочка тоже опережала. Но опережать позже начала. И родилась 4140)) не толстая) у меня муж 196 см. 110 кг, спортсмен))) ну и я 180 ))) так что... я вообще не удивлена.

@katrinvesnushka, неужели ребёнок на целых две недели опережает. Все-таки наверно что-то напутали в лаборатории или неправильно сделали сам анализ

@katrinvesnushka, понимаю , я бы тоже нервничала несмотря на предыдущие хорошие результаты, но оснований больших действительно нет переживать. Тем более и врач сказала , что все хорошо).

@nata.i., говорит тоже подумала, что перепутали и просила чтобы перепроверили. Но сказали нет, все в порядке. Данные как на 18,5 недель

@nata.i., мне врач сказала, что все хорошо и не надо думать об этом. Тк панорама хорошая и первый хороший и УЗИ. Наши типа поверхностно смотрят. И часто бывает, что скрининг плохой приходит. Сказала к генетику положено идти. Но не нервничай, она скажет тоже что все хорошо. Но как я могу не нервничать. Хотя оснований не доверять врачу нет. Она обычно 100 раз заставит пересдавать анализы в разных лабораториях, если ей не нравится что-то ... даже на капельку

@katrinvesnushka, может они кровь вашу с чьей-то перепутали, если с сроках такая разница.... Да и вообще часто в анализах ошибаются. Может ещё раз переделать эту тройку только с другой лаборатории. Но вы не переживайте , все будет хорошо , раз до этого анализа все было в норме👌🏻🙂

@nata.i., вот и мне странно. В результатах биохимический результат 18,5 недель срок, а проводился анализ в 16,3. И норма хгч <2,5 , а у меня больше. Риск высокий 1:199. Это то, что я поняла из бумажек😪

@katrinvesnushka, конечно очень странно что сейчас они поставили такой риск , учитывая , что до этого все анализы хорошие и узи. Обычно если есть риск синдрома дауна, то и на узи видны проблемы с носовой костью ( несоответствием размер норме), а также смотрят воротниковое пространство

@nata.i., спасибо. Посылают к генетику.

@nata.i., 21. Синдром Дауна

@katrinvesnushka, правильно , ген тройка и делается во втором триместре, а ген двойка в первом

@katrinvesnushka, ген тройка включает все три этих показателя трисомий 13,18,21. По какой именно из них у вас такой риск? На первом скрининге по ним не было риска, я правильно понимаю ? Тогда на вашем месте я бы вообще не переживала , если первый анализ хороший , панорама тоже, ещё к тому же и узи не показало отклонений никаких. Для успокоения конечно можно к генетику на консультацию сходить и послушать , что он скажет по этому поводу

@nata.i., я так поняла у нас тройку делают во втором триместре просто и все.

@katrinvesnushka, спросила потому что обычно не посылают на ген.тройку, если на первом скрининге ген.двойка была хорошей ( во всяком случае так в консультации в которой я стою на учёте). А вот утрожестан может и повлиял на показатели , но утверждать не буду , просто слышала , что генетики об этом беременным с завышенными показателями говорили.

@nata.i., вот УЗИ и скрининг второго триместра были в понедельник. Сегодня скриниг пришёл. УЗИ отличное. Опережает ребёнок по УЗИ акушерский срок. Но у меня и доча опережала.

@nata.i., тройка это 3, 18, 21?

@katrinvesnushka, а вы уже делали узи во втором триместре? Что оно показало?

@nata.i., я принимаю утрожестан. Первый в 12. Второй в 16. Я в первую беременность так же сдавала. Это ж вроде по плану ведения беременности так. А панораму сдала по собственному. Предыдущая анэмбриония была. Мне захотелось ее сделать

@katrinvesnushka, я бы все-таки доверилась больше панораме , так как этот тест наиболее информативен в этом плане, тем более у вас и первый скрининг хороший. Насколько я поняла такой риск у вас показала генетическая тройка, которую вы делали сейчас? А почему вы вообще стали её делать , если первый скрининг и панорама хорошие? Или врач направил? Кстати, насколько я поняла все эти показатели рискана скринингах часто бывают завышены, если вы принимаете прогестерон ( дюфастон, утрожестан)

@nata.i., я понимаю, что поздно, но сегодня с риском 1:199 вышла от врача. А если я панораму делала в 12 недель. Риски низкие. Первый скрининг тож хороший. А второй вот такой противный пришёл. Сёму верить? Панораме?

