Девочки, прошу у вас совета и ищу утешения.... так случилось, что моя третья беременность наступила у меня в 37 лет.…

А почему в Екатеринбург., а не в ханты? Или в Сургут?

@dlyseby, спасибо за пожелания. Просто не могу понять зачем меня отправлять, если все хорошо по скринингам?!

@inna.soldatenkova20, да тоже не поняла. Может быть, у них там какой-то договор с клиникой в ЕКБ?!

Вот, кстати, результаты скринингов

Родила второго в 38. УЗИ по плану. Сдала кровь нагенетику. В норме. Но по возрасту пригласили на беседу к генетику. Настаивали на прокол и забор материала. Муж сказал уже 18 неделя. Будем рожать без всяких процедур и заборов материала. Расслабься. Родила сына в срок.

Вас приглашают видимо с целью ознакомить с возможными рисками. Это стандартная процедура. Вы кровь на генетику сдавали? Все в пределах?

@sunwaves7 да вот не знаю. Просто у знакомой родился малыш с отклонениями в хромосомах. Их обследовали в Сургуте, обоих родителей. И еще анализы в ханты отправляли.

У меня две знакомых в этом году родили без всяких доп.обследований. Одной 38, другой 39. Мне кажется ваша заведующая просто перестраховывается.

@number.one, @number.one, на втором биохимическом скрининге (дополнительном) тоже все в порядке. Но он, похоже, не на генетику.

@sunwaves7 я же говорю это стандартная процедура для "старородящих ". Кордоцентез - думаю вам его предложат. Ваше право согласиться или отказаться. Без паники.

Мама родила сестру в возрасте 37 лет, умница такая и самая красивая из 4 дочерей. Не переживайте, главное настрой.

Все будет хорошо ! Я когда рожала со мной девочка родила 3го в 39 лет, сама, без единого развыва! красавица малышка и мама восстановилась за день , носилась там, а я лежала, думала развалюсь на части😂

Скорее всего так и есть. Стандартная процедура. Просто интересно почему так далеко)

У вас риск высокий по синдрому дауна, нормой считается 1:250. Дело ваше конечно, но я бы сделала доп. анализы. Я сама родила в 39, риски были маленькими по скринингу, все равно переживала что вдруг что то не так. Слава богу, ребенок здоровый. Если есть деньги, можно сдать кровь на определение паталогий, анализ около 40 т. руб. Если нет возможности. , вам предложат прокол и забор ополоплодных вод

@makarevna, несколько докторов смотрели мои анализы и ни один не поставил риск по синдрому Дауна - ни по результатам УЗИ, ни по крови. Вы уверены в своих утверждениях? У Вас есть соответствующее медицинское образование?

@makarevna, у меня же здесь норма написана 1:170. Там же высчитываются индивидуальные показатели, в соответствии с возрастом, весом, рассой, точным сроком....

А вы на медицинский форум обратились? 😆 нет, образования у меня нет, но тему скринингов я изучила вдоль и поперек, потому как мне как никому это было актуально. Риск трисомии 21, это синдром дауна . Нормальным считаются риски те, что ниже 1:250. Это во первых. Во вторых, хорошо когда индивидуальный ниже чем базовый . У вас опять же он выше. 1:144. Это значит, что на 144 женщины с такими же показателями как у вас, у одной родился бы ребенок с СД. Я не страшилки рассказываю , я говорю по факту как есть. Как расшифровываются скрининги

@sunwaves7 это не норма, это базовый риск, возрастной, то есть на 170 женщин 37 летнего возраста приходится один ребенок с СД

http://lib.komarovskiy.net/korotko-o-prenatalnyx-geneticheskix-skriningax.html

@makarevna, Ольга, благодарю за объяснения!

Да не за что! Так то у вас твп в норме, вообще оно является главным маркером СД, хчг тоже в норме, вот гормон ррар занижен, норма гормонов от 0.5 до 2 МОМ. Видимо он плюс ваш возраст и дали такой результат. Я думаю. , все хорошо у вашего ребеночка

@makarevna, подскажите пожалуйста, как называется этот дорогостоящий анализ на кровь и где его вообще можно сдать? Быть может, Вы знаете?

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ (НИПТ)

Смотрите по крупным городам, по лабораториям. В Нижневартовске вот точно можно было сдать, я узнала для себя на всякий случай

Вы с какого города?

Скорее всего у вас все в порядке, по скринингам риски минимальные. Но врачи обязаны предложить вам пройти доп проверку. По ОМС это инвазивный метод, т.е. прокол и забор материала (хорионбиопсия и т.д). По этому материалу очень точно вычисляют есть ли хромосомные анамолии у плода.

Неинвазивный метод - это забор крови матери. Он только платно, ОМС не покрывает. Мне генетик сказал что это более современный и безопасный метод, дорогой конечно.

Мне 32 и ставили риск 4%. У меня УЗИ показало минимальные отклонения по кости носа и твп, плюс гормоны тоже чуть ниже нормы были. Я делала хорионбиопсию по ОМС, все в порядке, отклонений по хромосомам нет. Теперь точно знаю, что мальчик :)

@makarevna, я из города Новый Уренгой, ЯНАО. Это край земли.

@sunwaves7 посмотрите по инету, может есть пункты забора крови

Вы бы меньше себя накручивали! 😊 Мне тоже 37 и ещё ни кто не сказал, старородящяя 😂🙈 Слово то какое, бе... 😝 Все у вас хорошо с лялем, а больные детки к сожалению могут родиться у любой от 18 и далее... Ростите спокойно и меньше волнений! 😊💐💐💐