❗❗❗ ВАЖНО❗❗❗ Подпишите, пожалуйста, петицию! Там суть в том, чтобы заболевание Дюшена внесли в список гос поддержки.…
❗❗❗ ВАЖНО❗❗❗
Подпишите, пожалуйста, петицию! Там суть в том, чтобы заболевание Дюшена внесли в список гос поддержки. Этим болеет наш хороший знакомый, ему сейчас 15 лет. С такой болезнью живут очень недолго - до 20-22лет((Раньше эту болезнь считали неизлечимой, но сейчас есть шанс хотя бы продлить ему жизнь! Только лекарства на месяц стоят 2 миллиона рублей!!!! Ну кто где такие деньги может найти, не понимаю(((( а если эта петицию соберет 200 тыс. подписей, то эти таблетки будут стоить во много раз дешевле или даже бесплатно!!
Вот ссылка на петицию, там надо зарегистрироваться и потом подписать. это занимает 3 минуты!
https://www.change.org/p/внесите-орфанное-заболевание-миодистрофия-дюшенна-в-государственную-програм
Алёна·
Мама сына (1 год)
сейчас эта петицию собрала 3,5 тысячи подписей, а нужно 200 тысяч!! пожалуйста, разошлите знакомым эту ссылку или разместите у себя на стене в вк🙏 это правда, очень важно! страшно представить что чувствуют родители мальчишек больных дистрофией Дюшена...да и они сами.. врагу не пожелаешь((
Екатерина ·
Мама дочки (8 лет)
+1
Алёна·
Мама сына (1 год)
@tinka59 спасибо🙏🙏
Ирина·
Мама дочки-младенца
Подписала, всем здоровья🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Валентина·
Мама дочки-младенца
у меня с телефона почему то не получилось подписать
Алёна·
Мама сына (1 год)
@krasnoyarskaya124 спасибо!!!
Алёна·
Мама сына (1 год)
@valya1026 странно, у меня получалось( попробуйте через компьютер зайти? скопируйте ссылку в вк например и оттуда перейдите... если не сложно🙈
Алия·
Мама дочки (1 год)
+1
Алёна·
Мама сына (1 год)
@alya2709 спасибо!!
Кристина·
Мама двоих (младенец)
+1
Алёна·
Мама сына (1 год)
@mama_kris спасибо!!!