давайте поможем малышке 🙏🙏 СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ!!!ПЕРЕПОСТ!!! 🆘
😷 СБОР ОТКРЫТ НА госпитализацию и лечение в Испанскую клинику Текнон
🌸 Карпенко Кира, 5 месяцев.
🇷🇺 Россия, г. Санкт-Петербург.
🤒 Диагноз: Эпилептическая энцефалопатия (синдром Веста). Наследственное заболевание обмена неуточненное. Перинатальное поражение ЦНС гипоксически-ишемического генеза, поздний восстановительный период, синдром мышечной гипотонии. Темповая задержка психомоторного развития.
⚠ Сбор на лечение в Испании.
Сумма к сбору: 950 000 рублей + проживание и перелет.
Cамые быстрый способ помочь:
Карта Сбербанк: 4276 5500 4947 7444 Виктория Михайловна К.(мама )
Контакты для связей с родителями!
Эл. Почта 26061995vika@gmail.com,
Телефоны МТС: +7 911 012 59 05 (Виктория - мама Киры),
+7 911 900 82 42 (Степан - папа Киры).
📅 Срок сбора: 15.03.2017.
Группа в ВК: ссылка
Страничка в Инстаграм: _karpenkO_viktoria
Страничка в ВК (мама) ссылка
🙏🙏🇷🇺🇷🇺
Самый счастливый день в жизни каждого родителя - это день рождения ребенка. Бог дал испытать нам такое счастье - 9 августа 2016 года!! Еще во время беременности, мы мечтали о счастливом будущем для нашей малышки, но даже предположить не могли, что нам предстоит... В 2 мес у нас случился первый приступ,это было похоже на сильнейший испуг. Она ни на что не реагировала, тряслась левая ручка и ножка,в глазах был ужас и страх... Так продолжалось около двух минут... Господи, что я пережила в тот момент...это были самые долгие две минуты в моей жизни..паника и страх за жизнь моего ребенка...с тех пор они нас не покидают, а что еще хуже видоизменяются и становятся более длительными.
Нас госпитализировали в ДГБ Св. Ольги г. Санкт-Петербурга.
С учётом высокого числа приступов врачами была начата терапия антиконвульсантами. С тех пор мы перепробовали много тяжелых препаратов, такие как: конвулекс ( на который у нас была анемия средней тяжести), кеппра, топамакс , сабрил. Плюс к противосудорожным лекарствам куча еще витаминов и всяких поддерживающих препаратов. Был курс гормональной терапии: преднизолон. Мы испытали все побочки которые возможно.
Кире СРОЧНО нужна госпитализация в зарубежную клинику Текнон. К сожалению для родителей сумма госпитализации не по силам. МЫ ПРОСИМ ПОМОЩИ У ВАС!!!
Синдром Веста очень серьезное заболевание, и если не подобрать правильную терапию и не начать должное лечение это может закончиться ужасными последствиями. За эти 5 месяцев Кира провела дома всего месяца два остальное время в больницах Питера.