@olen_kaza ну вот такие врачи 🤷

@alievaolicka значит головы на плечах нет у врача... если бы процент прерывания был так высок, то эта процедура не была бы так назначаема

@olen_kaza как пугаю? У всех своя голова на плечах, и я написала то что говорила мне врач а не просто услышала где то, и я тут не одна кому говорили что это опасно.

@alievaolicka так зачем вы остальных девушек так пугаете? Если сами даже не делали а просто слышали?

@olja-h84, хорошо , когда все хорошо разрешается )))

@natagg да тоже уже про него думала...стоимость конечно😕Сегодня сходила к генетику,а мне говорят все хорошо у вас не волнуйтесь ,ничего вам предлагать не будем)))))...я вобщем как всегда паника ,вышла радостная и пошла гулять по морозу

Если волнуетесь и есть сомнения , то для успокоения можно сделать тест панорама ( правда он дорогостоящий: простой-35т.р., а расширенный около 50т.р.) он показывает отсутствие или наличие хромосомных аномалий у ребёнка . Кровь берут из вены, очень безопасная процедура в отличие от прокола

У меня с младшей дочкой был средний риск 1:320, по УЗИ было всё отлично, очень сильно волновалась, места себе не находила, плакала. Генетик сказала, что при средних рисках прокол не предлагают, только платно по собственному желанию. Решили дождаться второго скрининга - всё оказалось хорошо. Родилась здоровая доченька. Думаю у вас всё в порядке. Это не диагноз, а вероятность.... Берегите себя и лялю.

Сама процедура действительно безболезненна! Знаю об этом на собственном опыте. Целесообразность ее проведения нужно обговаривать с генетиками. На ранних сроках все же есть риски, опять же вам обо всем должны рассказать

@antoshina_julia спасибо!

@jakondaja ага,снова беременных)))а страха как в первый раз...Спасибо!

@alenushka1 @alen4ikstar @love1983 @rogkov2501 спасибо за ответы!!!

У меня с трисомией 18 такой же риск был, все нервы вытрепали , отказалась от прокалывания , родился здоровый ребёнок! Мне очень хорошая узист там кстати в генетике сказала что по УЗИ все отлично, а значит никаких проколов не делай у тетя все хорошо. Родился здоровый ребёнок

У вас все отлично👌

@olja-h84 всё у вас хорошо будет :-) мне вот 34, родила, всё нормально. Есть конечно кое какие проблемы по неврологии, но мы лечимся, и это излечимо. Так что поменьше волнуйтесь и будет тогда всё отлично! :-)

Мне риск повышеный ставят по 2 анализу .отказалась от прокола.

@bogdans.polina я тоже перед этим читала форума, там извините п и з д е ж а % 99,9. Непонятно только зачем это пишут.

@rogkov2501, сама не была поэтому спросить не буду) за что купила,за то и продаю)

@bogdans.polina каких денег? Её бесплатно делают. Со мной ещё 8 человек делали, у одной подтвердили синдром Паттау. Никаких денег мы не платили. Приехали, нам сделали УЗИ, потом проколы, потом повторное УЗИ, посмотреть как малыш и все. Через неделю результат у генетика. Все бесплатно по полисы омс. Единственное на что я потратила деньги так это еда которую я с собой брала

@alievaolicka нет, наполовину. Страшно, капец как страшно, но не больно

Я читала много форумов разных томских, все пишут что отказываются. Те кто делал потом последствиях пишут. Девчонки говорят что всем ставят в генетике риск чтобы эту процедуру они сделали,чтобы тупо денег заработать :(

@rogkov2501 мне просто при её виде уже страшно она такая длинная , её прям всю вводят?

