Мария
mashasha-mama
Мария·Мама сына (10 лет)

Как помочь Аланчику в борьбе с нефробластомой?

post image

Девочки, у кого возникли вопросы по истории Аланчика, ниже письмо мамы для Тимура (Тимати), поддержите наши инициативу и давайте добьемся его🙏 с уважением волонтеры @pomosh09💋💋💋 А Я НАПОМИНАЮ, ОЧЕНЬ ВАС ПРОШУ ПОДАРИТЬ 1 мин АЛАНЧИКУ И ЗАЙТИ В ИНСТАГРАММ К ТИМАТИ НА СТРАНИЦУ, ОСТАВИТЬ ВОТ ТАКОЙ КОММЕНТАРИЙ 🙏🙏🙏 :

@timatiofficial Тимур, Будьте добры пожалуйста помогите репостом Алану Леончук alanchikleonchuk #аланлеончук 3 года, г. Алматы . У Алана Нефробластома. Ребенок проходит длительное лечение в Корее. За лечение накопился долг в 18 000 долл. перед клиникой из-за которого малышу перестали капать высокодозную химию. Следующий шаг остановят лечение которое жизненно необходимо ребенку . Очень просим помочь репостом, дети должны жить🙏

ПИСЬМО С ИСТОРИЕЙ АЛАНА:

"Уважаемый, Тимур Ильдарович!

Мы, Леончук Евгений и Седирова Динара, родители Леончук Алана 2013г.р., обращаемся к Вам с просьбой оказать материальную помощь в лечении нашего сына.

23 декабря 2015 г. у нашего младшего сына Алана обнаружили опухоль в левой почке. Был поставлен диагноз: Нефробластома Опухоль Вильмса, врожденное злокачественное образование размером 12, 7х11,7х11, 2 см.

Пережив первый шок потрясений, мы кинулись искать хороших специалистов. Как и любые родители, мы хотели для своего ребенка самого лучшего лечения. Вскоре мы нашли отличного хирурга, светилу в области нефробластом, профессора Шароева Т.А. в Москве. Мы очень обрадовались тому, что, несмотря на предстоящие длинные новогодние выходные, нас согласились принять. И вот 30 декабря рано утром мы прибыли в Научно -практический центр г. Москва на госпитализацию и 31 декабря нам начали химиотерапию.

Сначала все шло хорошо - прошел один курс полихимиотерапии, опухоль поддалась лечению и начала сокращаться с 14 до 10см.

Операцию назначили на 20 января 2016 г. На контрольном УЗИ стало понятно, что почку придется удалить вместе с опухолью. Конечно, слышать это было страшно, но если надо, то надо... Тем более, что риск рецидива был очень высок, а он намного опаснее самой опухоли.

В назначенный день Аланчика забрали на операцию, а спустя 5 часов хирург вышел и сообщил, что сохранил нам почку... Алану провели уникальную органосохраняющую операцию – резекцию левой почки при опухоли больших размеров. Иными словами, проэкспериментировали...

Первой реакцией, естественно, была радость - если сам профессор так решил, значит у нас был шанс ее сохранить! Но, к сожалению, радость длилась недолго, сбылись самые ужасные опасения - опухоль вернулась и уже с метастазами в лимфу брюшной полости. С этого момента все пошло не так - ни одна химия нам уже не помогала. Нам провели 4 разных противорецидивных курса, но от них становилось только хуже - каждый последующий курс химии либо провоцировал дальнейший рост, либо новые метастазы. Последний агрессивный курс дал метастазы в правое легкое. И врачи признали, что не знают, что с нами делать, опухоль вышла из-под контроля. Они также высказали сомнения, что вообще какая-нибудь клиника возьмется за нас. Прогнозы, по мнению московских врачей разных клиник, у нас были неблагоприятные и нам порекомендовали искать европейскую клинику, т. к. у них большой опыт в лечении рецидивов.

На наше обращение одной из первых откликнулась клиника Северанс в Южной Корее, они согласилась принять нас на обследование. Взяв ребенка и выписки и записями предыдущих обследований, мы бросились в Корею. Снова, благодаря неравнодушным людям - Спасибо им ОГРОМНОЕ - мы за 10 дней до вылета собрали $18000.

Прилетев 01 июня в Сеул, мы начали полное обследование, и с 03 июня параллельно нам подключили химию, чтобы не запустить процесс.

