Девочки, мы тут с разных уголков России если есть возможность разместите пожалуйста 🙏 на своих страницах в социальных сетях🙏. Кто то скажет, что ленту "засоряю",но я не смогла пройти мимо. К сожалению время бежит неумолимо, и время играет против этой маленькой малышки 😥 важна каждая минута!!! Даже 50 рублей поможет этому ангелу. Уважаемые подписчики))Малышку свозили на обследование в Израиль. На данный момент открыт сбор на операцию. Сумма ОГРОМНАЯ необходима помощь! Просто задумайтесь, иногда мы тратим деньги на всякую ерунду, а здесь каждая копеечка на счету. Как говорится "с миру по нитке".))

🆘🆘🆘ЭКСТРЕННЫЙ СБОР!!! МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!!! 🆘🆘🆘

👸 Никифорова Кира, 24.05.2016 г.р.

🇷🇺Россия, Чувашская Республика, г. Чебоксары

💊Основной диагноз: Остеопетроз (смертельный мрамор)

📈Сбор на ТКМ в клинику Хадасса (Израиль, Иерусалим).

⚡Сумма сбора - 18 026 580,88 руб (обоснование - ссылка

Здравствуйте, дорогие друзья и гости группы! Меня зовут Оксана , я - мама замечательной малышки — Кирочки, которая родилась 24 мая 2016 г. Кирочка у нас долгожданная и очень желанная, рождению малышки счастливы были все! Первые 3 месяца мы росли и развивались почти так же как обычные дети. В 3 мес нам дали заключение по УЗИ о гидроцефальном синдроме, и мы сразу же забили тревогу, а в 3.5 мес начал выпирать большой родничок. Также врачи замечали небольшое косоглазие и маятникообразные движения при взгляде в сторону. Обратились с этими вопросами к неврологу в одну из частных клиник нашего города. На что получили ответ, что ничего страшного в этом нет, и что нужно проделать курс массажа, что мы и сделали. Между тем дочке становилось все хуже. Мы решили обратиться за консультацией в Детскую Республиканскую Клиническую больницу Республики Татарстан. Там нейрохирург сразу высказал подозрение на Остеопетроз. 29 декабря 2016 года этот диагноз подтвердило генетическое исследование. В этот миг весь мир рухнул! Никаких шансов на выздоровление нет, если вовремя не сделать трансплантацию костного мозга (ТКМ). Мы можем потерять нашу единственную дочурку. Без пересадки костного мозга "мраморные" дети доживают в среднем до 2,5-3 лет. Я начала искать в интернете какую-либо информацию про эту болезнь. Оказалось, что много групп в поддержку детям с таким же диагнозам и у нас появилась надежда на спасение, на жизнь. Благодаря добрым людям, нам удалось осуществить поездку на обследование в Израиль. Доктор Полина сказала, что срочно нужно сделать ТКМ, пока есть зрение и слух.

Помогите нам ,пожалуйста, в сборе средств и распространении информации!!! Мы будем рады любой помощи!!! Мы надеемся на ваши неравнодушные сердца и верим , что будет все хорошо с нашей малышкой !!! Заранее благодарю всех и каждого, кто откликнется!!!

🆘ВАЖНА ПОМОЩЬ КАЖДОГО🆘!

📍Группа помощи - ссылка,

ссылка,

ссылка,

ссылка

📍Ссылка на документы - ссылка

📍Ссылка на историю - ссылка

📍Ссылка на реквизиты - ссылка

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:

✅ Сбербанк: 4817 7600 4330 5535 (мама - Никифорова Оксана Евгеньевна)

5469 7500 1367 2525 (папа - Никифоров Дмитрий Геннадьевич)

✅ Мегафон: 8 927 669 90 56

8 927 669 90 25

✅ МТС: 8 917 658 84 25

8 917 658 84 32

✅ Би Лайн: 8906-387-28-25

8906-387-52-27

✅ Яндекс деньги: 4100 1467 6670 996

✅ Киви: 8 917 676 58 27

✅ paypal.me/NikiforovDima

#КираНикифорова# #СпаситеРебёнка# #СОС# #SOS# #СмертельныйМрамор# #Остеопетроз# #ПоможемВсемМиром# #ХочуЖить# #ЖИТЬ#вглубь