Привет, девочки! Поделитесь опытом, хорошими и не очень историями у кого был ТВП – 3 мм на первом скрининге. Узист,один…

Нам синдром поставили,не буду говорить какой,точнее риск огромный просто,тоже омниоцентоз сказали делать( или как там он правильно!), На первом скрининге,тоже консилиум генетиков надо мной стоял и решали что делать- я писала отказ от этой процедуры,была уверена что всё будет хорошо,и родился здоровенький ребенок! Конечно каждый случай индивидуален,в нашем случае первый скрининг и анализ были плохими,потом все до самых родов отлично...

Милые дамы, а вы знаете, что генетика -это все условно! Говорю вам так как меня в Киеве посылали в Охматдет к генетику и что???? Все что сказано ими -полный « бред» простите, все разрешилось положительно и все дивы и здоровы, а если бы слушала и делала бы рискованные анализы-кто знает, как ты все было! Риск прокола пузыря-это занесённая инфекция, сейчас ребёнок развивается внутри в стерильных условиях, зачем вам все это! Скрининг -это работа компьютерной программы! Преска , так ее величают и что? В гугле поищите-вносите ваш возраст и прочее и программа высчитывает риск, это теория вероятности, статистика и все! Все кто рожает за 35 , этот возраст искусственно повышает риски, а потом горе-генетики нас на проколы пузыря посылают! Мой совет-ждать и ничего не делать! Вес малыш наберёт-кушайте правильную пишу, а второй скрининг покажет вам точно положительный результат! Удачи !

@yanina_yana, вот

@cor.rica почитайте

@allwillbefine, да,смотрите.Мне только он помог-месяц блин выводила этот чертов стрептококк при низком беременном иммунитете@litvinovao, про токсичность вот вам скрин даже/последний абзац/

@litvinovao, обычное куриное яйцо. Как я понимаю в нем высеивают флору. Вроде не быстро. Но мне было не к спеху. Сдала и к след визиту был уже результат

@7ksena7, ох, спасибо за совет. Попробую пока тем что прописали. И пересдать посмотреть, что получится

@litvinovao, да конечно.Он не токсичен не канцерогенен и не мутогенен.Я читала статьи научные прежде чем в беременность себе в горло пшикнуть.Ссылку плз,подкрепляющую ваше это утверждение😬👌😂

@allwillbefine, я вам неинвазивку посоветовала,давайте и стрептококк ваш посоветую как извести.У меня повысился вначале бер тоже в горле.Ничего не помогало-ни лоры ни их лечение.Сдала посев.Чувствительность из того что нам можно-хлоргекседин.Вообще к нему практически вся гадость чувствительна.Но была проблема-как его доставить в горло/полоскания это не то.Короче покупаете любое лекарство с пшикалкой откуда можно его вылить. И заливаете хлоргекседин.Три раза в день пшикаете,не глотаете ни капли.Так изведёте стрептококк-точно👍

@allwillbefine ))про яйцо я вообще в шоке.Блин я поинтересуюсь у своей гин.Я 18й.

@marina661, странно. У нас еще со своим яйцом на анализ приходишь, девочка раз в неделю берет, своя же с гинекологии. У подруги тоже брали. Думала, что это у всех. Я в 11 стою

@allwillbefine конечно стою,и в первую б тоже не брали мазок из зева,только из влагалища.И в эту также.

@marina661, это из стандартных при постановке на учет. Странно, что вам такой не назначили? Вы на учете стоите?

Гинеколог ведущий беременность назначает

@allwillbefine а кто назначал анализ терапевт или лор?

@marina661, мазок из зева назывался. Ну у меня не было тьху тьху ни ангины, ни фарингита. Но по утрам в горле могут собираться выделения. Кстати, вот пару дней полощу тем что прописали и выделения по утрам прошли

@allwillbefine мазок из горла я же правильно поняла?

@allwillbefine да нет,я сбегала в поликлинику к терапевту,потому что испугалась ,что и у меня может ангина уже(у малого была),а там нашей участковой не было,а была другая,но они ж как слышат,что беременная так шарахаются сразу,посмотрела горло,сказала точно не ангина,полоскать и таблетки рассасывать.Если не лучше,то к своему терапевту,вот блин чувствую,что в понедельник пойду опять к терапевту,а то мне это не нрав.((

@marina661, да, мазок на стафилококк, стрептокок, в стандартные анализы входит. Вам не назначали?

@allwillbefine кстати у меня уже неделю горло болит ужас.Тоже полощу хлорфилиптом и фарингосепт и что-то переживаю,что так долго не проходит.А Вы анализ какой-то сдавали,что знаете что стрептокок?можети мне блин надо сбегать сдать.

