Дорогие мамочки.

Честно признаюсь, очень страшно было вновь начинать сбор. Но когда это касается здоровья твоего ребёнка,то ты закрываешь глаза на все унижения и думаешь только о том,как помочь....

Я не знала , да и сейчас не знаю, как преподнести всю серьезность ситуации этого сбора. Я понимаю, что многие люди не вникают в суть текста написанных постов и оценивают ситуацию просто смотря на фото ребенка. А это так тревожит, ведь с виду Амели и вправду самый обычный, улыбчивый жизнерадостный ребенок. И только близкие знают, сколько боли и страданий скрывается за этими улыбчивыми глазками....Да, Амели такой  же ребёнок, но в силу своего заболевания очень ограничена в движениях.

Но если мы будем постоянно и планомерно проходить лечение,то она может достичь хороших результатов.

Да, возможно, она и не будет полноценной, но зато сможет передвигаться,сидеть самостоятельно....

Да, есть фонды. И мы в них регулярно отправляем анкеты и документы . Они есть,но получить помощь от фонда можно раз в год и на одно лечение,а их нужно минимум 4 в год...Да и попасть в БФ непросто- огромные очереди и во многих уже на год вперед все заполнено и заявки не принимают((( А время не будет ждать!!! При ДЦП главный критерий время!!! Нужно успеть как можно больше исправить ,пока ребенок маленький....

Амели повзрослела, она так много уже понимает, что порой трогает прям до слез. Она задаёт такие вопросы по поводу себя и своего здоровья, которые порой просто ставят в тупик и я понимаю, что не могу дать ей ответ, почему так произошло и почему она не такая, как другие дети. Спасает то, что все таки есть ещё эта детская наивность и можно как-то по доброму по сказочному это преподнести и ответить не ранив её...

Дорогие, уважаемые, родные, примите слова самой искренней благодарности за ваше участие в судьбе Амели.

Нам есть к чему стремиться, запланированная высота пока не взята.

Но главное - мы сумели организоваться и осознать, что в ситуации малышки УСПЕТЬ - приоритет!

Курс лечения в "Здоровом Детстве" , назначен на конец мая..., но у нас действительно нет средств на поездки на консультации к специалистам перед реабилитацией (гематолог и иммунолог) и обязательно УНИИТО ( хирург- ортопед), так как у Амели подвывихи обоих тазобедренных суставов. Суставы у неходячего ребенка очень хрупкие и при малейшем неправильном движении может случиться вывих и перелом... Нет средств и на проживание во время реабилитации в  Екатеринбурге.(съемная квартира)...И мы вынуждены очередной раз просить помощи...

______

Сегодня именно вы можете стать волшебниками для Амели и подарить ребёнку веру в чудо!

Помочь можно:

- разместив информацию у себя на странице или у себя в группе

- пригласив друзей в группу помощи Амели

- пополнив копилочку здоровья посильной для вас суммой.

КОЗИНА АМЕЛИ 4 г. ДЦП .  г. ВОЛЧАНСК                                                                                                                                                                                                                  СБОР НА РЕАБИЛИТАЦИЮ АКТИВЕН

Собрано 12861руб.

ПОМОГИТЕ НАМ ПОЖАЛУЙСТА!!!

Реквизиты для перечисления средств:

КАРТА СБЕРБАНК 67619600 0360343587 оформлена на маму:

Козину Ольгу Геннадьевну.

История Амели ссылка

Ссылка на группу помощи в ок: ссылка . Ссылка на группу помощи вк:ссылка

Ссылка на страницу мамы в ок:ссылка

Ссылка на страницу мамы вк: ссылка