Были сегодня у невролога в поликлинике. Все она нам объяснила, все разжевала. Никакой терапии нам…

Поправляйтесь

Катюша волшебна! Спасибо, что пишите как вы. Вам сил и больше позитива!

Катюша такой колобочек, чисто по фото , мне кажется, что она очень упитанна 😍😍😍 Оля, кстати, при всех незнакомых людях, всегда!!! делает вид, что она не слышит-не видит-и вообще Ее здесь нет 🙄🙄🙄 потом нормально себя ведёт, защитная реакция что ли такая 😶 может и Катюша так же у окулиста?

Получается что никакие реабилитационные действия проводить нельзя, потому что это даст толчок к развитию мозга, а это даст толчок к эпи.приступам? Ведь лёгкий массаж - это фактически профилактика пролежней , не больше. Правильно?

А как тогда быть? Есть шанс что эпиактивность пропадёт и можно будет начать реабилитировать ребёнка? Так жалко что драгоценное время уходит без реабилитаций .

@tati_grape Да, мы набрали хорошо, но невролог даже сказала что это благодаря зонду, плюс она сказала что у Катюши зачатки бульбарного синдрома.

А по поводу массажей, не факт что даст толчок к развитию мозга, но то что начнутся приступы и судороги после массажей это очень возможно, плюс полностью откат (при микроцефалии свойственна эпилепсия с приступами и судорогами, мы пока что этого избегаем). Мы вроде как по тихоньку но добиваемся чего-то, например мы один раз уже на бок легли, до сих пор пробуем это повторить, но мы не сдаёмся.

Лёгкий массаж для нас это хоть что-то на данный момент. Как я думаю - дальше больше.

@elenochka1985 Вот этого мы как раз и ждём. По мнению эпилептолога возможно все, но я хочу ещё съездить к другому эпилептологу, чтоб послушать что там скажут.

А какие прогнозы врачей?

А вы только в государственных учреждениях были и лечитесь?

Невролог в детской поликлинике - это не врач!!!! Я бы не доверила ему и осмотр полностью здорового ребёнка, не то что малыша с серьёзными диагнозами!!

Я понимаю, что не у всех и не всегда есть деньги на платных врачей. Но все таки стоит найти хороших спецов по рекомендациям и возможно услышать альтернативное мнение, ведь если диагноз поставлен не верный - значит все лечение бессмысленно или даже губительно! Если хотите - я дам вам контакты проверенного невролога!

И я почти уверена, что недоврач из поликлиники вам не разрешил войта, тупо ради перестраховки, чтоб не нести за это ответственность. Они всегда так делают. В гос учреждениях акцент ставят не на реальном лечении и помощи пациентам, а на сохранении хорошей статистики.

Я бы тоже не доверяла словам врача из поликлиники государственной.....

@lizaveta2901 Никакие, говорят все одно и тоже, ребенок очень тяжелый.

@maharaji Мы были и у платного невролога, которая сказала нам что ребенок овощь и не человек, и не стоит даже тратить силы и деньги, так как ничего не поможет (это есши в двух сллвах). При чем невролога многие хвалили, говорили что возможно она и не подбирает слова, говорит все так как видит, нам она так сказала. Почти что тоже самое нам сказал нейрохирург, которого так же многие хвалят.

Были у Пыхтиной (это не невролог, а реабилитолог), она сказала что нам к ней не стоит ездить, нам нечего реабилитировать.

Конечно это еще не все, и дальше мы так же будем ездить как к платным так и бесплатным неврологам.

@maharaji И да, дайте пожалуйста в личку контак вашего невролога. Если можно с адресом.

Анют, спасибо тебе, за силу и веру в своего ребёнка 🙏🏼 Катюша старается изо всех сил ❤

@tati_grape 😘😘😘 Огромное спасибо тебе, что всегда рядом и всегда помогаешь!!!

@astarta., ❤

Держитесь ! Вы справитесь ! Сил вашей семье и любви !😆

@mamafrosika Спасибо!!!

(Это я вам писала про метод Войта).) у моего малыша тоже микроцефалия и много погибло мозга. В нашу поликлинику я вообще не хожу, только к платным врачам! Мы ходим к одному из лучших эпилептологов в клинику Мухина. Там они придерживаются мнения что при любой эпи нужно пытаться реабилитировать, лфк и Войту нам разрешили и уверили что это наша единственная реабилитация. Как итог мы держим голову, переворачиваемся с живота и пытаемся ползать, сейчас пытаемся переворачиваться со спины,при том что у нас есть приступы, мы их конечно купируем препаратами и постоянное ээг! Ещё нам сказали что активно нужно реабилитировать до трёх лет, потом к сожалению очень трудно завели мозг.

Я вообще иногда поражаюсь как врачи могут маме в лицо сказать, что их ребёнок будет 🍆!!!! А если бы этот касалось Ее ребёнка? Фиг там, реабилитировала бы она его не смотря не на что!!!!! Просто иногда врачи хотят работать только с перспективными детьми, так проще!!!!!