
💚
#НикитаТараканов_путькПОБЕДЕ
#НикитаТараканов_началоПУТИ
В нашей семье нет понятия "больной ребёнок", мы никогда не говорим, что наш Никита болен. Все обследования, которые мы прошли, не показали каких-либо отклонений, которые могли бы привести нашего ребёнка к такому состоянию. Нет доказательств нашего диагноза! Впереди ещё много обследований, которые возможно и скорее всего не выявят каких-либо отклонений.
Мы старались не афишировать состояние нашего ребёнка, не говорить о трудностях и проблемах, с которыми сталкивается наша семья, обо всём об этом знали только самые близкие нам люди. Спасибо каждому из них, кто с нами был и остаётся, кто поддерживал нас — кто как мог: морально или материально, кто звонил или просто писал сообщения с поддержкой! 🙏🏼 Для нас важно каждое внимание и Ваше понимание!
Мы никогда не просили помощи у других, потому что надеялись, что вот-вот совсем скоро это все закончится, что все будет хорошо, что мы справимся своими силами 😢😢😢 Мы стараемся, но увы... многое, а точнее почти всё зависит от возможности или невозможности оплачивать дорогостоящие 💰💰💰 для нашей семьи реабилитации сына.
👇🏼👇🏼👇🏼👇🏼👇🏼👇🏼👇🏼
Время идёт... ⏳ нет — оно стремительно бежит! Мы просто не можем упустить его. Оно играет не в нашу пользу. Пока Никита маленький, больше шансов на его выздоровление. Детский организм лучше поддаётся восстановлению.
К сожалению все реабилитационные процедуры и занятия, которые подходят Никите, платные и многие проходят в других городах. Средств в нашей семье, к сожалению, не так много, и сейчас впервые мы обращаемся с большой ВЕРОЙ и НАДЕЖДОЙ к неравнодушным людям, которые смогут откликнуться и помочь Никите.
Мы просим Вас, друзья, поддержать нашего сыночка и помочь ему приблизиться к мечте! Чтобы Никита самостоятельно пошёл ножками!👣
Мы приняли нашего ребёнка, но принять его диагноз мы не готовы. Поэтому мы боремся, ищем различные пути для того, чтобы поставить нашего сына на ноги. И мы не остановимся! У нас обязательно всё получится!
Мы очень любим Никиту, мы дорожим им! Мы благодарны, что он у нас есть, наш ангел, наш ГЕРОЙ!
❗️МЫ ОБЯЗАНЫ ПОСТАВИТЬ СЫНА НА НОГИ❗️
"Кто нам сказал:
«Не получится»?
Если нам хочется -
СБУДЕТСЯ!"
................
✅Подробнее о реабилитациях и сборах в следующих постах.
................
@saintsea я не нападаю, это стандартные вопросы, мы готовы помочь.
@pisakinaya, @nikaklybnika, девочки, спокойнее. я по хештегам нашла страницу в инста. там все есть, все документы. а мама, как я поняла, просто пока оттуда посты переносит в прегги 🤗
@pisakinaya, наш ребёнок не говорит, не ходит, не сидит, не стоит, и к сожалению пока даже не ползает. С каждой реабилитацией у нас идёт динамика. Понимание речи лучше, движение руками и захват игрушек, улучшается опора на ноги. Мы едим только пюреобразную пишу, так как жевательный рефлекс почти отсутсвует. Врачи ставят рабочий диагноз ДЦП- чтобы получить хоть какие-то льготы, но мы не попадаем прям конкретно под какую-либо из форм дцп. Есть сопутствующий диагноз - Задержка Психомоторного и Речевого Развития (ЗПМРР), но это есть у каждого ребёнка с отклонениями развития! Врачи сами говорят, о том что мы ставим диагноз, но он рабочий, так как не могут найти ни причину и отклонения от нормы по данным обследований. И я тоже до сих пор не понимаю ничего.... и от этого очень больно и страшно! Врачи смотрят мне в глаза и говорят - мы не можем до конца сказать, что с вашим ребёнком!!! Это ужасно... 😢😢😢
@nikaklybnika, я все выставлю в след посте. Я сама сталкивалась с мошенниками. Люди, зная о семьях с особенными детками, даже на нас делают афёры((( я вас понимаю! Никого не хотела ввести в заблуждение!
@olga050586, вы знаете, я не просто так все это пишу! К сожалению, сейчас появилось очень много мошенников. И эта соцсеть не исключение. Очень многие нечистые на руку люди пользуются доверчивостью беременных и молодых мамочек. Собирают на реально существующих больных детишек, а потом айфоны последней модели себе покупают. Вы так стремительно ворвались в прегги и сразу с места в карьер - дайте денег! Документы есть, но все потом! Поверьте на слово! Повторюсь еще раз - по всем правилам сборов сначала документы, а потом уже реквизиты.
@olga050586 Оля, я не вижу в вопросах @nikaklybnika агрессии, нормальные, стандартные вопросы для всех кто ведет сборы.
У меня другой вопрос, я перечитала ваши посты и так и не поняла, что у вас, от чего вы лечитесь?
У вас просто задержка в развитии? Или я не так поняла?
@nikaklybnika, конечно все готова и буду делать! Не надо так агрессивно писать мне! У меня ребёнок, которому нужна помощь. Вы думаете я просто так тут сижу и пишу от нечего делать? Извините, на ложь и обман у меня нет времени и не в моей это компетенции такое делать! Вы так пишите, как будто я требую эти деньги! Я описываю наше положение и ситуацию, хочу донести людям как это тяжело, и что есть семьи и детки, которым необходима помощь и поддержка! Хотя бы слова поддержки. ОНИ ТОЖЕ ОЧЕНЬ ВАЖНЫ! Кто сможет поможет материально, кто-то может подскажет специалистов и тд. Я буду выкладывать наши будни, наши занятия, поездки на реабилитацию. Скрываться нам нет смысла! Надеюсь на понимание!
@olga050586, так дела не делаются! Сначала предоставьте документы, а потом деньги просите. И отчеты вы готовы предоставлять? Чеки и т.д.? По всем правилам сборов.
@nikaklybnika, @pisakinaya, девочки, я все выложу. Не могу постоянно у телефона сидеть. Ребёнку нужно внимание и ежедневные занятия. Поэтому максимум внимания ему! Все выписки, все счета есть! Все выложу. Я писала это, что в следующих постах все предоставлю. Мы реальные люди и нам реально нужна помощь!
Ничего не поняла! Никаких отклонений не выявлено. Нет доказательств вашего диагноза.-это пишете Вы . Так на что сбор???
Что-то ничего не понятно из вашего поста. На что деньги то собираете? Вы правила сборов знаете? Где документы, где выписка, где назначения врачей, счета из клиник?
@saintsea, все верно. У нас был первый сбор зимой очень быстро закрыли. Спасибо Друзьям и подписчикам из Instagram. Сейчас второй сбор. Его тоже почти закрыли. Осталось совсем немного. Поэтому решила здесь создать страничку.