@allwillbefine ясно,я Вам сейчас в сообщении скину ссылку девочки ,где мой коментарий,вообще моей истории с этой шайкой лейкой.Просто много там не состыковок было в истории,поэтому я и не делала амнио.Если бы мне реально все в один голос заявили и хоть один аргумент веский предоставили,то я бы тоже пошла и сдала кровь,но не амнио точно.

@marina661, расстроила )) было заметно не обладая глубокими психологическими знаниями )) Но на самом деле, у них твп был 2,7 ка бы они не меряли, в это 95 процентиль. И других маркеров не было. Т.е. они сильно не настаивали и не запугивали. Но направление дали на амнио (

Вообще проблема, что никто ни во что вникать не хочет и дать обьяснение почему так. Ну вот Жадан первая предположила, в первую секунду увидев кисты в сосудистых сплетениях спросила не болела ли я. А я до 12 недель как стать на учет болела трижды вирусными ( она сказала, что даже стрептокок мог вызвать и кисты и быть причиной увеличения твп. По плаценте пока ничего не говорили. К слову, в горле нашелся стрептококк ( сейчас полощу фурацилином и хлорфилиптом мажу. Я на 20 недель записалась снова к Ткачеву. Он все это заметил, хочу от него ответного узи )

В жк теперь требуют почки проверять, ТОРЧ сдать.. пффф

Я рада за Вас,что анализы пришли хорошие!Всё хорошо!Вот мне интересно только одно,а что Вам никто не говорил,что когда снижен паб и хгч,то это не хромосомные патологии,а какие-то другие?Я вот и в интернете читала и гин.моя говорит и Жадан мне сказала,что если бы наоборот были завышены то это Даун и другие патологии хромосомные,а так если занижены,то это патология плаценты,с сосудами связь имеется.Вот например у меня варикоз и что при первой беременности и сейчас у меня с плацентой там что-то расширены ворсинчастые пространства,а это из-за сосудов моих.Но в первую б.я пила всю б. лютеину и хгч был в норме,а сейчас не пью лютеину,но пью для сосудов лекарство.Может потому что не пью гормон и хгч занижен.Как сказал мне в медико-генетическом генетик Красов.А по вычислительным рискам у меня низкие риски на патологии.Поэтому он в заключении так и написал показаний для проведения амнио не выявлено.Поэтому шайка лейка из 6 го и не довольная и смотреть не хочет ни на узи Жадан ни на заключениеКрасова.Я думаю что Вы их тоже расстроили,не сделав у них амнио,а пошли сдали кровь.

@lesnayafeya, значит у нас похожие возрасты ;)

@lesnayafeya, ух ты! Спасибо за идею! Я даже и подумать не могла, что кто-то так искать будет ) да и вообще, что искать будут )

@allwillbefine просто не хочу, чтобы меня по поисковику кто-то знакомый нашёл, зная точный возраст ребёнка) сейчас третья беременность. первому сыну скоро 3.

@allwillbefine Все хорошо будет!😻у вас же уже есть здоровый малыш и рожали недавно можно сказать😉😃

@allwillbefine Понимаю!😯

Пока у нас все решалось как раз было 14 недель. . почувствовала первые шевеления малыша ( я очень худая😂)

Расценила это как знак свыше💫

Но до последнего дня были опасения(( даже с хорошими результатами 1 % всегда есть😢

@kuy66632, каждая история с хорошим концом – делает это невыносимое ожидание чуть менее не невыносимым ☺️

@kuy66632, спасибо за поддержку🙏🏻 только мамы мам понимают. Казалось бы сдал кровь на анализ – и гуляй себе, пока ничего не решишь, отдыхай. А оно как назло живот активно округлился – постоянно напоминает. Да и гормоны мамские, не могут быть спокойными, если не уверен, что все хорошо

У нас на первом скрининге твп было 2,7😢 УЗИ перепроверяли 2 очень хороших УЗИста в городе.

По крови все хорошо, риски не высокие. НО

конечно предлагали прокол, с последующим абортом если вдруг окажется...😿

Для себя приняли решение рожать в любом случае. Прокол делать не стала (боялась очень, вдруг инфекция, выкидыш...а ребенок здоровый!)

Вообщем мы постоянно ходили на УЗИ, все было хорошо.проверяли очень тщательно.

