Привет, девочки! Поделитесь опытом, хорошими и не очень историями у кого был ТВП – 3 мм на первом скрининге. Узист,один…
Привет, девочки!
Поделитесь опытом, хорошими и не очень историями у кого был ТВП – 3 мм на первом скрининге.
Узист,один из лучших в городе, тщательно проверил абсолютно все – других маркеров нет, но он уверен, что это связано с аномалиями и направил на консилиум генетиков ((
Риск по крови – PAPP 1.11 MoM, b-HCG 0,443 MoM
И поделитесь опытом делания амниоцентеза в Харькове и Киеве.
Спасибо. Буду благодарна за любую информацию. Все что можно найти в инете – уже перечитала )
Tanya·
Мама сына (2 года)
Нам синдром поставили,не буду говорить какой,точнее риск огромный просто,тоже омниоцентоз сказали делать( или как там он правильно!), На первом скрининге,тоже консилиум генетиков надо мной стоял и решали что делать- я писала отказ от этой процедуры,была уверена что всё будет хорошо,и родился здоровенький ребенок! Конечно каждый случай индивидуален,в нашем случае первый скрининг и анализ были плохими,потом все до самых родов отлично...
nat-nat·
Мама дочки-младенца
Милые дамы, а вы знаете, что генетика -это все условно! Говорю вам так как меня в Киеве посылали в Охматдет к генетику и что???? Все что сказано ими -полный « бред» простите, все разрешилось положительно и все дивы и здоровы, а если бы слушала и делала бы рискованные анализы-кто знает, как ты все было! Риск прокола пузыря-это занесённая инфекция, сейчас ребёнок развивается внутри в стерильных условиях, зачем вам все это! Скрининг -это работа компьютерной программы! Преска , так ее величают и что? В гугле поищите-вносите ваш возраст и прочее и программа высчитывает риск, это теория вероятности, статистика и все! Все кто рожает за 35 , этот возраст искусственно повышает риски, а потом горе-генетики нас на проколы пузыря посылают! Мой совет-ждать и ничего не делать! Вес малыш наберёт-кушайте правильную пишу, а второй скрининг покажет вам точно положительный результат! Удачи !