Гипоплазия мозжечка это серьезная патология, и я думаю вы уже прочитали к чему она приводит... И биопсия хориона не всегда будет показатель , ибо при данном исследовании выявляют наличие генной патологии, а гипоплазия мозжечка может быть связана не только с ними. Я сама воспитываю ребёнка с врождённой косолапостью Тяжелой степени, и мне чтоб сейчас дочь была здорова настолько сколько она может в силу своего заболевания пришлось потратить очень много сил, средств, нервов ...и мы относимся к так называемым "малым и изолированным"патологиям , чего к сожалению не скажешь о мозжечке, центре двигательной активности головного мозга . И если б я не окунулась в эту среду особенных детей я б наверное тоже рассуждала сейчас о том что надо нести свой крест и т.д... Но это очень-очень тяжело, и может просто изменить вашу жизнь кардинально. Я видела как некоторые люди в таких детях черпают вдохновение, силы и радость, меняются к лучшему и приходят к Богу. А бывает и по другому: боль, отчаяние, злоба на весь мир - а вследствии распад семьи, побег в алкоголь и деградация. Сделайте дополнительные исследования у лучших специалистов, простите все про патологию, найдите в сети родителей детей с таким же диагнозом, пообщайтесь с ними, и потом принимайте решение. Каким бы оно не было, никто в мире не вправе вас осудить за него. Здоровья вам , и желаю чтоб все у вас было хорошо❤️

МРТ не делали? Ну лично я придерживаюсь такого мнения, что надо основательно перепроверить всеми возможными способами, пока есть время, но если у меня бы такой диагноз подтвердился, то я бы не стала никого мучить и прервала бы беременность. Но знаю, что многие с этим не согласятся.

@av23 если человек , например, болеет раком, он будет пользоваться благами медицины и пытаться продлить себе жизнь, разве нет? А не будет говорить, что на то воля божья и сядет на лавку, ожидая своего часа. Если сейчас медицина даёт возможность исследовать малыша до рождения и не калечить его судьбу и судьбу родителей, почему бы этим не воспользоваться? Ну это, конечно, мое мнение, никому его ни в коем случае не навязываю. Семья может жить счастливо, и родить потом второго , а то и третьего малыша. А кто осознанно идёт на рождение ребенка с серьезными патологиями, редко когда потом идёт за вторым - ведь первый занимает все время и силы, да и финансы тоже. Конечно, от всего не перестраховаться, но раз есть такая возможность...

@ksks1, я полностью с Вами согласна. Вот слово в слово. Не понимаю людей, которые рассуждают так. Как можно отказаться. Как правило это всегда пишут те, у кого всё хорошо с малышом. Я тоже не вправе судить и что-то говорить, но я помню по своей ситуации, у меня было 2 беременности, первая замершая и вторая удачная и в обе беременности мне пришлось делать эту несчастную биопсию, так как и в первый и второй раз после 1 скрининга, риски заболевания синдрома Дауна у нас были 1:2, то есть 50/50 и знаете, как и в первый раз, так и во второй, я шла на эту процедуру с чёткой мыслью, что если диагноз подтвердится, я буду прерывать беременность. Меня могут судить, что угодно говорить, но рожать больного ребёнка, зная что он такой и идти на это осознанно, это значит, ты осознанно ломаешь жизнь этого ребёнка. Конечно, когда ты на родовом столе об этом узнаешь, тут другое дело, но когда всё можно было изменить, тут уже блин.... ну решать конечно каждому. Терпения! Я надеюсь, что всё будет хорошо.

@iriska055, есть ещё тест панорама . Он очень развернут , там наверно на всё проверяют вообще . 40 тысяч ему уже цена . Кровь отправляют в США Калифорнию

@juliaavdonina, две недели назад делала геноаналитика 30 ровно .

