Девчонки, кто сталкивался с мутациями. Просветите пожалуйста. А то ничего не понимаю. На прием ко врачу только 15 марта. Заранее спасибо!
Паспорт пока еще не выдали. Не готов. Пришли только результаты, без расшифровки.
Судя по всему вы в кдл сдавали, там целый генетический паспорт должны были приложить где расшифровки. Вижу 5 мутаций, достаточно серьёзных PAI-1, FBG, F13 и 2 мутации в фолатном цикле. На стадии планирования нужно будет принимать большое количество фольки и следить за гомоцистеином, в беременность не исключены уколы в живот низкомолекулярных гепаринов.
@mama_nicole две неудачные беременности. Первая самопроизвольный выкидыш, вторая замершая. Направили в центр планирования. Диагноз привычное невынашивание. И целый список анализов. И этот в том числе. На основании этого анализа диагноз наследственная тромбофилия.