Я хотела написать об этом сразу после рождения сына, потом подумала, что ни к чему, а сейчас…
Я хотела написать об этом сразу после рождения сына, потом подумала, что ни к чему, а сейчас знакомая оказалось в схожей ситуации. Возможно, мой опыт окажется для кого-то полезным или даст надежду, как бы пафосно это не звучало.
Первая моя беременность была настолько беспроблемной и суматошной, что я даже не вникала. Честно оттошнив весь первый триместр, я и думать забыла о животе. Приходила раз в месяц к доку, она говорила "ок" и я неслась на работу. Дяденька-узист был мрачный и неразговорчивый, водил своим аппаратом, не проронив ни слова, потом извещал "все в порядке, одевайтесь". Мне это было на руку, т.к пол мы узнавать не хотели, а он и не пытался его сообщить.
В общем-то, вторая беременность протекла по такому же сценарию, но кое в чем пришлось разобраться.
На первое УЗИ я поехала в 11 недель в ЖК. Помня прошлый опыт, надеялась отстреляться за 10 минут. Но врач все смотрела, смотрела, потом позвала ещё одного дока и констатировала: довольно сильно увеличено воротниковое пространство. (Прим. для тех, кто ещё не в теме: этот показатель информативен на первом Скрининге, его увеличение свидетельствует о возможном генетическом отклонении у плода. Например, синдром Дауна, Патау).
Узистка сообщила, что беременных с такими показателями отправляют делать повторный скрининг в генетический центр, мол, аппаратура у них лучше и вообще. Я отправилась к своему врачу сказать, что ни в какой центр не поеду, т.к не вижу смысла. Вопрос об аборте для меня не стоял.
Хочу сказать, что испытала в тот момент не столько страх, сколько удивление из серии "не может быть, это же может случиться с кем угодно, только не со мной". И ещё подумала, что я ничего не знаю о таких детях, как о них заботиться. Где бы получить эту информацию?
Диалог с врачом пересказывать нет смысла, но, в итоге, она сказала, что обязана направить меня к генетикам, т.к необходимо узнать, есть ли пороки физ развития у плода (сердце и пр.), чтобы, исходя из этого, выбрать роддом, в котором смогут оказать помощь наворожденному, если это будет необходимо.
Повиорное УЗИ подтвердило увеличение ТВП.
Врач собиралась выписать направление на амнеоцентез, (прокол живота, который с большой вероятностью подтверждает тот или иной синдром) от кот я отказалась, подписав кипу бумаг. Генетический тест из вены сдала - док настаивала: "Ну, хотя бы кровь!" Других "нарушений" в развитии плода на данном сроке не было, кровь из вены дала низкие риски и я поехала домой. Врач ещё предложила приехать через две недели, чтобы посмотреть динамику, но я ещё раз повторила, что предпринимать ничего не буду, независимо от результата и, значит, смысла в лишних УЗИ нет. Договорились о встречи на следующем плановом.
Конечно, я копалась в интернете, правда, не долго. Описанных подобных ситуаций оказалось не так много, и разрешались они примерно 50/50. В общем-то, все мои мысли были заняты, по большей части, Мией, мы много гуляли, и я не циклилась, отпустив ситуацию.
Дальше в подробностях описывать не буду, но на втором скрининге врач тоже заметила некоторые несовпадения, которые могли говорить об отклонениях. Но все прочие показатели были в норме, и я радовалась, что не будет необходимости делать ребёнку срочную операцию сразу после рождения, например. Третий скрининг на 32 неделе, опять-таки, оставил какие-то сомнения у врача. После тщательных замеров, она включила 3D-аппарат и показала мне лицо: "Кажется, нормальный..?"
Стефан родился 8/9 по Апгар, громко заплакал и оказался очень даже нормальным, здоровым и здоровенным малышом. Честно говоря, в тот момент, я даже не вспомнила о том, что он может быть каким-то особенным.
П.С. Кстати, амнеоцентез даёт почти 100% информацию об отклонениях. Почти - потому что бывают ложноположительные истории и о том, что ребёнок был здоров, врачи узнают уже после аборта.
