Добрый день! Девочки, подскажите пожалуйста что у меня с генами? Понимаю и вижу, что мутации фоллатного цикла и Пай. А что они обозначают и что надо делать пока не понятно. К генетику запись только в январе. Гемостазиограмма в пределах нормы. За 3 года после ВБ что только не проверила, вот это единственное отклонение которое нашлось. PAI: 1465 5G>4G — 4G/4G (норма - 5G/5G) MTHFR: 667C>T — T/T (норма C/C) MTHFR: 1298 A>C — A/A (норма A/A) MTR: 2756 A>G — A/G (норма A/A) MTRR: 66 A>G — G/G (норма A/A)
Комментарии
Это к гематологу больше, чем к генетику. Мутации фолатного обычно означают, что фолевая кислота не усваивается и нужны именно фолаты. В РФ фолаты только в фемибионе немного, обычно девочки с айхерба заказывают. А ну и сейчас фирма солгар появилась в аптеках, у них есть фолат. Но на айхебре дешевле. Пай означает, что могут быть проблемы с густотой крови. Нужно тщательно следить за ней. Контроль д диммера, ачтв, рфмк. И возможно прием гепаринов при беременности и в подготовке к беременности.
Девочки, у кого такие же мутации (F2(G/A), PAI 1(4G/4G), MTHFR(C/T) как у вас протекала беременность и на каких препаратах?
мутация генов PAI-1 5G/4G, ITGB3 T/C, FGB G/A, MTR A/G в гетерозиготной форме и MTHFR C/C, MTRR G/G, ITGA2 T/T в гомозиготный форме. Диагноз "привычная невынашиваемость". (В 2015г. Беременность и роды, в 2019г. 2 ЗБ) Кто сталкивался с мутацией генов гемостаза? Как проходила беременность?
У кого похожие мутации F13 GT, ITGA2 TT, ITGB3 TC, PAI-1 4G4G?
У кого похожие мутации F13 G/T, ITGA2 T/T, ITGB3 T/C, PAI-1 4G/4G как планировали, как вынашивали?
Девочки, может есть у кого то личные контакты с гемотологом. Чтобы побыстрее смог посмотреть анализы. Записалась на 1.09 но нервы ни к черту.
Может у кого то было:
PAI-1: -675 5G/4G
ITGA2: 807C>T
Спасибо , про фолаты знаю, у меня гомоцестеин высокий, с айхерба пью витамины. А вот густота крови настораживает. Жду похода к врачу