@alievaolicka больше запугивают. Там делов на 2 минуты. Длянная тонкая игла, аппарат УЗИ и 2 специалиста. Один смотрит, другой колет. Укол в попу больнее.

@rogkov2501 может быть и бред, я не утверждаю, просто говорю что говорили лично мне в Красноярске.

@rogkov2501 ну да, у страха глаза велики🚴😅 генетики предоставляю официальную статистику, а каждый конкретный человек может собрать такую, какую захочет увидеть. У меня, например, первая б была замершая, и еще у 3х из 5 знакомых так же и тут можно заявить, что так у большинства, а можно добавить еще 15 человек, у которых все было хорошо и увидеть статистически совсем другую картину😊

Ух ты! Вы снова беременны?) все будет несомненно хорошо!

@antoshina_julia да там даже не 3-5, а 0,3-0,5%. Я делала эту процедуру, после неё встала и пошла домой через час. Полежала пару дней конечно, но не пластом

@alievaolicka какие 90%??? Что за бред? В больших городах эта процедура на потоке. С такими показателями рождаемость вообще бы отсутствовала, со мной кордо и амниоцентез делали ещё 8 женщин и у 8 из 9 все хорошо, у последней подтвердился синдром паттау, она прервала беременность

Я делала. Процедура быстрая и безболезненная, ваша знакомая все сильно преувеличила. Зато результат 100%

Если высокий риск по скринингу , да ещё и по УЗИ подозрение, тогда бы может и стоило бы сделать, в другом случае нет.

А про 95％ несчастных исходов, это точно уж какое то преувеличение. Риск 3-5 ％.

Подруга со вторым малышом дважды прозодила эту процедуру, родился в срок здоровый малыш🙏

@olja-h84 хорошие у вас показатели, я бы при таких написала отказ от процедуры.

Я тоже тут читала историю про выкидыш после этой процедуры. Откажусь если предложат, тб если узи нормальное

По-моему со средним риском прокол не предлагают делать.

моей маме такое писали со вторым ребёнком. и предлагали все то же самое. ещё говорили, что девочка 100%.

брату 7 лет. абсолютно здоров.

Спасибо всем за ответы!как то спокойнее стало !

@makarevna ну да не 20)))))уже 33 ,по меркам считаюсь наверно старородящей.

Спасибо за ответ!!!

Да все у вас отлично. Твп в норме , это один из признаков дауна. Гормоны в норме, норма от 0.5 до 2 мом. Риск считается высокий если он больше чем 1:250 и если он больше базового риска. Базовый риск это сколько женщин такого же возраста как вы имели детей с трисомией. Также в расчет закладывается ваш возраст. , поэтому он у вас и получился такой. Видимо, вам уже не 20. У меня был риск 1:880, никто даже и не предлагал аминио. Хотя я уже возрастная была беременная

@makarevna

Какой конкретно риск? Цифры? Можете выложить заключение общее?

тоже отправляли гинетик,мне сама сказала отказ писать,потому что либо выкидыш был бы,либо ещё что-нибудь... на 18 неделе ездила

Делала, пластом не лежала пару дней поболело и все. Риски низкие, делают все под контролем узи

Мне тоже предлагали🤔 но сама генетик мне сказала что множество рисков при процедуре и про выкидыш тоже сказала, я от туда бежала дальше чем видела и написала отказную, доченька здорова❤️

В 20 недель отправляли-отказалась, малыш здоров

@barny_mother я же не с потолка взяла эти цифры, как мне говорили так и говорю, все говорили если будут предлогать лучше отказаться.

@alievaolicka не пугайте такими цифрами, риск выкидыша при этой процедуре очень низок, не более 5%, плюс в НИИ Генетики эту процедуру делают опытные профессионалы.

У меня со старшей, пришел положительный скрининг на дауна. Отправили в край, приехала мне там объяснили, что это все лишь вероятность и она может быть как в одну сторону так и в другую. Еще раз сдала кровь и показало что все в порядке. Желаю и вам того же!

Мне моя гинеколог говорила отказыватся от такой процедуры потому что 90%потом выкидыш, тем более если есть риски, я бы не решилась🤔

Это вам надо с врачом разговаривать