
ЗНАКОМЬТЕСЬ! Это Лева Сладких! Сладкий как и его фамилия💋💋💋 Я веду этого ребенка с 6 месямцев. Сейчас Левушке годик. Родился крепеньким и здоровым, но в 3 месяца все перевернулось. Началось все с высокой температуры, потом первые судороги, из больницы Леву выписали с диагнозом синдром Веста, это детская эпилепсия. Атрофия мозга была настолько стремительной, что врачи не знали как Леву лечить, вписанные лекарства не помогали. И тогда их отправили домой, просто отказались лечить,разводили руками! Отправили домой с судорогами по 50 серий в сутки. От которых Лева мучился как в агонии, как в аду, его скручивало пополам. Лекарства всё так же не помогали. Вот как раз в тот момент мама Левы и познакомилась с нами, мамочками волонтерами. Мы собрали денег на первую поездку в клинику Текнон, Барселона, Испания! И Левушку обследовали. В России в 3 месяца Леву лечили от ОРВИ, а это была нейроинфекция, энцефалит, она уничтожала мозг и вызвала эпилепсию. Вот так ошибка в диагнозе перечеркнула жизнь Левы. Но конечно же он и мама не сдается- сейчас мы собираем третий счет из Текнона- на иммунотерапию, капают иммуноглобулин, в июле малыш прошел уже такой курс и О ЧУДО- ПРОПАЛ ОЧАГ ЭПИЛЕПСИИ! Теперь в сентябре нужно закрепить результат вторым курсом🙏 И тогда возможно приступы отступят и Левушка начет свой нелегкий путь восстановления, ведь пока в свой годик он не умеет сидеть, стоять, держать игрушки. Но дай Бог, все впереди! Мы поборемся за тебя, наш Левушка!🙏
Кто хочет помочь, финансово или информационно, большое спасибо! Все вопросы можно задать маме, она ведет странички в соц сетях, или мне. Странички Левы @leva_help Инстаграм, ссылка Вк, где есть все документы.
РЕКВИЗИТЫ ПОМОЩИ
📌СБЕРБАНК 4276440593259622
На имя Сладких Елена Амантаевна (Мама Лёвы)
📌 Яндекс кошелек: 410012569670273
📌 Билайн: 8 960 787 35 63
📌 Киви-Кошелек: +7 923 253 99 16
📌 PayPal: victoriya333.86@gmail.com
#творидобро
моему сыночку 7 месяцев перенес гнойный менингоэнцефалит в последствии возникла гидроцефалия и сейчас полная атрофия мозга естт только ствол мозга..Вы не скажете каковы наши шансы?Мы были в Тюмени на операцию гидроцефалии летели там отказали сказав что это рискованно и нет необходимости и после обращались. к разным нейрохирургам которые также говорили,наблюдаемся у невролога провожу лечение на дому ребенок не спит без снотворного я уже опустили руки услышав как один врач сказал что такие дети долго не живут мне жаль ребенка смотря на его страдания я схожу сума,если у него есть шансы на то что станет лучше может нам тоже попробывать поехать заграницу или и там нам не помогут.Извините за настырность я просто отчаянная мать особенного ребенка
Эпилепсия
Положили с дочкой в больницу, судороги у неё были, говорят что эпилепсия. Подскажите у кого есть этот диагноз и лечится ли он вообще?
Девочки, кому малышу ставили диагноз эпилепсия? Расскажите чем лечитесь и вообще как с этим жить
📌Девочки нужен срочный совет, помощь …
Может среди вас есть кто рожал с диагнозом эпилепсия ?!
Как у вас все проходило ?! Что помогало ?! 🙌Расскажите пожалуйста все в подробностях 🙏
Мамочки, кто лечил у ребёнка фибрильные судороги? Мы сегодня ЭЭГ сделали и сходили к неврологу в ОДКБ. Невролог назначил лечение на три-четыре месяца Депакин хроно 100 мг, ээг видеомониторинг сна и консультацию эпилептолога. Диагноз: РУН, атипичные фибрильные судороги, синдром пирамидальной недостаточности.
Вот что это за диагнозы? Как это лечится? 🤷♀️

У кота истинная эпилепсия. И я очень рада!
Рада, потому, что из всех возможных диагнозов этот самый лайтовый и не смертельный. Быть постоянно под наблюдением врача, пить каждый день препараты, сдавать анализы, ловить при хорошем раскладе 3-5 приступов судорог в год. Но быть живым.
Диагноз редкий, но он с ним родился, тут ничего не поделаешь.
@amisha6666, для начала вам нужно послать документы и выписки в зарубежные клиники и смотреть что они ответят. В России к сожалению не лучшие врачи и лекарства. В Москве еще что то, чем дальше тем лучше.