Родила мальчика, здорового💕

Желаю Вам, чтоб все было отлично ! Представляю как вы переживаете, я была вообще как в тумане🙈

Если решитесь на такую процедуру то ищите грамотного врача😚😘😙

@lesnayafeya, спасибо 🙏🏻 честно говоря на последних нервах.. до результата анализа еще дней 5. И то, понимаю, что если даже с хромосомами все ок, трястись мне еще каждое узи, до самых родов и после еще несколько лет.. чтоб точно убедиться что все ок.

Хотела вас спросить. Извиняюсь сразу, если бестактно. Часто вижу ваши комментарии, пишите о ребенке около 3х лет, но в таблице с детьми у вас только беременность?

@myocean7777, дай Бог чтоб все было у вас супер

здоровья вашему малышу! врачи просто перестраховываются и следуют инструкциям, которые часто пишут не врачи... генетиков зря тут обругали) мы хорошие. и наука классная. я против инвазивного теста... надеюсь, у вас всё хорошо. сама вчера тряслась на УЗИ, вслушиваясь в каждое тихое слово Бабаджанян. после замершей было страшно сдавать кровь, забирать результат, идти на УЗИ. желаю вам сил не нервничать, это тоже очень важно)

@myocean7777, главное, что с хромосомами все в порядке! Дальше природа все сама вырулит, компенсирует! Она умнее, чем врачи, люди. Спасибо 🙏🏻 И вы растите правильными и здоровенькими!

Буду держать за Вас кулачки. Дай Бог, чтобы все обошлось. Спокойной и легкой Вам беременности.

@7ksena7, спасибо, сегодня кровь сдала в синево на хромосомный показатель. Теперь только ждать результат

@allwillbefine, у вас всего 7 процентов вероятности что малыш нездоров/см.выше/,я б не делала прокол однозначно🙈

@allwillbefine, альтернативное мнение-это неинвазивка,остальное лишь предположения врачей.Я уверенна что у здорового малыша аппарат может показывать утолщение твп

Завтра со всеми и познакомлюсь. Но что-то мне не нравится все это собрание у которых цель – амниоцентоз. Как раз бы хотелось альтернативное мнение.

@margo_85 Яковенко уже давно принимает в личном кабинете на Советской, ей надо звонить на мобильный и записаться, если надо дам телефон, но он и инете есть. Кстати в 6м находится кафедра где работают генетики Яковенко и Бабаджанян, они участвуют в консилиуме, так что может есть смысл все-таки к Яковенко

@margo_85, у Ткачева тоже, 330. Я просто не знаю что еще Яковенко сможет увидеть нового сейчас. Тем более, что если в Д Алексе, то вероятно один и тот же аппарат узи, что и Ткачев использует. У меня нет сомнений, что он умеет пользоваться аппаратом, или нарочно хотел завысить. А вот к Жадан хотела бы сходить на консультацию, просто как я понимаю у нее больше опыта, больше глаз наметан, интуиция в конце концов.

6м, где проводится консилиум, и который ждет меня завтра, древнейший аппарат, на сколько я могу судить даже по четкости картинки. Семеринская с 20й попытки может прицелится для одного замера, а делает их несколько. И у нее варианты были 2,2.. 2,7мм. Что для нее тоже много и ждет на консилиум.

Я честно уже не понимаю зачем он сейчас?

Если амнио раньше 17й делать не будут. В 16 планирую к Жадан. И практически решилась на не инвазивный тест. К 16 неделям, думаю что будут результаты теста и на узи можно будет оценить как органы развиваются. И что-то уже предпринимать или наконец-то успокоится и радоваться спокойной беременности )

Но у нее почему-то УЗИ стоит дороже, чем у Жадан. У Яковенко тут кто-то писал 350 грн., а у Жадан я делала первый скрининг за 200 грн. Еще раз удачи Вам!!!

Попробуйте тогда записаться к Яковенко Елене Артуровне, раньше (3 года назад) она принимала в "Докторе Алекс" запись была тел. 719-88-88, моб.0677246859. Это учиница Жадан И.А., тоже классный генетик (мне тогда ее тоже многие советовали).

@margo_85, Жадан вроде в отпуске до 16 января,а тут надо быстро решать все🤔

У меня с первым ребёнком был высокой риск по результатам 2 скрининга (по крови) риск Трисомии 21 был 1:59. УЗИ делала все у Жадан И.А. и они были в абсолютной норме. Ездили в

Харьковский межобластной медико-генетический центр там ничего нового не сказали, повторное УЗИ не делали, т.к. там сказали, что ничего нового они не увидят. Прошлая беременность делась не легко, до 16 недели сидела на Утрожестане (мы долго лечились и откладывали деньги на ЭКО) поэтому решились на неинвазивный тест. В результате родилась здоровая девочка. Постарайтесь меньше переживать и верте только в хорошее. Для уверенности переделайте сначала УЗИ. Удачи Вам!!!