Мы очень боялись очередного отказа, но профессор Ю, лучший специалист в Южной Корее в области лечения нефробластом и их рецидивов, подарил нам надежду! Есть огромный положительный результат в лечении Алана - опухоль поддалась лечению!

В Корее мы прошли 4 курса химиотерапии, нам закончили забор стволовых клеток, а 22.08.2016 нам провели операцию, провели курс очередной восокодозной химиотерапии. С 07.09. 2016 года у Аланчика томотерапия. Теперь впереди самые дорогостоящие процедуры – несколько курсов обычной химиотерапии, трансплантация стволовых клеток, три высокодозные химиотерапии и томотерапия.

Сейчас мы получили обновленный годовой план лечения, и нам выставлен счет на год в 357000 долларов, остаток по счету на сегодня 247000 долларов.

Таких средств у нас, к сожалению, нет. Лечение Алана проходит в долг который мы погашаем за счет пожертвований, благотворительных мероприятий, ярмарок, концертов. Но, к сожалению, этого недостаточно, чтобы покрыть расходы на лечение...

На сегодняшний день долг перед клиникой составляет 18 500 долларов. И необходимо еще 40000$ чтобы оплатить томотерапию.​ Клиника из-за долга уже прекратила капать ребёнку высокодозную химию и капают обычную. Вскоре совсем прекратят лечение.

Уважаемый, Тимур Ильдарович , обращаемся к Вам за помощью, помогите спасти нашего трехлетнего сына Аланчика!

В современном мире говорят, что люди, занимающиеся благотворительностью, обеспечивают успех себе и своему бизнесу. Мы будем безмерно благодарны Вам за любую посильную помощь!

Успехов, процветания Вам и Вашему творчеству и всего самого наилучшего.

С уважением, мама и папа Леончук Алана.

+7 707 150 33 11 Динара, мама Алана

+7 707 611 76 08 Евгений, папа Алана

dina-031284 (Skype)

@alanchilkleonchuk (Инстаграмм)

#Спасем жизнь маленькому Аланчику# (группа в Фейсбук и ВКонтакте)

+810-98729388 - Татьяна, координатор в Корее

+810-2449-0215, +810-4279-0715 - Екатерина, координатор в Корее

Почта: sdinochka@mail.ru,

leonchuk.e@gmail.com

Реквизиты для оказания помощи:

✅Карт.Счет KZ50926001PN01721176 в АО «Казкоммерцбанк» (м/в) .

СЕДИРОВА ДИНАРА РАХМЕТЖАНОВНА, ИИН 841203402787

✅Банковская карта 4177 7900 2891 8477 в АО «Казкоммерцбанк»

(м/в), не именная

✅Банковская карта 4424 6400 1007 4709 в ДБ АО «Сбербанк»

Казахстан, (Рублевый) - держатель УМАРОВА ВЕНЕРА

ТУРСУНОВНА. бабушка

✅Карт.Счет 40820810638185602124, в ПАО «Сбербанк России» РФ

(Рублевый) СЕДИРОВА ДИНАРА РАХМЕТЖАНОВНА.

✅Банковская карта 5484 3800 1099 5660,

в ПАО «Сбербанк России» (Рублевый), РФ

✅Счет в Южной Корее: 1002-455-708851

SWIFT HVBKKRSEXXX Woori Bank Yonsei Cancer Hospi. Sub.

✅QIWI кошелек: +7 707 150 33 11

✅PayPal: alanleonchuk@gmail.com

✅Билайн: +79685041140

✅МТС: +79151752055

"

САМОЕ ГЛАВНОЕ ПОЖЕЛАНИЕ ВСЕМ ЛЮДЯМ- БУДЬТЕ ЗДОРОВЫ, ВСЕ ОСТАЛЬНОЕ ПРИЛОЖИТСЯ🙏💋

24.10.2016
6

Комментарии

mamahuseina
mamahuseina·Мама двоих (7 лет, 10 лет)

Да знаю что не просто😭😭😭.... Просто так жду что б он откликнулся и малышу продолжили норм лечение

25.10.2016 Нравится Ответить
mashasha-mama
Мария·Мама сына (10 лет)

@mamahuseina, ты думаешь так просто уговорить? 😂 готовим тексты, отчеты и документы.