Это же ваш ребёночек😭 Я не имею конечно никого права судить , но как можно отказаться от того,что дано Богом.. А врачи могут и ошибаться, столько случаев.. Сил Вам и пусть у Вас всё будет хорошо❤️

Гипоплазия мозжечка это серьезная патология, и я думаю вы уже прочитали к чему она приводит... И биопсия хориона не всегда будет показатель , ибо при данном исследовании выявляют наличие генной патологии, а гипоплазия мозжечка может быть связана не только с ними. Я сама воспитываю ребёнка с врождённой косолапостью Тяжелой степени, и мне чтоб сейчас дочь была здорова настолько сколько она может в силу своего заболевания пришлось потратить очень много сил, средств, нервов ...и мы относимся к так называемым "малым и изолированным"патологиям , чего к сожалению не скажешь о мозжечке, центре двигательной активности головного мозга . И если б я не окунулась в эту среду особенных детей я б наверное тоже рассуждала сейчас о том что надо нести свой крест и т.д... Но это очень-очень тяжело, и может просто изменить вашу жизнь кардинально. Я видела как некоторые люди в таких детях черпают вдохновение, силы и радость, меняются к лучшему и приходят к Богу. А бывает и по другому: боль, отчаяние, злоба на весь мир - а вследствии распад семьи, побег в алкоголь и деградация. Сделайте дополнительные исследования у лучших специалистов, простите все про патологию, найдите в сети родителей детей с таким же диагнозом, пообщайтесь с ними, и потом принимайте решение. Каким бы оно не было, никто в мире не вправе вас осудить за него. Здоровья вам , и желаю чтоб все у вас было хорошо❤️

Хорошо ,спасибо

Дот тест выявляет только три хромосомные патологии. Прочитайте про него в интернете.

Спасибо

В Сердавина он 33 стоит

Сколько лет назад было

@liza022505, @svetlan.ka, да есть ДОТ тест, он дорогой очень. Нам на тот момент в династии 35 тысяч

Спасибо что подсказали хорошо надо сделать

Берут кровь у матери, вычленяют ДНК ребёнка и смотрят какие аномалии есть или нет. Делают в Самаре. В медгарде попадалась реклама за 25. Мы в Казань ездили сдавать (хотела побыстрее, а в праздники только там работали)

Что за тест

@juliaavdonina, ну или хотя бы тест .у него 99,7 % точности . Дороговат правда , зато никаких рисков и без боли

В Самаре Середавина Овакимян

@liza022505 Лиза, а где делали узи? У какого специалиста?

@liza022505, это прокол стенки матки через живот длинной иглой достаточно Толстой и делают забор материала... делают это всё на живую. Процедура болезненная и неприятная, но только этот анализ может дать 99 % результат на хромосомные отклонения

@juliaavdonina, и слава богу что так получилось,что только на третьем узи это выяснилось
А то они орали во все горла делай аборт

@katerina050986, жесть! Ну главное, что всё хорошо

@liza022505, у нас только на 12 перстную кишку операцию сделали,а так в норме все тьфу тьфу

Хорион биопсию как делают

@juliaavdonina, а у меня 2 узи типа норм было,ну эт так мне в поликлинике делали узи,а пошла платно делать,а там вот такое сказали

Я рада что здоровый ребенок родился может у нас тоже ошиблись

@katerina050986, какой ужас... у меня просто тоже история с этим была, но после 1 скрининга, я делала хорион биопсия

@juliaavdonina, нет не делали. На третьем узи сказали у ребёнка атрезия 12 пк,и то есть сопутствующие потологии даун и тд...все врачи уверяли 100% даун,а в родилке так вообще сказали зачем тебе этот ребёнок,мне кесарево делали,вот они мне и говорят,не режь себя зачем,тебе че инвалид нужен что ли

Нет после родов или до родов сделать надо

МРТ не делали? Ну лично я придерживаюсь такого мнения, что надо основательно перепроверить всеми возможными способами, пока есть время, но если у меня бы такой диагноз подтвердился, то я бы не стала никого мучить и прервала бы беременность. Но знаю, что многие с этим не согласятся.

УЗИ показал нет не делали что такое

@katerina050986, а Вам ставили на основании чего? Вы делали хорион биопсию?

Я придерживаюсь того мнения,что какого дает ребенка Бог.такого и надо прнимать и нести свой крест как говорится..но это мое мнение!

Последствия что ребенок не может двигаться

А вам на каком основании поставили диагноз

Да второй раз пошла на узи на трех аппаратах и три врача смотрели но конечно надеюсь что все будет хорошо хочу еще посмотреть

Прям 100% вам ставят такой диагноз?
Мне тоже Дауна ставили 100% врачи наши доблестные,а ребёнок нормальный родился у нас

А какие последствия такого диагноза?