Наша болезнь Спинальная Мышечная атрофия очень коварна. Она является прогрессирующем генетическим заболеванием. Ребенок со временем может утратить способность самостоятельно двигаться.

Но СМА можно затормозить. Не давать ей стремительно прогрессировать.

Сейчас вышло первое в мире лекарство от нее. Оно поможет существенно улучшить самочувствие больных. Также сейчас в стадии разработки другие препараты, которые смогут вылечить деток с СМА.

Чтобы мимизировать осложнения из-за нашей болезни и просто дожить до того времени, как будет лекарство, Тёмику нужна большая поддержка. Постоянные занятия, реабилитация, специальная диета, прием витамин и аминокислот, а также дополнительное питание.

Мы ищем у всех неравнодушных людей поддержку.

Вся инфа есть у нас в группе в ВК : ссылка