25.10.2016 Нравится Ответить
mamahuseina
mamahuseina·Мама двоих (7 лет, 10 лет)

Маааааш, ну что там? Че он тормозит?😭

25.10.2016 Нравится Ответить
mashasha-mama
Мария·Мама сына (10 лет)

Если он сделает репост вся группа волонтеров ужрется в зюзю от счастья 😂 и уж об этом я точно не промолчу

24.10.2016 Нравится Ответить
mashasha-mama
Мария·Мама сына (10 лет)

Спасибо @katyonok3 💋💋💋

24.10.2016 Нравится Ответить
katyonok3
Екатерина·Многодетная мама (6 детей)

Маш, я его бомблю под каждым постом, поэтому свисни когда он подключится, чтоб я от него отстала

24.10.2016 Нравится Ответить
mashasha-mama
Мария·Мама сына (10 лет)

Мама Алана порядочная

24.10.2016 Нравится Ответить
mashasha-mama
Мария·Мама сына (10 лет)

@mamahuseina, нет не я. Ждет документы, готовим текст. Мы долг собираем,мы не можем одного вести пол года, слишком очередь большая

24.10.2016 Нравится Ответить
mamahuseina
mamahuseina·Мама двоих (7 лет, 10 лет)

😱😱😱😱😱😱😱😱😱да нуууууу..... Что он сказал? Ты встречалась?

24.10.2016 Нравится Ответить
mamahuseina
mamahuseina·Мама двоих (7 лет, 10 лет)

Маш, неужели такая мама попалась😌... По нашему опыту это редкость.... Малыш очень сладкий.... Такие деньги огромные собираете

24.10.2016 Нравится Ответить
mashasha-mama
Мария·Мама сына (10 лет)

@mamahuseina, мы с Тимати уже встретились лично🙏 надеюсь поможет🙏🙏🙏 но нужно что б много людей его долбили

24.10.2016 Нравится Ответить
mashasha-mama
Мария·Мама сына (10 лет)

@raisa-1988, спасибо

24.10.2016 Нравится Ответить
mashasha-mama
Мария·Мама сына (10 лет)

@mamahuseina, и мне. Мы бьемся за него всеми силами. Там грустная история, мама бедная, не спит не кушает, экономит на всем, даже на своей еде, все копеечки в сбор

24.10.2016 Нравится Ответить
koroleva.rm
Раиса·Мама троих детей

Написала ему в комментариях.Надеюсь поможет.Так мальчика жаль.Господи дай здоровья всем деткам 🙏🏼🙏🏼🙏🏼

24.10.2016 Нравится Ответить
mamahuseina
mamahuseina·Мама двоих (7 лет, 10 лет)

Ок... Я его Директ бомблю... 😿... Маш, мне этотАлан так в душу запал😥😥😥😥

24.10.2016 Нравится Ответить
mashasha-mama
Мария·Мама сына (10 лет)

@mamahuseina, только комментарий.

24.10.2016 Нравится Ответить
mashasha-mama
Мария·Мама сына (10 лет)

@mamahuseina, нет письмо не надо

24.10.2016 Нравится Ответить
mamahuseina
mamahuseina·Мама двоих (7 лет, 10 лет)

Маш, скинуть письмо чисто ему?

24.10.2016 Нравится Ответить
mashasha-mama
Мария·Мама сына (10 лет)

@janebulakh, он помогает онко деткам

24.10.2016 Нравится Ответить
_jane
Женя·Мама двоих (6 лет, 10 лет)

Почему именно Тимати? Я че то не понимаю

24.10.2016 Нравится Ответить
mashasha-mama
Мария·Мама сына (10 лет)

@alenka1, к сожалению онкология это безумно дорогое заболевание 😪

24.10.2016 Нравится Ответить
alenka1
Алена·Мама дочки (9 лет)

Боже мой...какой ужас...бедный ребенок..за что ему такое наказание и муки. Дак Бог ему пройти через все эти испытания и сил родителям. Счет на оплату 22 миллиона.22 миллиона....да простому человеку в жизни не заработать такой суммы...безумие какое то

24.10.2016 Нравится Ответить
olesiamama
олеся·Мама двоих (10 лет, 24 года)

спасибо

24.10.2016 Нравится Ответить
mashasha-mama
Мария·Мама сына (10 лет)

@olesiamama, вот история Алана. Документы есть в группах и так же могу выслать их на почту и в вотс ап. Я сборами занимаюсь уже год, и документы лично проверяю перед началом сбора.

24.10.2016 Нравится Ответить