доброго времени суток, дорогие мамочки! публикую продолжение своей истории о возможных ХА моего малыша. Уже вечер, а я еще только на пути домой. После первого скрининга, направили меня на УЗИ в областной перинатальный центр в Иркутске. Позвонив туда, мне объяснили, что если отклонения по одному лишь признаку мне следует обратиться на консультацию к генетику. И я бы уже не поехала в такую даль, потому что уже перестала думать о плохом, если бы не сходила несколько дней назад на УЗИ, и, по не вероятному стечению обстоятельств, не попав к тому же специалисту, у которого делала первый скрининг. Она настояла, что для их отчетности мне необходимо посетить генетика.. ну и что же, она еще и указала в этот раз, что у нас не достаточная длина носовой перегородки(а она 2,9 мм),на что генетик сказала, что всё в норме с нашим носом, и риски по крови, учитывая данные ТВП у нас 0,016,что ниже 1%, поэтому необходимости делать биопсию хориона на данном этапе у нас нет 😀😊😄😆💫🌟 но нам необходимо снова сдать кровь на какой то еще определенный показатель, сделать 2 скрин и придти снова к ней на консультацию. Вот. И я вся уставшая и измотанная дорогой и очередями, но с хорошими вестями и мужем под боком, наконец еду домой! Всем привет и спасибо за поддержку, кто подбадривает меня в этот нелегкий период😘💕