@nat-nat, вы правы про генетиков,но ждать не вариант.Автору надо спокойно доносить беременность.Поэтому вторая часть наших советов отличается🙈

@allwillbefine, я понимаю что бабки большие но сделайте вначале и правда не неинвазивный.Мне вообще за 7 дней ответ пришёл/делала в синево/.Потом если уж он плохой прийдет/хотя я надеюсь что вряд ли/-пойдёте на прокол.Не теряйте время.Генетиков да и вообще врачей надо слушать да.Но поступать надо самой как хочешь.Мне врачи говорили в мои 40-что ты выдумала,нефик эти генетические тесты дорогие делать.А я знала что воспитывать только мне и не велась.У нас врачи если что то такое случается просто умывают руки и остаёшься один на один с проблемой.А инвазивка.Если с малышом ок,не хочется подвергать риску здоровую Беременность из-за какого то там сраногопоказателя,который раньше не меряли вообще

Милые дамы, а вы знаете, что генетика -это все условно! Говорю вам так как меня в Киеве посылали в Охматдет к генетику и что???? Все что сказано ими -полный « бред» простите, все разрешилось положительно и все дивы и здоровы, а если бы слушала и делала бы рискованные анализы-кто знает, как ты все было! Риск прокола пузыря-это занесённая инфекция, сейчас ребёнок развивается внутри в стерильных условиях, зачем вам все это! Скрининг -это работа компьютерной программы! Преска , так ее величают и что? В гугле поищите-вносите ваш возраст и прочее и программа высчитывает риск, это теория вероятности, статистика и все! Все кто рожает за 35 , этот возраст искусственно повышает риски, а потом горе-генетики нас на проколы пузыря посылают! Мой совет-ждать и ничего не делать! Вес малыш наберёт-кушайте правильную пишу, а второй скрининг покажет вам точно положительный результат! Удачи !

Единственный вариант без ртска это неинвазивка, но дорого

@miss_mafia, но риски от амнио сейчас получаются выше, чем анализы. Не хочется рисковать даже 1,5 %

Послушайте генетиков, сделайте все, что порекомендуют. Главное спокойствие, тк если малыш здоров, то своими нервами вы ему создаете не комфортные условия. Не часто сейчас вижу адекватный подход.. Меня свекровь доставала "зачем ты сдаешь анализы? Зачем узи?? Бог послал то и будет" думала прибью ее)

@miss_mafia, ну вот и у меня чувство такое, что дыма без огня не бывает. Что-то не так. Малыш уже процентов на 20% мельче, чем первая была в 12 недель. Что-то может не так, но есть время компенсировать и исправить. Только если не ХА (

У подруги был оочень плохой скрининг, хгч 3,6, папп 0,2.два сосуда пуповины, маленький нос... А родился здоровый пацан, но маленький. Сейчас добрал свое) все очень индивидуально

@miss_mafia, да, понимаю. Незнание – страх. А начинаешь больше узнавать – еще страшнее )

@allwillbefine это правильный подход. Удачи Вам, если позволяют финансы можно сделать неинвазивку, хотя и это не панацея. Или амнио.. Главное не накручивайте себя) я генетик и очень тяжко было быть беременной)))

@tatmin, спасибо за поддержку! Позитивных историй пока не особенно хватает! )

@miss_mafia, к носику можно придраться, но как маркер пока не взял. Бедро норм, кровоток и сердце норм, наследственных нет. Первая б после первой попытки, вторая – после первой. Выкидышей ни у меня, ни у родственников не было. Спасибо, стараюсь позитивно, конечно. Но и без розовых иллюзий.

Кстати,только на твп обратила внимание..именно как и у меня было увеличено...

Нам синдром поставили,не буду говорить какой,точнее риск огромный просто,тоже омниоцентоз сказали делать( или как там он правильно!), На первом скрининге,тоже консилиум генетиков надо мной стоял и решали что делать- я писала отказ от этой процедуры,была уверена что всё будет хорошо,и родился здоровенький ребенок! Конечно каждый случай индивидуален,в нашем случае первый скрининг и анализ были плохими,потом все до самых родов отлично...

