Как пережить амниоцентез и выбрать лучшего УЗИ-специалиста?

Расскажу продолжение своей истории про амниоцентез. Может кому-то пригодится инфо с комментариями о некоторых УЗИ специалистах Киева. Будет много букв))) Итак после того, как в 12 недель УЗИстка Ветох, в диагностическом центре на Красном хуторе не увидела на экране носовую кость и намеряла воротник 2,5 мм в слезах на следующий день мы побежали в Адонис сдавать кровь и сделать УЗИ у другого врача. УЗИ делали на двух аппаратах, чтоб перепроверить результат. Аппарат поновее показал идеальные показатели носика и воротничка, постарее показал воротник 2,9 мм. Врач сказала, что старее - надёжнее и именно этот показатель внесла в заключение. Заключение - признаки хромосомных аномалий, нужна консультация генетика. Я в это время продолжаю пребывать в состоянии шока и расстроенных чувствах. Сдаю анализ крови. На выходных после этого замечаю необычные выделения, которых не было до этого. Густые, как желе, но без крови ттт. На нервах, не став ждать понедельника и похода в ЖК, я вызываю скорую и меня везут в 1 роддом на Печерске, чтоб меня посмотрел гинеколог. Гинеколог сказал, что шейка закрыта, всё ок, но увидев заключение Адониса об аномалиях, предложил понаблюдаться и сделать некоторые анализы. Я согласилась и на пару дней осталась в стационаре. Кстати условия там мне понравились) дежурный врач, милая, молоденькая Инна Игоревна (фамилию не знаю) предложила подождать результатов крови (1 скрининг) и после этого обследоваться у доктора Мельник в 6 роддоме на Оболони. Результаты анализа пришли хорошие, но как выясняется, его во внимание берут мало, потому что УЗИ важнее. Выписалась я через 3 дня и поехала на узи к Мельнику. Тот меня посмотрел, сказал, что воротник большой для моего срока, других намеков на болезни нет. Заключение - УЗИ в 18 недель + инвазивная диагностика. А на словах сказал, что в вашем случае 70%, что такой воротник - вариант нормы, но чтоб убедиться, сделаем прокол, "чтоб подтвердить, что все ок". Я решила, что прежде, чем идти к нему на 18 неделе, схожу к всеми хвалимому Краснову в Геном. И так и сделала на 17 неделе. В Геноме есть пакеты услуг 1 и 2 скрининг. В него входит УЗИ, анализ крови и консультация генетика. Это то мы и взяли. Смотрел Краснов и никаких патологий и необходимости делать амниоцентез не увидел. Его слова: "Ни одно УЗИ не покажет вам здоров ребёнок или нет, только амниоцентез. И если вы сильно хотите, вы можете это сделать, но по всё параметрам ребёнок развивается хорошо, я показаний к проколу не вижу. + анализ крови у вас хороший". Я впервые счастливая вышла после УЗИ) а ещё у нас будет сын)) После этого была короткая консультация генетика Маргариты Ивановны (не помню фамилию), от неё я тоже в восторге. Успокоила меня, рассказала про то, что по статистике при воротнике до 3.4 мм в 91% случаев рождаются здоровые дети. В общем мол все будет хорошо. Я сдала кровь и счастливая поехала домой. На след.день пришёл хороший результат анализа и на этом я успокоилась и решила к Мельнику в 18 недель не идти. Мне так лучше)

Выводы: если бы Ветох в самом начале увидела нос- я бы не побежала в Адонис. Если бы в Адонисе меня смотрели только на аппарате поновее (что я уверена делают большинству будущих мам) - я была бы уверена, что все хорошо, не волновалась бы и не попала на сохранение. В общем много моментов, но мои впечатления про докторов такие:

Ветох - может и хорошая, у моей подруги она всю беременность смотрела на УЗИ нормально. А мне с ней не повезло.

Мельник - очень толковый, смотрит внимательно, можно к нему ходить.

Краснов - зе бест и вообще с докторами в Геноме мне повезло. Очень толково смотрят и рассказывают. При необходимости делают доп. анализы, но без необходимости деньги не выкачивают. Так что именно Геном и Краснова я буду рекомендовать своим беременным подружкам.

И немного о нас)) с 16 недель мы уже легонько толкаем маму в животик, как я уже говорила будет мальчик, Хотим назвать Львом (хоть родителям и не нравится). И наше фото с Генома.