🌸 пишу поделиться и рассказать тем, кому это не дай бог предстоит🌸 На первом скриннинге врач УЗИ…
🌸 пишу поделиться и рассказать тем, кому это не дай бог предстоит🌸
На первом скриннинге врач УЗИ поставила диагноз гипоплазия носовой кости (размеры меньше нормы) и чуть выше нормы шейно-воротниковая зона. Отправили в МГК на повторное обследование, результаты были теми же. Кровь хорошая, но по программе, вычисляющей риски, риск рождения ребёнка с синдромом Дауна был 1:66 (к слову, минимум, с которого не стоит волноваться, 1:100).
Врачи предложили делать инвазивную диагностику, мы с мужем посовещались и решили, что нужно минимизировать риски и быть готовым ко всему, поэтому согласились.
Диагностика прошла успешно, это не больно, не страшно, все быстро и профессионально. Главное держать себя в руках. Потом неделю больничный: физический, эмоциональный, половой покой.
К слову эти ужасные недели начиная от первого скрининга и до получения результатов диагностики - настоящий ад. Беременность нифига не самый прекрасный период в жизни, это тяжелый труд. Ожидание результатов, мысли «почему именно мы?», ожидание того, что будет дальше... повезло тем, кому это не ведомо. Жизнь в черно-белом цвете, нет желания и тяги ни к чему.
Слава богу, результаты оказались хорошие, мы выдохнули, жизнь снова заиграла красками.
Поэтому всех девочек, которым предстоит посетить генетиков, или кому рекомендуют инвазивную, хочу поддержать, пожелать сил! Врачи в МГК все грамотные и профессионалы, все понимающие и добрые. Отношение очень щепетильное.
Нам теперь предстоит второй скрининг, жду его с ужасом, если честно... страшно...
Кристина·
Мама двоих (младенец)
у знакомой как у вас была ситуация,точь в точь,сделали скрининг в 21 неделю все было прекрасно,объяснили что у ребенка на момент скрининга была еще не доразвита носовая перегородка.сейчас малышу пол года,здоровый мальчик!
Анастасия·
В ожидании первенца
Главное не переживайте и думайте о хорошем, мысли материальны, уверенно все будет замечательно!