Девчонки, извините, но сейчас опять будет много букв. Меня сегодня прям как распирает. Постоянно думаю об этом.

Нам год и шесть было вчера, о том что с моим ребёнком что то не так я стала замечать в 10 мес. Когда ребёнок пошёл. В общем что не так: кривая ножка левая. Косолапость. И вы знаете, я как мать не могла принять что что то не так с моим ребёнком. Только весной, после года, я все таки решила пойти за помощью. Он-Лайн записалась в пятую детскую поликлинику к агурейкину. Он мне путного ничего не сказал, мне показалось он совсем не компетентный. Он дал направление к своей учительнице чижик-полейко в областную консультативную поликлинику. Она нам поставила диагноз: рахитическая варусная деформация нижних конечностей. Вела на приёме она себя странно, все время молчала, тем самым вызвала моё недоверие к ней. Она понавыписывала много всего и где это все только у одних людей можно взять. Я не смирилась с диагнозом. И ничего не стала делать кроме массажа и побольше гулять (ловить витамин д).

Мама моей подруги работает в центре реабелитации для детей с ограниченными возможностями "парус Надежды". Мы договорились что сходим на приём к ортопеду оттуда. Потому что мне много кто говорил, что врачи, массажисты, ортопеды самые лучшие в таких центрах которые ведут детей, ведут прогресс, не просто сделали массаж и отправили на три месяца или ещё лучше навсегда. И вообще люди, которые поднимают на ноги детей после ЦП, это золотые люди.

Мы приехали к ней. На вид она безбашенная панк-рокерша. Очень странно изъясняется. Но сказала что нам воздух, солнце и вода самые лучшие друзья. Что меня собственно конечно успокоило. Сказала что поставит нас на поток: три месяца массажа, бассейна все бесплатно. Меня это не огорчило, потому что, я понимаю что финансово сама совсем не потяну. Как бы сильно я не зажимала свой желудок и не экономила.

Прошёл месяц, вчера я собирала документы на поток, сегодня приехала к заведующей, мы оформили все, мне понравилось то как со мной общались. Когда я заполняла анкету мне пришлось написать что мой ребёнок плохо ходит, часто падает, косолапит... Хотя... Честно, не могу этого принять. Как будто специально не вижу что что-то не так. Я не могу этого принять, я подумала о родителях необычных детей с синдромом Дауна, аутизмом и т. д. И я представляю как они не могут принять болезнь, и думают что их ребёнок просто особенный, я прочувствовала это чувство. 13 сентября мне идти на комиссию. Ну буду держать в курсе чем у нас все кончилось, хотя опять таки скорее всего до сюда никто не дочитает.

В общем тяжело видить очевидное. И я не стесняюсь признаться.

Я все.