Милые девочки! Поддержите а может где то и успокойте. Ситуация такая. Первого ребёнка мы похоронили, прожил он только 44 дня. Это был выстраданный и долгожданный малыш. Было ЭКО. На сроке 28 недель у меня началась приеклампсия тяжёлой степени, и мне сделали кс. Прошло не много времени, по разрешению врачей я снова делаю ЭКО. Переживаю гиперстимуляцию, двое суток в реанимации, потом стационарное лечение. Вроде все наладилось. На первом скрининге у меня все отлично и по УЗИ и по крови. Все риски низкие. Все отлично. Конечно, так как я попадала в группу серьезного риска, мне часто назначали анализы и УЗИ. И в 20 недель с твп и костями носа все отлично. С 27 недели началось маловодьем и нарушение в пуповинной артерии. Положили в стационар, прошла обследование. не инфекций и ни чего не обнаружили. Выписали с улучшением. На 32 неделе врач сказала после УЗИ, что до срока не дохожу. Вот 29 декабря мне сделали пкс на сроке 34 недели. Сначала сказали, что вскинем плохо, сам дышит и сам сосет бутылочку. Я чуть успокоилась. На следующий день разрешили проведать дитя. А там меня обрадовала врач, что есть подозрение на Дауна. Глазки чуть не такие, на ножках между большим пальчиком и все остальными не большая шель, которая опять же свидетельствует о наличии этого заболевания. Но ведь во время беременности и перед ЭКО я сдавала анализы и муж на кариотип. Все у нас без отклонений. Может кто то сталкивался, или знает подобные ситуации как было дальше? Мы анализ ему на кариотип сможем сдать только 9 января. Так как лаборатория не работает. Подскажите чего ждать? Подтверждения или опровержения всего этого кошмара. Родился с ростом 45 см и весом 1550 грамм. Может ли из за маловодья не правильно сформировалось пока так, а в последствии изменится? Помогите!!!!🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Лучший комментарий
Комментарии
@mama_nicole, спасибо, стараюсь, но плохо получается.
Не переживай ,когда наша дочка лежала в реанимации ,мне врачиха пришла сказала ,что у вас все плохо да и с лицом там что-то не то ,сучара 👊🏻о доченька просто красавица была ,придраться не к чему ,только если б не врожденные внутренние пороки !Так что они много чего могут сказать ,держись ✊🏻здоровья вам😘
@businka758, мой малыш пока лежит в отделении недоношенных детей. Ещё и выходные. Нужно ждать 9 числа, чтоб начать обследование. Все только предполагают.
синдром дауна видно по лицу , но вы знаете разные ситуации бывают. есть дети просто со стигмами на лице и здоровые, а есть наоборот одна стигма и синдром подтвердился (мазаичная форма) у моей знакомой все узи и скрининги были хорошие а итог синдром дауна. мы очень много об этом прочитали. посмотрите у ребенка есть поперечные линии на ладонях они у очень многих детей с этим синдромом, но не у всех конечно, можете опубликовать фото? но 100 процентов конечно скажет только кареотип
@vikkkkkkkk, спасибо огромное) да ЭКО в Питере. Врач мне перезвонит только 4 января. Буду его пытать.
Я Верю у вас все будет хорошо ! Скажите вы же делали Эко ?там же эмбриологи выбирают лучших и проверяют на качество эмбриона !
Когда средний сын родился (очень долгожданный) врач в роддоме тоже мне всякие гадости стала говорить (и голова у него не той формы и глаза не того разреза и тд.) я ей заявила что у мужа в предках буряты. В итоге была очень неприятная история (я ей не поддавалась и её это видимо бесило) история дошла до руководства (я не жаловалась, узнали сами) провели расследование и ей влепили выговор. Это такой человек после обхода все мамы плакали. Может вам попалась такая же. Не расстраивайтесь раньше времени, молитесь(материнская молитва самая сильная).
Еще сандалевидная щель между большим и следующим пальцем на ногах. Может вам поможет эта информация. Желаю, чтобы подозрения врачей не подтвердились.
Обычно синдрому Дауна сопутствуют следующие признаки (согласно данным из брошюры центра «ДаунсайдАП»):
- "плоское лицо" - 90%
- брахицефалия ("короткая голова", судя по словарям) - 81%
- кожная складка на шее у новорожденных - 81%
- антимонголоидный разрез глаз - 80%
- эпикант (вертикальная кожная складка, прикрывающая медиальный угол глазной щели) - 80%
- гиперподвижность суставов - 80%
- мышечная гипотония - 80%
- плоский затылок - 78%
- короткие конечности - 70%
- брахимезофалангия (укорочение всех пальцев за счет недоразвития средних фаланг)- 70%
- катаракта в возрасте старше 8 лет - 66%
- открытый рот - 65%
- зубные аномалии - 65%
- клинодактилия 5-го пальца (искривленный мизинчик) - 60%
- аркообразное нёбо - 58%
- плоская переносица - 52%
- бороздчатый язык - 50%
- поперечная ладонная складка - 45%
- короткая широкая шея - 45%
- ВПС (врожденный порок сердца) - 40% (посетите ресурс "Кардиомама");
- короткий нос - 40%
- страбизм = косоглазие - 29%
- деформация грудной клетки, килевидная или воронкообразная - 27%
- пигментные пятна по краю радужки = пятна Брушфильда - 19%
- эписиндром - 8%
- стеноз или атрезия 12-перстной кишки - 8%
- врожденный лейкоз - 8%.
Чтобы заподозрить диагноз СД, должно быть не менее 5 внешних признаков. Но самое точное, это анализ на кариотип.
Есть сайт Дети Ангелы , там общаются мамы с особыми детками , зайдите туда , напишите про недоношенность . Синдром Дауна не самое страшное , что может быть , у недоношенных частенько бывают осложнения . Спросите там совета, на что обратить внимание , как уберечь малыша. По СД там тоже подскажут , посоветуют лучшие клиники и нужные анализы . Здоровья Вашему крохе !
Там сразу определяют по рукам ( у них нет линий), глазам и общему выражению лица! Синдром Дауни трудно подозревать, он как говорится - всегда на лицо
Когда я лежала в род доме. Со мной в палате лежала девушка у них было подозрение на сд. Она очень много прошла обследований в том числе и прокол когда берут пуповинную кровь ( забыла как называется) . Мальчик родился здоровый. И врачи сразу в род зале сказали что он здоров. Они по внешнему виду сразу определяют видимо. Так что не волнуйтесь. Все будет хорошо) вы так долго ждали этого чуда.
Согласна с @djo, не накручивайте себя🙏🏻, малыш ведь совсем маленький, не все до конца сформировалось, таких деток видят сразу, а не подозревают.
Полностью согласна с @anomaliya, Скорее всего это физиологическая особенность, синдром дауна видно сразу и не по косвенным признакам! Врачи его определяют однозначно и сразу при рождении!
Здравствуйте.Синдром Дауна -это генетическое заболевание,т.е. он формируется, когда произошло зачатие. Маловодие никак не влияет.Постарайтесь успокоиться и дождитесь результатов кариотипа.
я вам дам ссылку спросите там компетентного мнения, подозрения пока на уровне подозрений, зря вас напугали, часто видела просто внешне похожих деток на этот синдром
надо сдать анализы и смотреть .врачи могут ошибаться
Привет !Катя,как у вас дела ?как сынок ?