@katushab ну да,но риски все таки есть((( спасибо ещё раз большое!!! А то у меня уже совсем моральный упадок...

да 38тыс.нет у меня 3 сосуда было.после первого скрининга был риск трисомии аж 1 к 32.это высокий показатель.а я читала что бывает 2 сосуда и это не обязательно патология.так что все будет хорошо.

@katushab у вас тоже 2 сосуда было?

@katushab ого!!! Это очень дорого!!! 38 тыс.? Я не ошиблась??? Спасибо за добрые слова))) буду надеяться)))

можно сделать неинвазивный метод,кровь из вены,где определяют набор хромосом,в том году стоило 38 тыс.правда дорого,но я делала этот анализ в краснодаре, потому что прокол который делают до 14 нед мне нельзя было делать,а кардоцентез надо было ждать когда будет 16 нед.я и боялась делать и не могла ждать,переживала.ребенок здоров.и у вас все будет хорошо.

@sweety218444 спасибо ещё раз,но блин ,процедура конечно жесть!!!(((

Это не является показанием к КС

Под контролем узи берут кровь из пуповины.а потом генетики хромосомы ребеночка считают.скорее всего вам врач предложит,но вы можете отказаться.

@sweety218444 и вы сами родили или все таки кс.

@sweety218444 спасибо большое, а что такое кордиоцентез???

У меня так было с первой беременностью.отправили в медико-генитеческую консультацию.делала кардоцентез.по результатам нормальный набор хромосом.сказали может немного будет отставать в развитии . полный бред!сейчас нам 5.5 лет,развит больше чем его сверстники.так что не переживайте,врачи это воспринимают как возможный маркер генетических заболеваний.столько переживаний и слез было и все зря:))