Всем здравствуйте. Скажите если кто сталкивался с 1 скринингом. У меня очень низкий папп. Риски не рассчитаны. Сказали…

Риск был по т 21. С идеальным узи и такими рисками как у вас я бы не паниковала. Дот-тест показал отсутствие хромосомных патологий и пол ребёнка

здравствуйте как у вас сложилось

@gergovad, 16 недель, ждала результат второй приски

@gergovad, когда пришёл результат у меня как камень с плеч упал

@vasennka, в какой срок сделали этот тест ?

@vasennka, может сделать и успокоиться тоже 😞

@gergovad, да, он

@vasennka, который стоит где то 30 тысяч ?

@vasennka, это вот этот неинвазивный тест ?

@gergovad, 99,9% это анализ крови матери на наличие хромосомных патологий у плода

@vasennka, дот тест это что ? Это 100 проц показывает ?

Я смотрела у вас тоже риски высокие были а из- за чего если можно скажите?

Знаю. Хгч 1.7мом пап 0.1 мом. Но расчёт почему-то делали на 13 недель а было 12 курение вес не учитывали. Все как то не по правилам. После узи прошло четыре дня. Просто высчитали показатели отдельно и все. А как созвониться с геномедом если знаете подскажите. Просто срок уже 24 недели.

А показатели знаете? Рарр иихгч? Наиболее информативен первый скрининг

Учитывая ваше местоположение, возможно оптимально вам самой созвониться с московским геномедом и решить, как им отправить вашу кровь

В нашем городе такой лаборатории нет. Если даже скрининги по человечески не делают. По второму скринингу риск сд 1:2109. По первому не знаю.

По идее должна быть лаборатория , кот. отправляеет кровь на не инвазивный тест в Америку. Метод скрининговый, но более менее информативен. Ошибки могут быть, также не показывает мозаичные формы. Наиболее информативны инвазивные методы, на ваших сроках амниоцентез. Ни одно УЗИ синдром дауна исключить или подтвердить не может.

@winstonblu89 может к лилии всетаки?

@ya.prodrezerv-perm, спасибо вам. Если у нас были бы грамотные врачи я б с удовольствием проконсультировалась. Но ехать в другой город я не могу.

@vasennka, спасибо вам огромное. Буду надеяться что будет все хорошо.

Риск был по т 21. С идеальным узи и такими рисками как у вас я бы не паниковала. Дот-тест показал отсутствие хромосомных патологий и пол ребёнка

Бог Вам в помощь, конечно же, что-то не так было с первым. Сейчас не помню, да и особо не комментировали. Что с первым, что со второй, которую вообще скащали убирать, консультировалась платно у Лилии Михайловны Хаббибулиной. Знаю ее лично, всегда четко разбиралась с анализами, давала грамотные рекомегдации, а второго ребенка вообще спасла, т к отпоавляли на аборт с щамершей, а нам уже 4 мес 😁 может ее порекомендовать?

@vasennka, по какому синдрому был риск. И скажите что показал дот тест. У нас просто не город а дыра. Врачей нет . Анализы толком сдать негде. Только одна платная лаборатория. Второй скрин показал риск т 21 1:2109 т18 1: 10000 сдавала приска2.

Был низкий пап при высоком Хгч. При идеальном Узи общий риск был 1:104, при пересдаче крови в 16 недель риск стал 1:60. Делала два дополнительных узи. На них было все Ок. И сдавала дот-тест. Из моей крови выделяли кровь плода и считали хромосомы.