Девушки - мамочки ! Поделитесь своей историей если у кого-то была... У моего новорожденного сына гидронефроз обеих…

@katerina714

ДА

@ekaterina19.92 вы на Ломоносова лежите?

@katerina714

Нам на днях тоже будут стомы выводить в ВРН

А дальнейшее вмешательство планирую в Москву.

Просто сейчас мы лежим в больнице с самого рождения , нам месяц и неделя . Связаться с Москвой не было времени , а сейчас врач сказал нельзя тянуть, срочно нужна операция.

мы будем в Воронеже делать. Но нам стент ставить будут на 3 месяца... как это все происходит я не знаю

@kingak02

Спасибо за советы !!!

Мне прям на душе как-то полегче стало ...

@ekaterina19.92 ещё помимо этого благодарила врачей, но это не обязательно, все по возможности и смотря что там будут делать. Врачи там опытные, особенно зав.отделением такие сложные операции проводит.Я бы даже если и полосную,то делала бы там. Они потом наблюдают до полного выздоровления.

@kingak02

Спасибо )

@ekaterina19.92 и если что то захочется из еды ребенку или вам. Я в купе ездила, т.к.на ГВ был ребенок. Уходило тыс 10.

@ekaterina19.92 проживание в палате питание и лечение в если бесплатно по квоте. На проезд до Москвы, и

@kingak02

Скажите пожалуйста, много денег Вы потратили на лечение в Москве. Жилье и т.д

@ekaterina19.92 удачи вам!

@kingak02

Спасибо вам!

Сегодня врачи сказали что 17 мрт почек будут делать,там будет видно причину

@ekaterina19.92 а вам урографию делали уже? Подтвердили гидронефроз?Нам после урографии сказали причину.Многие девочки лежали урография показала все норм, хотя узи в пол-ке с диагнозом. Не переживайте, в любом случае это все исправимо. А квоту вообще без проблем дают всем деткам.

@kingak02

Причину пока не сказали, 17 числа поедем к детскому урологу

@kingak02

Спасибо за отзыв .

Я тоже лежу сейчас с сыном на Ломоносова, попробую квоту выпросить, т.к на самостоятельное лечение у меня денег нет..

@ekaterina19.92

У сына врожденный слева. Вам не сказали причину? У нас из за сужения мочеточника.Лежала в 2 мес на Ломоносова ,предложили операцию полосную.Врачи посоветовали ехать в Москву, дали контакты клиники. Я ездила со снимками к Шарков у, сказал можно лапароскопию . По квоте лежали в Москве 5 раз кажд.полгода.В первый в 5 мес. ставили стент ньа 4 дн.Второй раз поехали уже были улучшения почка разгрузилась. Остальные разы бужировали мочеточник.И в посл.раз сказали можно не приезжать, т.к.почка уже не страдает, но каждые 3мес делать узи . Гидронефроз часто перерастают дети, может конечно .Когда лежала в Москве, делали операции тем, кому помочь др.способом нельзя, а здесь просто нет соответствующего оборудования. Если нужно дам контакты. проконсультируетесь.

@na_mi @na_mi

Очень надеюсь что сейчас организм еще не полностью развит,и с каждым днём думаю что ,что-то изменится

@aleshnikova.rita

Документы у врачей, даже не смогу ответить . Ставят 3ю степень (

@marina1996

Я пока не знаю причины , 17 апреля поедем к детскому урологу

@mamakirochki2405

На втором скриненге

Я пока не знаю причины , 17 апреля поедем к детскому урологу

На втором скриненге

А можно спросить у вас-это при рождении обнаружили??

У нас 3 степень. Это последняя степень. Мы скоро будем делать операцию. Но причины бывают разные. У нас сосуд кривой

Очень надеюсь что сейчас организм еще не полностью развит,и с каждым днём думаю что ,что-то изменится

Я завтра напишу наши размеры почек и лоханок

У нас в итоге окащалась ошибка врачей...в рд намерили 12мм,а в летской больнице ни намека на гидронефроз >_< вот такие узи

Сколько вам? Насколько я знаю раньше чем в месяц не оперируют.у младшего было подозрение на гидронефроз,но в детской больнице не подтвердили.у меня был гидронефроз,неразвитая почка..удаляли в детстве,в месяц.

Документы у врачей, даже не смогу ответить . Ставят 3ю степень (

Сильно лоханки расширены?