Айя
adarbanova
Айя ·Мама троих детей

Репост от @momlena

Девочки! Мы написали в пусть говорят, на 41, на 4, на отв, и е1. Я прошу вас дать МАКСИМАЛЬНЫЙ репост информации! Фейсбук, одноклассники, Инстаграмм, вк! Времени почти нет!!!!! Месяц!!!! Всего месяц есть у нас чтобы СПАСТИ ЖИЗНЬ МАЛЕНЬКОМУ ЧЕЛОВЕКУ! Пожалуйста! Не пройдите мимо! Это ведь ничего не стоит вам, просто разместите информацию 🙏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼 "Дорогие гости нашей группы!

Порой жизнь меняется так сильно и так резко, что даже нет времени толком осознать, что произошло...

Для нас все изменилось 23.12.2016, когда острым лейкозом заболел наш единственный и долгожданный сынок Артем, которому на тот момент было всего лишь 10 месяцев...

13 декабря 2017 года у Артема поднялась температура, по всему телу появилась геморрагическая сыпь. На скорой нас увезли в инфекционное отделение, где экстренно взяв кровь и получив ее анализ врачи заподозрили менингит. Ребенка забрали на сутки в реанимацию, а нас отправили домой. Как мы пережили эту ночь, я не знаю...многочисленные звонки в реанимацию, страх за жизнь и здоровье самого дорогого человека, тревожное ожидание...И вот утром нам позвонили и сообщили, что менингит исключен, а в крови обнаружен вирус гриппа. Мы быстро собрали все необходимые вещи и поехали в больницу. Там мы пролежали 10 дней. Нас лечили от гриппа, но состояние крови Артемки с каждым днем усугублялось. В конечном итоге, когда грипп миновал, нас выписали и мы с мужем отправились в Областную детскую клиническую больницу № 1 в отделение гематологии. Там нас приняли и изучив наши показатели крови сразу же отправили Артемку на взятие пункции костного мозга....и снова минуты ожидания, страха и тревоги. И вот заключение..как гром среди ясного неба, когда земля уходит из под ног...страшный диагноз - "Острый лейкоз"...

Когда слышишь от врача, что у твоего ребенка острый лейкоз, первая реакция — это шок. Пока с болезнью не сталкиваешься вплотную, то общие знания сводятся к тому, что это страшная неизлечимая болезнь. Затем идет волна неверия: этого не может быть, уточните диагноз. И когда надежды обойти это стороной уже не остается, после небольшого отчаяния, появляется желание бороться.

Для нас это должно было быть заключением в палату на шесть-семь месяцев.

Наш протокол лечения состоял из шести блоков химиотерапии. Блок — это в идеале месяц: неделю капают, неделю показатели крови падают до нулей, потом две недели восстанавливаются. Артему, как и всем остальным пациентам, сразу поставили подключичный катетер и подсоединили к капельнице. Ему капают препараты круглосуточно.

Таким образом с декабря мы прошли только один блок высокодозной химиотерапии и потихоньку готовились к следующему, но снова жестокая реальность в очередной раз внесла свои коррективы. 17 марта 2017 года у Артемки случился рецидив. Врачи разводят руками, поскольку за их практику такой случай впервые. Слишком рано все повторилось, никто не ожидал, но решение в данной ситуации только одно. Это пересадка костного мозга. Как правило пересадку назначают только по исходу всех назначенных блоков химии, когда результат не превосходит ожидания.

В нашем случае это единственный шанс. Шанс на дальнейшую жизнь и здоровье нашего ребенка!

Со вторника у Артема начинается курс высокодозной противорецидивной химии, после которого пойдет 3-4 недели на восстановление организма.

Это все время, которое есть у нас на сбор денежных средств для оплаты поиска неродственного донора зарубежом. Мы от вас не скрываем, что врачами больницы предложена пересадка костного мозга от мамы, с вероятностью выздоровления 50%...

На такой шаг мы не готовы, поэтому просим вас помочь нам обрести надежду на здоровье и жизнь Артема.

В данный момент прорабатывается вопрос с пересадкой костного мозга и дальнейшим лечением Артема в Национальном научно-практическом центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева г. Москва, у которых есть выход на международную баз доноров. Вы - наш единственный шанс! Номер карты Сбербанка мамы Артемки 4276 1600 1554 7103 (Улискова Анна Валентиновна)"

22.03.2017
4

Комментарии

anna_dv
Anna·Мама троих детей

+1

23.03.2017 Нравится Ответить
arina895
Арина·Мама двоих (6 лет, 9 лет)

@victory777, В ВК есть группа, в которой все-все подробно написано ссылка

23.03.2017 Нравится Ответить
victory777
Виктория·Мама дочки (8 лет)

@yana_c ,первый раз вижу подобный пост.

23.03.2017 Нравится Ответить
my_life_in_my_sons
Яна·Мама двоих (8 лет, 11 лет)

@victory777, потому что 50/50 это очень маленький процент,девочки отвечали уже на этот вопрос под другими постами

22.03.2017 Нравится Ответить
adarbanova
Айя ·Мама троих детей

@victory777 мне тоже это интересно.

22.03.2017 Нравится Ответить
victory777
Виктория·Мама дочки (8 лет)

@adarbanova ,очень бы хотелось знать это, если честно. Надеюсь, кто-нибудь ответит на столь логичный вопрос.

22.03.2017 Нравится Ответить
adarbanova
Айя ·Мама троих детей

@victory777 я без понятия, почему мама не решается, я просто сделала репост и перечислила немного денег. Чем смогла так сказать помогла.

22.03.2017 Нравится Ответить
victory777
Виктория·Мама дочки (8 лет)

Извините, я хотела бы уточнить, цитирую:"Мы от вас не скрываем, что врачами больницы предложена пересадка костного мозга от мамв, с вероятностью выздоровления 50%... На такой шаг мы не готовы"

Почему не готовы? В пользу мамы?

22.03.2017 Нравится Ответить
adarbanova
Айя ·Мама троих детей

Здоровья тебе малыш!

22.03.2017 Нравится Ответить