Случилось так, что 27.07.2016 года, в нашей семье родился особенный малыш Никита который разделил…

Случилось так, что 27.07.2016 года, в нашей семье родился особенный малыш Никита который разделил нашу жизнь на "до и после" !!!!

Наша маленькая история .

"Здравствуйте, меня зовут Виктория я мама сыночка Никиты. Никита был очень долгожданным ребёночком. Целых 4 года мы пытались забеременеть, но не смотря на то, что все анализы были в норме, ничего не получалось . И вот, спустя 4 года мы увидели две заветные полоски. Счастью не было придела. До 19 неделе беременности все проходило хорошо, но после я попала в больницу с угрозой прерывания беременности, и оставшуюся половину пролежала в патологии. Мы жили мыслью что скоро все закончиться и все будет хорошо, мы будем дома и все забудется как страшный сон. Но судьба приготовила нам очередное испытание..... Наш сын появился на 36 неделе беременности. Родился очень слабеньким, небыло сосательного рефлекса. На 2 -е сутки его жизни нас направили на нейросонографию головного мозга. Было получено заключение : гипоксически - ишемическое поражение головного мозга, множественные кисты с двух сторон, острый период средней тяжести. После нас перевели в ОПН пробыли мы там целый месяц. Пройдя курс лечения мы наконец-то попали дамой. Но Никита так и оставался в таком же слабом физическом состоянии. Спустя 2-3 месяцев ожидания малыш так и не стал держать голову, переворачивается, сидеть,становиться на ножки, не появился сосательный рефлекс. В 4 месяца нам предположительно поставили диагноз СМА это генетическое заболевание ( спинально мышечная атрофия). Прочитав об этой болезни хотелось просто закрыть глаза и не проснуться, был страх и ужас в голове "за что". Ведь детки с такими диагнозом не живут и 2 лет.

И мы поехали в г.Киев сдать ДНК анализ на СМА, после чего были 1,5 месяца мучительного ожидания ответа. И на наше счастье ответ пришёл отрицательным. На тот момент Никите было уже 6 месяцев, улучшения не было мы побывали в многих больницах Украины, были у большого количества неврологов. И ответ один, клинический диагноз : Синдром двигательных расстройств в виде вялого тетрапареза, грубее в ногах, задержка психо моторного развития, перенатально обусловленный, не исключается спинальная амиотрафия Вернига Гофмана.

И мы поняли что ситуацию не изменить, и что нужно помочь ребёнку сесть и встать на ноги не задумываясь о причинах его такого состояния генетика это либо последствия беременности.

Мы отослали выписки с диагнозом в реабилитационное отделение по лечению ДЦП Второй Народной Больницы района ЕньХу, города Юньчэн, провинция Шаньси, КНР Китай. Они предложили нам лечение на срок ( 3 месяца ) . Выставили счёт за лечение на сумму

76335, 00 юаней переводя на доллары США это

11, 225 $ .

Мы очень просим помочь нам собрать эту не посильную сумму для нашей семьи!!!!

Не попробовать я не могу! Ради Никитки!!!!) Ведь возможно это его шанс на полноценную здоровую жизнь, счастливое детство !!!!!!!!!!!

Бог даст — все получится, и я знаю что в любом случае это будет к лучшему, потому что мы видим не все, а Всевышний знает что для нас важнее)