Всем привет. 19 числа мы ездили к генетику на прием, скорей всего у нас вторичная микроцефалия, то…
Всем привет. 19 числа мы ездили к генетику на прием, скорей всего у нас вторичная микроцефалия, то есть приобретенная, а не врожденная. Но все это будут еще проверять.
Помните как-то месяца 2 назад я писала что в НЦЗД невролог написала в заключении что у Катюши густые, завитые, длинные ресницы? Генетик тоже это сказала, я уточнила к чему это. Оказывается все просто, так как ребенок тяжелый и особенный, необходимо это все учитывать, к тому же у нас (папы и мамы) нет таких ресниц (у папы ресницы просто густые), так что это не генетика, это просто особенность ребенка. Генетик всю осмотрела Катюшу на левой ладошке нашла складочку какую-то, на носике тоже что-то нашла, все это записала в заключении. Пригласила другого врача, чтоб тоже посмотрели на Катюшу, все нам объяснила и направила сдавать кровь.
Кровь брали из вены, хорошая мед.сестра, добрая, вежлевая, нежная, ласковая. Так все аккуратно сделала, чьо Катюша даже не кричала, просто внимательно смотрела и слушала☺. Сказали что анализы будут готовы примерно через 21 день и тогда нужно будет снова приехать к генетику.
После мы поехали к моим родителям и там пробыли аж до понедельника. Гуляли, катались на горке, устроили для Катюши шоппинг☺. Купили ортопедическую обувь (пипец какая она дорогая). Съездили на кладбище к Софочке, отвезли цветов и игрушку,до этого все игрушки и погремушки что мы привозили, кто-то забрал😞. А так у Софочки все чистенько, спасибо моим родителям за это. Дедушка положил там плитку новую, красиво смотрится. Я так скучаю по Софочке...
Irina·
Мама дочки-младенца
Дай Бог здоровья Катюше и терпения и сил вам!
Анна·
Мама двоих (1 год, 1 год)
@son_o_vesne Спасибо большое!!!
Кристиночка ·
Ужас какой (((
Катюше здоровья
Ирина·
Мама двоих (1 год, 1 год)
Дай бог здоровья вашей принцессе😘😘😘
Маргарита·
Мама троих детей
Здоровья Вам и Катюше !
Валерия·
Мама двоих (1 год, 1 год)
Здоровья и счастья вашей семье!!
Рита·
Мама сына (1 год)
Здоровья,здоровья,здоровья маленькому человечку!!!!!
Анна·
Мама двоих (1 год, 1 год)
@mama69 @olesya_veronika @margarita625 @valery1987 @ritasarafan Спасибо вам большое!!!🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹
minnie-mouse·
генетически у вас точно все чисто! ребенок на лицо не синдромальный, кариотип 100% в норме. другое дело что и при нормальном кариотипе есть еще 3000 синдромов, но это тоже не ваша песня.
minnie-mouse·
вам моральных сил, Кате больших успехов! чтоб смог ребенок реабилитироваться!
minnie-mouse·
у вас тонус высокий или очень низкий?
Анна·
Мама двоих (1 год, 1 год)
@businka758 Так мы сдавали до этого на генетику все чисто было. Сейчас посмотрим что да как будет.
Вообще по идеи мы доожны были с Катюшей попасть в тот маленький процент из всех недоношенных детей, которые избежали всех последствий. Просто как-то все резко изменилось, НЭК образовался всего за 2 суток (максимум), и потом пошли последствия после операции.
Анна·
Мама двоих (1 год, 1 год)
@businka758 Низкий, гипотонус у нас.
Анна·
Мама двоих (1 год, 1 год)
@businka758 Хотя тут тоже как-то не очень понятно. Иногда она так сжимается перед врачами, что они по началу думают что гипертонус.
minnie-mouse·
@astarta_ann что такое нэк? какие то кисты? их видно на узи или толькр мрт? через сколько месяцев образовались?
Татьяна·
Мама сына (1 год), беременна (6 нед.)
Как Катюше горка?
Анна·
Мама двоих (1 год, 1 год)
@businka758 Это не связанно с головой, это заболевание кишечника (некротический энтероколит). У нас образовалось на 20-21 день жизни.
Анна·
Мама двоих (1 год, 1 год)
@blockheadcat Я думаю понравилась, сначала она просто лежала (так пару раз скотилась), потом начала когда катится ручки вверх поднимать и хитрая улыбка периодически появлялась.
Яна·
Мама дочки-младенца
Здоровья и улыбок Вам и вашей доченьке ! Всё непременно будет хорошо ! 🙌🏼
Анна·
Мама двоих (1 год, 1 год)
@yanakat Спасибо Вам большое!!!🌹🌹🌹