Выводов никаких не будет, потому что все зависит только от вашего настроя и мировоззрения. Просто история, которая меня бы приободрила в тот момент.
Всем планирующим и носящим лёгкой беременности, спокойствия, уверенности и принятия. Ну, и лёгких родов 👼🏼

Olli·
Мама сына-младенца
Мне риски дауна даже после крови ставили 1:53 (думаю, что Вы знаете, что это очень высокие риски), только у моего была носовая кость маленькая (на первом скрининге так вообще почти отсутствовала), ну и кровь соответственно плохая, речи об аборте и быть не могло, но для того, чтобы знать к чему готовиться, я решила проверить (прокол мне делать было нельзя, жидкая кровь с плохой свёртываемостью и угроза выкидыша), сдала кровь на анализ ДНК (получается, я сдала из вены, а они отправляли в Америку, где те отделяли мою ДНК от ребёнка и соответственно смотрели хромосомы), анализ ждала 2 недели (31.12 мне позвонили и сказали, что все хорошо и у меня здоровый мальчик), было бы обидно сделать прокол и потерять ребёнка, тем более, что он абсолютно здоров. А вот моя гинеколог (бывшая, кстати, после этого случая) уже отправляла меня на аборт, с криками, что Россия не та страна, в которой можно рожать даунов..
Арина·
Мама двоих (младенец)
@olli_v, да, в России тест по ДНК не делается. И моя гинеколог намекала на аборт и все спрашивала "вы понимаете что такое растить инвалида??" Я понимала.
Liza·
Мама сына-младенца
О да! Наша, особенно бесплатная медицина, просто волшебна и чудесная. Мне на 3 скрининге вдруг разглядели огарочную голову у малыш, голова на 39 недель, против тельца на 35 😳 ни с того ни с сего. Тоже в мгц отправили. Правда там сразу посмотрели на бумаги с большим удивлением, но перепроверили и отпустили с миром и пожеланиями лёгких родов. Но я,конечно, хлебнула испуга и переживаний. Сейчас только понимаю, что самое главное это спокойствие и уверенность в себе и своей крохе. И все будет хорошо, это прям обязательно!
Olli·
Мама сына-младенца
@lizavetkak, я делала в центре медицины плода (это не их вина, все так и было как они сказали, они ставят риски с помощью программы, куда вводят данные УЗИ, данные крови, возраст, заболевания и т.п, программа сказала, что с точно таким скринингом у одного человека из 53 рождается ребёнок с синдромом Дауна), а врач, которая на меня накричала, тоже была платной😔
Olli·
Мама сына-младенца
@arina.volkova, я честно скажу, я не была так спокойна как вы, но аборт не рассматривала, а все 2 недели меня трясло..
ммммм·
Не обижайтесь, но я в вашем посте увидела только безрассудность. И уж точно девушкам, которым ставят повышенные риски по скринингу не стоит брать этот пост на вооружение.
Арина·
Мама двоих (младенец)
@mamaarkashi, безрассудство в том, что я бы принята больного ребёнка?)
ммммм·
@arina.volkova, нет в том, что могло бы быть другие патологии, на которые надо было обратить внимание, сразу после рождения. И по мне лучше заранее знать, что ребёнок особенный чтобы подготовится к его рождению, почитать литературу и банально начать копить деньги на лечение или развитие.
ммммм·
@arina.volkova, и даже если бы прокол ничего не выявил, я бы попросила направление в специализированный роддом, если это возможно, или обратила внимание неонатологов на повышенные риски, попросила сделать Узи не только головы а всех органов.
Арина·
Мама двоих (младенец)
@mamaarkashi, вы, видимо не внимательно прочитали: я делала все плановые УЗИ и не собиралась от них отказываться.
ммммм·
@arina.volkova, у вас повышенные риски и вы не выполняли рекомендации врачей.
