Все мамочкам приветик 💋

В этом посте я хочу обратиться к каждой из Вас с просьбой🌷🌷

Многие из вас знают мамочку Иру и Ее дочку Улю, у которой врожденное генетическое заболевание СМА 1й тип.

Я очень долго наблюдала за этой семьёй . Меня всегда поражал их настрой позитивный,огромная материнская любовь ,сила воли... Мама Ира делает все возможное и не возможное , что бы поддержать состояние дочурки ,не дать болезни прогрессировать ...

Но сейчас пришло время ,когда им уже самим не вытянуть ...не справится со всеми проблемами. Им нужна наша ,мамочки помощь ... кто как не мы,понимаем что такое болезнь ребёнка, как сердце рвётся на части ,когда ты не знаешь и не можешь помочь . 😩😩😩 когда сил на все не хватает ,когда забываешь обо всем на свете ,ли ж бы ребёнок хорошо себя чувствовал ...

Им нужна помощь и поддержка ✊

Я обращаюсь ко всем 🙏🏻🙏🏻🙏🏻

Сейчас очень важно обратить внимание общественности на проблему деток с таким заболеванием . Спиральная мышечная амортрофия . Государство наше"любимое" далее всееее,все что бы его народ загнулся🤦‍♀️.

Сегодня на в нашей стране чуть более 100 семей находятся один на один с этой страшной проблемой. Им необходимо иметь дома дорогостоящие Оборудование для поддержания состояния деток . Однако государство ни как это дело не спонсирует , не ведёт учёт ... зато коммуналка растёт в геометрической прогрессии 😡

Очень важно сейчас через соц сети поднять бунт...Так как такие дети (смайлики) остались совсем одни , без какой либо поддержки , без помощи в лечении ( а лечение нереально дорогое )

Прошу всех кто прочитает , подпишитесь в соц сетях , сделайте пожалуйста репосты , будьте активными🙏🏻 🙏🏻🙏🏻вместе у нас все получиться .

Вся подробная информация у Мамы Иры на страничке . Там и реквизиты для перевода материальной помощи , и информация про текущее состояние дел у них.

ссылка

Фейс бук.

ссылка

Контакт

yuzvakuliania_sma1

Инстаграмм