Что то я не привыкну ко всей этой прекрасной Италии ( Что за нафиг платить за все ? За все анализы ? Или мы опять пошли куда-то не туда? Мне так грустно от того что здесь и анализы и прием врача , все платное 😭😖
А ведь так и есть! Так грустно от того что творится в мире.... #👑_tata
Девочки, грустный вопрос.. какие анализы нужно сдать после зб?
Может ли ребенку постоянно быть грустно? Мой малыш постоянно грустный лежит. На коврике куча игрушек, а Он лежит смотрит по сторонам, не играет. Молча лежит, скучает. На стульчике то же самое, лежит смотрит грустит. Не могу понять, почему такой пассивный спокойный грустный тихий ребенок постоянно, ничего не интересно ему. У невролога были, анализы сдавали, все ок
У кого муж не хотел дачу, а вы очень хотели, получилось уговорить? У нас даже дети говорят, как здорово будет летом в доме.. а муж не хочет из-за того, что там все время надо будет что-то делать.(( так грустно. Даже если мы купим дачу, я все равно там все мужские дела делать не смогу сама. Какая-то безвыходность
Екатерина·
Мама сына (2 года)
@sam0601 узнала в 13 с хвостиком на скрининге, гистология показала 8-9 недель было плоду... долго ходила с ним и не знала ничего.. Ещё написано было "ворсинки хориона бессосудистые", моя доктор говорит, что на этапе формирования плаценты что-то пошло не так
Sam0601·
Мама дочки (2 года)
У вас всего 3 мутации, у меня же наоборот всего лишь 3 в норме😄. Сейчас на этапе планирования, мне назначали Вессел дуэ ф, с последующим переходом на клексан во время беременности. Ооочень надеюсь что это поможет. Не хочется опять зб. У вас на каком сроке замер?
Екатерина·
Мама сына (2 года)
@sam0601 у меня рфмк повышен... Хотя раньше был хороший.. сейчас в небеременном состоянии он 8,0 при норме 0-4 😳 будем разжижать!
Sam0601·
Мама дочки (2 года)
Не настолько все у вас страшно, у меня больше мутаций гораздо. И ситуация схожая с вашей, в чем то. Сейчас уже вот планирую беременность. Сами гены и мутации, вы,конечно, уже откорректировать не сможете. А во время беременности вся надежда на клексан. Причём этот анализ, это же не диагноз, это риск возникновения и предрасположенность, т.е. этих проблем может и не возникнуть, но лучше конечно перестраховаться. В моем случае, у меня вообще все остальные анализы, связанные с кровью и ее свертываемостью идеальны, несмотря на мутации.
Женька)))·
В ожидании первенца
@dina_k, спасибо больше 🌹и вам всего хорошего!!
Dina·
В ожидании первенца
@djonni85, я вам обеим желаю, @xbkatrin, чтобы все эти проблемы были как можно быстрее исчерпаны и закончились рождением здоровых,крепких детишек. Пусть все будет 💐
Екатерина·
Мама сына (2 года)
@djonni85 спасибо! У нас все будет 👌
Екатерина·
Мама сына (2 года)
@dina_k спасибо за поддержку! Я стараюсь здраво воспринимать все и панике не поддаваться.. но я очень волнуюсь все равно..
Женька)))·
В ожидании первенца
@xbkatrin, все корректируется ,главное врача ноомального найти! Так что заранее не дёргайтесь )
Екатерина·
Мама сына (2 года)
@djonni85 я же вот на днях сдавала ее.. только д-димер не забрала ещё, во вторник доеду до больницы за ним.. Что-то блин кровь моя подводит меня 😠
Женька)))·
В ожидании первенца
@dina_k, ну то что впадать в депрессию -это точно ,вы правы 👍я к тому,что первый ребёнок может быть ноомально зачат и родиться, а вот со вторым могут быть проблемы уже на стадии зачатия...просто эти мутации такая штука поганая...может и не проявится.а может и проявится в самом начале,как например ,было у меня ...
Так же ошибка-это когда многие думают,раз первого родила-трубы проходимы,но увы.это совсем не факт...
Просто все Б индивидуальны.даже у одной женщины,поэтому ,лично мое мнение-перебдеть не мешает
Dina·
В ожидании первенца
@djonni85, согласитесь,у вас все же иная история. Здесь были уже самостоятельные роды здоровым ребёнком. Если это произошло при имеющихся мутациях, это говорит о том,что они не имеют первостепенного и основного значения в ЕЁ конкретной ситуации. Я говорю лишь об этом,а не о том,что нужно игнорировать свои диагнозы. Говорю,что не стоит из-за этого грустить и грузиться, ТЕМ БОЛЕЕ, если это поддаётся коррекции
Женька)))·
В ожидании первенца
@xbkatrin, можно,неприятно но можно,у самой паи...надо сдавать коагулограмму и смотреть,у меня по результатам уколы ,вессел дуэ таблетки и курантил..но я экошница и готовились до переноса ЭКО с гематологом...
Екатерина·
Мама сына (2 года)
@djonni85 меня Пай и Ф13 беспокоит.. Это вообще можно откорректировать? А то что-то как навалилось, а ждать ещё неделю пока врач прояснить и успокоит (или наоборот) до приема я чекнусь 😵
Екатерина·
Мама сына (2 года)
@dina_k это то да, уже есть здоровый малыш и это большое счастье! Но с @djonni85 я согласна, что раньше это просто не диагностировали. "Бог не дал детей" и все. Почитать даже сказки наши народные.. много очень умирало детей и мам при родах.. Хорошо, что сейчас можно найти причины и попытаться откорректировать медикаментами ситуацию!
Женька)))·
В ожидании первенца
@dina_k, ну при всём уважениии...не брать в голову я б не стала...мои мутации,увы,и АФС,стоили мне Б и "не условно"...предупреждён-значит вооружён...если бы об этом я знала раньше,то пролетов в ЭКО и ЗБ можно было б избежать...
А то что раньше рожали...было тоже самое,и ЗБ и выкидыши ,просто никто ничего не искал,и тд ..
Dina·
В ожидании первенца
Наши мамы/бабушки/прабабушки знать вообще не знали что такое генетика. Шли и рожали десяток детей, кого родят,того родят
Dina·
В ожидании первенца
Не расстраивайтесь!!! Думайте о том, что знать бы вы не знали всего этого, если б не сдали этот анализ. Тут каждая сдаст и что-то, да получит не очень приятное. Вы УЖЕ родили здорового ребёнка, разве ж это не показатель? Вся эта медицинская аббревиатура с ее обилием диагнозов ОЧЕНЬ условна, не берите ее за основу. Говорю вам как врач