Да и не настраивайтесь на негатив. У вас нормальный скрининг биохим, нет и близко эффекта "ножниц". тпв 3 насколько я знаю это граничная норма, зависит от разрешающей способности аппарата. А кости носа смогли померять? И нормальный ли размер кости бедра? Маркеров много и оценивают в совокупности, очень большую роль еще играет возраст, хронические и наследственные заболевания, анамнез семьи

Моей подруге не делали, времени не было

@miss_mafia, только сказали, что в результате положительного анализа, придется делать контрольный инвазивный тест. Он нужен для консилиума

Да, уже тоже готова на этот тест.. Хоть вообще свободных денег нет и придется как-то в рассрочку. Потому что нервы могут дороже стоить (

@allwillbefine да, у меня отслойка была и поэтому хгч понижен был. Не всегда биохимические скрининги информативны и не всегда показатели зашкаливают. Я ходила к Жадан, она мне нравится, очень хорошо смотрит и рекомендации ее мне помогли. Но вот честно скажу, если бы я буду беременна во второй раз то обязательно буду делать неинвазивку, особенно если врача будет хоть чтото смущать..

@miss_mafia, если хромосомные аномалии, то эти два показателя очень зашкаливают. У меня вот хгч наоборот чуть ниже нормы. Это говорит о возможной плацентарной недостаточности (что бы это ни было)

@allwillbefine для себя вынесла,что существенным фактором может быть не правильно поставленный срок.

У знакомой было тпв 2,7, остальное было в идеале... Кровь первая нормальная, а вторая уже показала высоктй риск. Она сделала в Диле неинвазивный тест, к сожалению все было не очень хорошо. Но вы себя не накручивайте, если есть опасения, то лучше и сделайте неинвазивку...

Хгч на первом скрининге у меня был 0,4. Тоже понервничала, все хорошо по итогу)

@marfusha200387, а кто-нить смог обьяснить почему у здоровых деток это твп увеличивается?

Меня направили с такими показателями в Кривой Рог,там генетический центр.Я к счастью попала к Веропотверяну- это глав.врач,кмн. Он подтвердил,что риск есть и назначил прокалывание .После процедуры риск не подтвердился.Было страшно...очень....но потом как камень с сердца.

@litvinovao89, толщина воротникового пространства. До 13 недель смотрят на нее. Да, думаю пойти к Жадан на консультацию, спасибо

@litvinovao89, ну вот это качество в ней в первую очередь бросается в глаза )

@allwillbefine Лучше Семеринской в Харькове никто не сделает.Она немного резковата.не любит.когда задают много вопросов.10 рабочих дней.

@kcenia266, я у нее была перед самым новым годом. Должно было быть коллективное совещание. Она назначила время. Может, конечно, предновогодняя суматоха тому виной, но совещания не состоялось и она показалась очень не собранной и как для меня не достаточно углубленной. А сколько вы ждали результата?

@allwillbefine В 6м.Семеринская(считают ее профи в этом вопросе)

Вот запись к Жадан,вдруг пригодится,Автор

@kcenia266, согласна.У Жадан учились и Яковенко и Ткачев/я читала/👌

@kcenia266, а где вы делали и у кого?

@marysechka_25 В Яковенко разочаровалась.Жадан-лучший специалист.

Я делала прокол.Ничего страшного в этом нет.Очень переживала.постоянно думала о рисках.Сделала.получила результат и фух.спала спокойно.

Я доверяю мнению Ткачева. Он не будет что попало советовать и пугать лишний раз.

Удачи вам! Пусть все будет хорошо!

@allwillbefine, ничего.Просто хотела быть спокойной

@allwillbefine, там около генетических 15 болезней,почитайте на сайте синево.И твп это ж признак даунизма-как раз входит в компетенцию теста

Сделайте ещё одно УЗИ у генетика Яковенко Елены Артуровны, она лучшая в Харькове!

@7ksena7, а что смущало в вашем первом скрининге?

@allwillbefine, насчёт экспертного генетического Узи я доверяю только Жадан

@7ksena7, там вроде только на аномалии на 21, 18 и 13 хромосомы?

@zhrvl, Ткачев, в Доктор Алексе, около 1,5 часов смотрел с перерывом

Тут одна кинутая мною в ЧС тётка уже писала что я типа поопагандирую эту процедуру.Но все проще:я просто делала Ее сама и она принесла мне спокойствие,хотя и отняла некоторую немалую сумму💸

Я не буду писать и успокаивать вас что пронесёт/потому что воспитывать малыша особого не все могут/,и пугать тоже не стану/потому как твп и генетики могут ошибаться.Просто посоветую вам непоскупиться и перед проколом сделать тест транквилити в синево.Он стоит 15 т,но зато вам не колют живот,делать его можно по крови матери с 9 недели и через 10 дней 99,7 процентный результат.

А кто делал?

Не делайте этого! Риск большой! На все воля Божья! Все будет хорошо, УЗИ может ошибаться!