Девчонки, извините, но сейчас опять будет много букв. Меня сегодня прям как распирает. Постоянно думаю об этом.

Девчонки, извините, но сейчас опять будет много букв. Меня сегодня прям как распирает. Постоянно думаю об этом.

Нам год и шесть было вчера, о том что с моим ребёнком что то не так я стала замечать в 10 мес. Когда ребёнок пошёл. В общем что не так: кривая ножка левая. Косолапость. И вы знаете, я как мать не могла принять что что то не так с моим ребёнком. Только весной, после года, я все таки решила пойти за помощью. Он-Лайн записалась в пятую детскую поликлинику к агурейкину. Он мне путного ничего не сказал, мне показалось он совсем не компетентный. Он дал направление к своей учительнице чижик-полейко в областную консультативную поликлинику. Она нам поставила диагноз: рахитическая варусная деформация нижних конечностей. Вела на приёме она себя странно, все время молчала, тем самым вызвала моё недоверие к ней. Она понавыписывала много всего и где это все только у одних людей можно взять. Я не смирилась с диагнозом. И ничего не стала делать кроме массажа и побольше гулять (ловить витамин д).

Мама моей подруги работает в центре реабелитации для детей с ограниченными возможностями "парус Надежды". Мы договорились что сходим на приём к ортопеду оттуда. Потому что мне много кто говорил, что врачи, массажисты, ортопеды самые лучшие в таких центрах которые ведут детей, ведут прогресс, не просто сделали массаж и отправили на три месяца или ещё лучше навсегда. И вообще люди, которые поднимают на ноги детей после ЦП, это золотые люди.

Мы приехали к ней. На вид она безбашенная панк-рокерша. Очень странно изъясняется. Но сказала что нам воздух, солнце и вода самые лучшие друзья. Что меня собственно конечно успокоило. Сказала что поставит нас на поток: три месяца массажа, бассейна все бесплатно. Меня это не огорчило, потому что, я понимаю что финансово сама совсем не потяну. Как бы сильно я не зажимала свой желудок и не экономила.

Прошёл месяц, вчера я собирала документы на поток, сегодня приехала к заведующей, мы оформили все, мне понравилось то как со мной общались. Когда я заполняла анкету мне пришлось написать что мой ребёнок плохо ходит, часто падает, косолапит... Хотя... Честно, не могу этого принять. Как будто специально не вижу что что-то не так. Я не могу этого принять, я подумала о родителях необычных детей с синдромом Дауна, аутизмом и т. д. И я представляю как они не могут принять болезнь, и думают что их ребёнок просто особенный, я прочувствовала это чувство. 13 сентября мне идти на комиссию. Ну буду держать в курсе чем у нас все кончилось, хотя опять таки скорее всего до сюда никто не дочитает.

В общем тяжело видить очевидное. И я не стесняюсь признаться.

Я все.