❗❗❗ ВАЖНО❗❗❗
Подпишите, пожалуйста, петицию! Там суть в том, чтобы заболевание Дюшена внесли в список гос поддержки. Этим болеет наш хороший знакомый, ему сейчас 15 лет. С такой болезнью живут очень недолго - до 20-22лет((Раньше эту болезнь считали неизлечимой, но сейчас есть шанс хотя бы продлить ему жизнь! Только лекарства на месяц стоят 2 миллиона рублей!!!! Ну кто где такие деньги может найти, не понимаю(((( а если эта петицию соберет 200 тыс. подписей, то эти таблетки будут стоить во много раз дешевле или даже бесплатно!!
Вот ссылка на петицию, там надо зарегистрироваться и потом подписать. это занимает 3 минуты!
ссылкавнесите-орфанное-заболевание-миодистрофия-дюшенна-в-государственную-програм
Комментарии
@valya1026 странно, у меня получалось( попробуйте через компьютер зайти? скопируйте ссылку в вк например и оттуда перейдите... если не сложно🙈
сейчас эта петицию собрала 3,5 тысячи подписей, а нужно 200 тысяч!! пожалуйста, разошлите знакомым эту ссылку или разместите у себя на стене в вк🙏 это правда, очень важно! страшно представить что чувствуют родители мальчишек больных дистрофией Дюшена...да и они сами.. врагу не пожелаешь((
@mama_kris спасибо!!!