История о том как мы лечили дисбактериоз!

Все началось с первого прикорма ровно в 6 мес. По рекомендации педиатра это был овощной супчик чайная ложка, но я как неопынтая на тот момента мать, превысила указанное количество примерно до 20 г. О чем многократно пожалела и до сих пор себя виню. После этого супчика последовал жидкий стул у ребенка зеленого цвета, я поняла что не нужно было этого делать, а давать четко по рекомендация начиная с 1 чайной ложки, так как у деток нет нужного количества ферментов для переваривания. Вот и получилось в нашем случае , что супчик не переварился и произошел сбой в жкт с последующим поносом.

Звонок педиатору, рассказала о сложившейся ситуации, назначили смекту. Результата никакого! Дальше Нифуроксазид - результата нет! И понос не прекращается! Периодически сдаем кал на копрограмму - воспаления нет, слизи тоже нет! Время идет, длится это около месяца, с периодическими вопросами педиатра и членов семьи: 'а может это не понос?' 'У деток ведь у всех на гв стул жидкий' 'а может понос на зубы и сам пройдет?' Какой понос на зубы? Вы о чем? Идем к другому доктору, который предложил сдать заново копрграму, бакаосев на дисбактериоз и анализ крови. Решили сменить лабораторию для достоверности. Сдали. По крови все нормально, а вот бак посев показал нам кишечную палочку и условно патогенную микрофлору (Клебсиелла). По копрограме нашли слизь в кале и лейкоциты. Нам выписывают антибиотик на 5 дней вместе с энеролом, а после бактериофаг на 10 дней. Как я потом выяснила, бактериофаг - это такой вирус, который действует только на определенные микроорганизмы не уничтожая полезные бактерии и на данный момент, я считаю это лучшим средством от клебсиеллы. А вот антибиотик был лишним, т.к. он убил всю микрофлору. К 8 месяцам после данного лечения понос прекратился и копрограма показала хорошие результаты. Прошло время, я понимаю, что ребенка опять мучает животик ( частые газики, урчание, плохой сон). Сдаем анализы - снова клебсиелла в большом количестве, снова даем курс бактериофага, а через месяц опять история повторяется. Очередной курс бактериофага и орально и ректально и даже в носик его капаем, после этого пробиотик симбитер, но проблема не уходит - ребенка по прежнему мучают газики. И тут наш педиатр советует нам сдать анализ на лактазную недостаточность. Сдаем, но на этот раз я решила сдать пакет анализов 'здоровье ребенка', в нем и кровь на все проверяют и мочу и на паразитов и гормон ттг и, дополнитьно еще кровь сдали на всех возможных паразитов и, наконец, на лактазную недостаточность. Приходит результат, в целом все хорошо, паразитов нет, но лактазная недостаточность показала полную непереносимость молока. Звонок педиатру. Говорю как же так, что теперь делать?! На что получаю ответ, что у нашего ребенка врожденная непереносимость молока, то есть полностью отсутствует фермент лактаза, расчепляющий молочный сахар. Поэтому все молочное вызывает у него брожение и дискомфорт. Спрашиваю, а какая железа или орган вырабатывает этот фермент и можно ли как то восстановить его выработку?! Ответ - никак не восстановить, вырабатывается он стенками тонкого кишечника. Нужно переводить ребенка на безлактозное питание и отлучать от груди немедленно. Так как по словам педиатра это и есть причина беспокойства его животика. Либо постепенно сводить на нет количество кормлений грудью, но при этом давать фермент лактазы. Я в шоке, хоть ребенку уже год и месяц, но бросать грудь мы оба не были готовы, так как я планировала кормить до 2 лет. Начинаю разбираться в этом всем и вот что выясняю: оказывается анализ, который мы сдали на самом деле вообще не показывает наличие или отсутствие фермента сейчас. В кратце расскажу про этот анализ: у каждого человека к 5 годам уменьшается кол-во фермента лактазы, а у некоторых людей вообще исчезает этот фермент. Это заложено генетически. Примерно у 60 % населения нашего региона во взрослом возрасте нет этого фермента. Так вот этот анализ показывает, пропадет ли фермент полностью или нет. Что вообще никак не относится к недостаточной выработке фермента сейчас. Редчайшие случаи, когда дети рождались с врожденным отсутствием фермента лактазы, но таких случаев всего около 40 в мире и такие дети с рождения не набирают в весе и много еще признаков. Такие случаи диагностируются в первые 3 недели жизни. Так что это случай не наш! Так как наш ребенок к 4 месяцам удвоил вес, да и сейчас вес в норме. Понимаю, что фермент раньше вырабатывался, и в достаточном количестве, а анализ попросту показал, что к 5 годам у нашего ребенка он исчезнет и с этим ничего не поделаешь и для взрослого это уже не страшно. Копаю дальше и выясняю, что наличие нейтрального жира в кале говорит о том, что фермента все таки мало сейчас, но он есть. Эта информация дала мне понять, что теперь в этой теме я разбираюсь больше чем наш педиатр! Понимаю, что мне нужен такой специалист, который не заставит меня усомниться в его компетентности. Не буду подробно описывать поиски специалиста, но через несколько дней я нашла именно того, кого искала. После первого приема я поняла, что нашла очень хорошего специалиста. Он подтвердил все мои догадки и выводы. У него на приеме мне периодически казалось, что он экстрасенс, этот человек настолько поражал меня своим профессионализмом, что я осталась под впечатлением! Вывод - у ребенка синдром раздраженного кишечника в результате перенесенной кишечной инфекции, из-за чего уменьшилось количество вырабвтываемого стенками кишечника фермента лактазы. ГВ завершать не нужно, на безлактозное питание перевоить тоже не нужно, просто при каждом кормлении гудью давать фермент лактазы, временно ограничить молочку и соблюдать определенную диету. Надеюсь теперь все нормализуется! #дисбактериоз#лечениедисбактериоза