@tatianak1 да да... за это я слышала что постоянно добоаляют. все по любому делать не буду)

Я на 2 не делала

@vali2016, Если все болезни проверять, что они(генетики) могут предлагать- это примерно 30 болезней, причем все время добавляются эти болезни. даже чаще одной болезни в год добавляют.

наука не стоит на месте💪

@vali2016, Есть очень много болезней, на которые проверяют. есть одна болезнь стоит и 400 и 800 шек.....

@vrednuxa, Вопросы задает консультант по генетике. А на болезни надо сдавать кровь.

@tatianak1 я дуиала у всех одна цена... а они разные?

@vali2016, То, что уже сделала, и что Такин повторять Не надо.

вы сделали некоторые бдикот, самые дешевые. по большому счету - это достаточно.

и кровь берут вроде я уже и не помню

А как проводят эту бдику генетит? Я завтра иду на бдику эту. Мне врач сказала что там просто задают вопросы 😴

Я на вторую беременность не делала

так на те что я уже делала делать? или на другие...

делай.я пожалела денег.а сецчас прийдется всю генетику проверять.

ой... вроде по одному писала а получилась каша))

@skylady91 я вот посмотрела то делала на :ציסטיק פיברוזיס

מחלת קנוון

דנ"א לתסמונת אנמיה ע"ש פנקוני מסוג C

דנ"א לתסמונת כרומוזום ה X שביר

" לתסמונת דיסאוטונומיה משפחתית

" למחלת אגירת גליקוגן מסוג 1a

" taysachs

" למחלת ניוון שרירים מסוג sma

@vali2016, одна проверка на 5 болезней. Была возможность сделать проверку за глухоту, надо было платить 400 шек, но я даже не из за денег ее не делала, а просто глухота как по мне не повод прерывать беременность . Да и в семье никогда не было глухих

@skylady91 а сколько их вы сделали?

да.. у нас тоже 80 шек

Я платила за генетические проверки 80 шек, это копейки по сравнению со спокойствием, которое наступает после хороших результатов

вот нашла с первой беремености... TaySachs у меня такин

Как и написали выше ☝🏻️есть много таких болезней. Напиши болезнь Тая сакса, есть в википедии.

@tatianak1 интересно как это написано в бдикот у меня есть они с первой беременности. я тогда на 8 болезней делала

@vali2016, нет....Поймите! Ваш врач вам должен Точно сказать, какие бдикот делать , а не все , что написано в листе общей информации.

@vali2016, Я тебе скажу так. даже если еврейство частичное или минимальное, то носительство Может быть . Главное, чтоб носителями не были оба родителя.

Это очень сложно понять непосвещенному и далекому от этого человеку. Но генетика наука очень точная.

@tatianak1 причины нет он мне дал список на первом узи когда подтвердил беременность. там и дикур мей шафир. все бдикот список

@vali2016, Почитай в интернете

болезнь Тей-Сакса.

и таких и похожих (внешне) есть множество болезней, особенно у евреев.

@aredensky а что это за ген?

@mamyle4ka190p тоже верно !

Бдикот генетиет- кровь?

Если да, то у нас с мужем так обнаружился ген тай сакса у обоих. И 2 ребёнок к сажелению был не здоров. Я советую делать. Опять таки все по опыту, у каждого свой. С первым пошла делать генети на 20 недели там и обнаружили, он тоже носитель . Но слава богу только носитель

Не заморачивайся. Вот я пришла к выводу после 6 беремнностей и 2 родов и дай Бог скоро третьи будут. Что доверять нельзя проверкам этим. Это лишняя головная боль. Потому что результат может быть не верным а вы будете переживать всю беременость. И много случаев когда ставят болезнь а ребёнок рождается здоровым и наоборот. Сделай все основные проверки. И все. Если все отлично то это уже большой показатель. К полному спокойствию

@vali2016, уточните еще раз у своего врача, по какой причине вам рекомендовано сделать генетику.

@tatianak1 не родственники в нашей семье нет. у мужа тети только дочка с синдромом дауна. у меня на проверке вышло вероятность 1:6770 . а так у него в семье тоже нету гинетических

@vali2016, Спасибо!) Мне генеколог дала направление, после 30 вроде всех отправляют.

na prvoi beremenosti delali vse bdikot. na 2 e 3 nedelali nizevo

Если вы и ваш муж не генетические родственники, если ни в вашей семье, ни в семье вашего мужа нет генетических болезней, не умирали дети в раннем возрасте , если вы молоды и здоровы, можно не делать. только помните, что иногда бывает носительство генов определенных болезней. Пример: если оба родителя совершенно случайно являются носителями одного и того же патологического гена , то вероятность рождения больного ребенка 25%.

@barbakova2003 Поздровляю вас 🌻🌻🌻

а мне они это просто в бдикот вписали и все.

@mamyle4ka190p мне и в первую рекомендовали и щас. здавала вот кровь ,а медсестра спрашивает ,а вы зделали уже гинети говорю нет она здайте здайте ... им лишь бы здать)) А вы не делали?

Сделала я ее, оказалось что какой то х шафир по одной проверке повышен по другой в норме, позвонила медсестра сказала что может ребенок больным родится, я говорю у меня первый ребенок родился абсолютно здоровым Слава Богу, она мне ну вам повезло, но всё равно идите к генетику. Я очень много перечитала, обычно отправляют прокалывать пузырь, много последствий и всё равно не факт что что то есть. В общем плюнула никуда не пошла, родилась доча 5 дней назад всё хорошо, тоже абсолютно здоровая Слава Богу. Обе дочи по шкале Апгар 10 баллов.

Мне ничего не давали даже. Не во вторую беременость. Не в третью. И в первую тоже. Толкьо основные проверки и все.

рекомендация

@tatianak1 мне не назначали... просто врач дал лист проверок и они там тоже

@vali2016, Почему вам назначили бдикот генетийот? Если есть проблемы , то желательно делать, хотя вы правы, это финансовые затраты

Некоторые говорят что не надо... их каждый год все больше и больше бдикот добовляют. Подруга вот вторую беременность не делала. Я думаю может такте главные здедать.. то и с финансами не очень сейчас все точно делать не буду

Почему думаешь? В чем сомнения? Мы сделали еще на этапе планирования беременности.