Крик о помощи ❗️‼️❗️‼️ Максимальный репост ❗️❗️❗️мы молодая семья с Днепра,нам многое пришлось пережить,муж был в АТо в дебальцево,только все наладилось,семья,родился ребёночек и тут такой страшный диагноз,ребёнок глухой,нам совсем не верится в это,в этом году решили завести второго ребёнка,я сейчас в положении,Ангелине 1,5,хотели ,и тут такой диагноз,аппараты мы купили и поставили,но толку ноль,на операцию мы пытаемся собрать своими силами,в фонд очередь ждать нужно долго,а у девочки погибают отделения мозга,которые отвечают за речь. всем спасибо за помощь😌 у кого нету возможности помогать материально,помогайте репостом,чем больше людей увидит,тем больше шанс 4149 4978 5626 7697 Салтан Мария Николаевна (Мама Ангелины)-гривны 4731 1856 1421 7237-евро. 4731 1856 1421 7229-доллар
@yana.rebrikova, меня это тоже возмутило,но так как хватает за целый день нервов,я решила промолчать
@lenchik.radionova , глухие , которые выросли без аппарата и КИ, вообще не могут судить, как это Слышать и рассуждать что лучше. На на счёт людей с КИ, я прочитала десятки форумов людей с нарушением слуха, узнала очень много историй, опыт людей, общалась так же как и с глухими, так и с людьми с КИ. Ни одного плохого отзыва по поводу КИ не было сказано человеком с КИ. А вот глухие люди без КИ, конечно же, говорят, что все это кошмар и лучше общаться жестами и жить в своём мире! Потому что они так привыкли, потому что они уже никогда не смогут слышать, так-как время для КИ упущенно. Очень глупо имея шанс, имея технологии, которые дают ребёнку полноценную жизнь, выбирать изоляцию ребёнка от социальной жизни, выбирать мир тишины, по настоящему делать ребёнка инвалидом!!!
@irischkamasagge, нашла,спасибо,скиньте мне где у них посты,у неё или у него?
@irischkamasagge, не могу найти официальную страницу Нади, saltanmariia, скиньте мне в Инстаграмм
Добрый день! Я много общаюсь со взрослыми глухими людьми, которые выросли без аппарата, а также с молодежью, у которых есть имплантант, и все утверждают, что лучше без него, потому что очень много минусов, адаптация в Украине плохая, нет уровня, как в Европе. Утверждают, что лучше для ребенка учить его жестам и самим родителям учиться, чтоб общаться и понимать ребенка.
Вы посоветуйтесь и решите, что будет для ребенка лучше, ведь с имплантантом ребенок не будет слышать, как обычный человек. У вас особенный ребенок! Мы с мужем учим жестовый язык и в будущем есть огромное желание взять из детского дома именно неслышащих деток.
Глухота - это не деффект. Самим глухим нравится быть такими. Их речь заключается в их руках. Просто посоветуйтесь.
Очень часто в инстаграме Надя Дорофеева и ведущий с программы Свит на виворот помогают таким деткам как со сборами. Попробуйте им рассказать вашу историю.
@maha.saltan98 это понятно , что лучше сделать в год и начать занимается , Кохлеарный имплант а если на 2 ушка надо очень много хороших людей ! Но они появятся в вашей жизни скоро !
@k.kifra, мы делали ксвп не в одной больнице, 6 лет это слишком долго,за это время деформируется мозг,у нас есть пол года,спасибо
@maha.saltan98 нам тоже ставили такой диагноз , первые 4 месяца нашей жизни Алиса была якобы полностью глухая даже барабанных перепонок не было,делали дорогое обследования и в 4 мес она начала только реагировать на звук . а если на тел.программу пойти ?? Или есть ещё фонды заграницей пробовали туда писать ? У меня есть знакомая которая дочке поставила 2 импланта за 6 лет . собирала на фестах . в инсте тег ( #принцессафро ) может быть она подскажет куда и как , или почитать её посты там тоже описано , её дочке в год поставили диагноз (
@lenchik.radionova , если человек плохо видит, то вы тоже считаете НЕ нужным носить линзы или очки в которых он может видеть полноценно и не чувствовать себя инвалидом? Продолжать можно бесконечно. Очень жаль, что есть такие люди как вы, которые не хотят идти нога в ногу с медицинскими открытиями, технологиями, со здравым смыслом. А особенно Осознанно обрекают детей на трудную жизнь, на инвалидизацию.