Что расскажет генетик о диагнозе ребенка?
девочки что генетик делать будет, что он говорить будет про ребенка? про этот типа диагноз ? кто ходил к нему с таким диагнозом ? читайте предыдущие посты
девочки что генетик делать будет, что он говорить будет про ребенка? про этот типа диагноз ? кто ходил к нему с таким диагнозом ? читайте предыдущие посты
Татьяна·
Мама сына (5 лет), беременна (23 нед.)
Если у плода расширены только лоханки почки, явление называется врожденная пиелоэктазия.
Если расширена не только лоханка почки плода, но и мочеточник – это уретропиелоэктазия.
Одновременное расширение лоханок почки и чашечек – пиелокаликоэктазия, либо гидронефротическая трансформация.
Все эти разновидности могут быть как односторонними, так и двусторонними, т.е. наблюдаться как в левой, правой почке, так и сразу в обеих.
Татьяна·
Мама сына (5 лет), беременна (23 нед.)
что основным методом диагностики является УЗИ – обследование. Существуют определенные показатели размеров почечных лоханок для плода: к примеру, во втором триместре беременности мамы расширенной считается лоханка почки плода свыше 5 мм. Позже, в третьем триместре этот размер будет считаться нормой до 7 мм.
Если почечная лоханка плода увеличилась более 10 мм, говорят о гидронефрозе, т.е. о перенаполнении почек жидкостью.Вы наверняка представляете, что лоханка почки ребенка – это своеобразный полый резервуар, в котором скапливается моча. После по мочеточникам моча отправляется в мочевой пузырь, из которого выводится. Если по каким-то причинам мочеточник будущего ребенка сужен, моча задерживается в лоханке, расширяя ее. Чаще всего пиелоэктазия у плода выявляется однократно, после проходит самостоятельно.у мальчиков находят чаще , чем у девочек причины :Генетическая предрасположенность будущего ребенка к данной патологии.
Патологически маленький размер мочевых путей ребенка.
Другая врожденная аномалия развития мочевых путей.
Закупорка мочеточника будущего ребенка.
Наличие у мальчиков уретрального клапана.
К данным патологиям могут привести перенесенные во время беременности почечные и другие инфекции или влияние других неблагоприятных факторов на течение беременности.
Татьяна·
Мама сына (5 лет), беременна (23 нед.)
Условное разделение трех степеней расширения почечных лоханок на легкую, среднюю и тяжелую определяет и ход врачебного наблюдения.
Легкая степень пиелоэктазии обычно проходит сама по себе, без лечения.
Средняя степень расширения лоханок требует более продолжительного наблюдения за состоянием почек плода, но обычно тоже заканчивается благополучно.
Тяжелая степень расширения почечных лоханок плода приводит к снижению функционирования почек. Такое состояние корректируется только хирургическим путем.Условное разделение трех степеней расширения почечных лоханок на легкую, среднюю и тяжелую определяет и ход врачебного наблюдения.
Легкая степень пиелоэктазии обычно проходит сама по себе, без лечения.
Средняя степень расширения лоханок требует более продолжительного наблюдения за состоянием почек плода, но обычно тоже заканчивается благополучно.
Тяжелая степень расширения почечных лоханок плода приводит к снижению функционирования почек. Такое состояние корректируется только хирургическим путем.
Маша·
Мама дочки (1 год), беременна (20 нед.)
@savina1992, а вы не ходили к нему?
Татьяна·
Мама сына (5 лет), беременна (23 нед.)
@mashuly693, нет !!! У нас с все в порядке слава богу !!!! Просто я много , что знаю , я много про все читала было интересно и хотелось знать , что может быть !!! Просто волнуюсь
Юля·
В ожидании первенца
я работала с детьми после операций таких, если почка хоть как то функционирует, её спасают. Я писала Ваммв другом посте. Генетик возможно назначит ещё пару анализов и расскажет о патологии. Посмотрите документы по квотам и направлениям в региональные больницы.
Наташа·
В ожидании первенца
нам поставили двустороннюю пиэлоэктащию в 21 неделю. потом в 32 недели другой врач не увидел, в 35 следующий врач опять увидел, размеры 7 и 8 мм. в 21 неделю сказали, что это не является врожденным пороком развития, но является маркером хромосомных аномалий.
Наташа·
В ожидании первенца
то есть может говорить о наличии каких то синдромов. отправляли к генетику, предлагали прокол, отказалась, тк генетик между нами сказала, что если бы был какой то синдром, то были бы множественные отклонения по УЗИ или крови
Наташа·
В ожидании первенца
но все таки отправила нас на эхо кг, уздг. сделали УЗИ сердца, все в норме. а говорят, если есть генетическое отклонение, то по сердцу тоже было бы это заметно.
Маша·
Мама дочки (1 год), беременна (20 нед.)
@greensmile, а что за анализы он может назначить?а региональные больныцы чтобы там рожать? или на консультацию?
Маша·
Мама дочки (1 год), беременна (20 нед.)
@natasya25 ,нам славо богу про сердечко ничего не говорили сказала если не считать этого то все в норме у вас
Маша·
Мама дочки (1 год), беременна (20 нед.)
@natasya25 ,да я сдавала тоже на эти все маркеры платно ездила на 16-17 недели и ничего не было все маркеры были нормальные и не завышены и на первом скриненге
Маша·
Мама дочки (1 год), беременна (20 нед.)
@greensmile ,а вы не знаете в Краснодаре такие операции проводят деткам ?
Юля·
В ожидании первенца
Честл не могу сказать , точно, возможно генетик прицельно будет что-то смотреть. На скрининге смотрят только самое распространённое. Региональная детская, что бы там потом про оперировать и наблюдать малыша если надо. Делают ли в Краснодаре не знаю, В Москве делали точно. Узнавайте в урологии региональной детской больницы и по отзывам. К нам привозили все , с чем не справились в регионах
Маша·
Мама дочки (1 год), беременна (20 нед.)
@greensmile ,спасибо большое ,а там такие операции успешно проходят? и потом у ребеночка всё восстаналивается?
Юля·
В ожидании первенца
очень сильно зависит от степени поражения почек