Арина·
Мама двоих (младенец)
@mamaarkashi, какие рекомендации? Прокол делается, чтобы узнать больной ребёнок или нет. Мне было это не важно, отклонений в развитии плода не было. Все остальные анализы/УЗИ я делала согласно срокам. Такое ощущение, что вы не были беременной и не понимаете, о чем речь)
Арина·
Мама двоих (младенец)
@olli_v, я тоже не была спокойной, но меня не трясло, т.к тряска ничего бы не изменила) я думала, как развивать ребёнка-дауна
ммммм·
@arina.volkova, зачем прокол я уже выше написала.
Арина·
Мама двоих (младенец)
@mamaarkashi, я и без этой процедуры общалась с мамами детей-даунов, и морально, и финансово была готова к появлению такого ребёнка.
ммммм·
@arina.volkova, какой смысл готовится к появлению такого ребёнка, если все не подтверждено. мы с вами на разных языках говорим. Я считаю такое поведение безрассудностью.
Арина·
Мама двоих (младенец)
@mamaarkashi, я это поняла
Наталья·
Мама двоих (1 год, 14 лет), ждёт третьего
У меня были большие риски со 2 беременностью, просто ад 4 месяца. Врач моя боялась очень, настояла на неинвазивном тесте ДНК. Кстати он делается уже в России . В лаборатории при мгу. Славо богу, диагноз не подтвердился. Просто особенность такая, у нас все скрининги крови и потом уже нашей дочери давали ложно положительный результат. С 3 беременностью я не стала ждать скрининг, так как я очень переживательная в таких вопросах, сделала тест ДНК с 10 недели в той же лаборатории. Кстати он стал дешевле. Я знаю, что не у всех есть возможность сделать столь дорогой анализ, но если возможно, то всем переживательным беременным женщинам я советую этот тест. И делать они его стали быстрее. В августе я получила результат за 5 рабочих дней.
Olli·
Мама сына-младенца
@mamaarkashi, знаете, Вы меня простите, что влезаю, но если бы у меня не было возможности сделать анализ ДНК ( за 50000 р), то я бы не делала прокол, тк это повышает риски выкидыша (мне и своих хватало), а потерять ребёнка я не хотела, даже если бы он был больным, а тут ещё и здорового. А вообще, я думаю, что девушка это написала не с призывом не делать прокол (это личное дело каждого), а с призывом не переживать/идти вешаться и тп, когда ставят риски. И я вам скажу честно, у меня 4 из 10 знакомых вытрепали все нервы этим скринингом и рисками (такие серьёзные вещи решать теорией вероятности, по-моему скромному мнению, бред), но пока других вариантов нету, приходится довольствоваться этим...но нервы потраченные беременными сказываются на ребёнке в любом случае. А готовится к появлению особенного ребёнка можно и по результатам скрининга (как девушка и делала), без прокола
Арина·
Мама двоих (младенец)
@olli_v, спасибо за понимание, посыл был именно такой. Никого не собираюсь отговаривать от тестов и, тем более, от абортов.
ммммм·
@olli_v, но вы же его сделали))))
Olli·
Мама сына-младенца
@mamaarkashi, я сдала кровь на ДНК за 50000, тк у меня были эти средства, но не делала прокол (от него я сразу отказалась, хотя там не надо ждать результата 2 недели))
ммммм·
@olli_v, я поняла.
Зулик·
Мама двоих (младенец)
Вы молодец, что приняли его любого изначально. Конечно Вам повезло, и я вас с этим поздравляю. Мой брат с женой тоже не смогли прервать беременность, конечно надеялись на лучшее. Но к сожалению, у них случилась история с другим концом. Племяннику уже 3,5 года, еще не ходит. У него не СД
Светлана Немченко·
Мама сына (4 года)
У подружки так было, первый скрининг плохой, потом анализы, с 20 по 30 неделю еженедельные УЗИ, сердце справа, лёгкие сдавлены, одно сразу после родов срочно удалять надо... на 32 нед УЗИ норм, и на следующих.... родила отличного здорового пацана..... но что она пережила с 20 по 30 нед словами не передать...