Девочки, есть кто с полиморфизмом гена f 13 -повышенный риск венозных тромбозов. (Фото). Что…
Девочки, есть кто с полиморфизмом гена f 13 -повышенный риск венозных тромбозов. (Фото).
Что назначали? Что принимали? Я конечно сама принимать никакие препараты не собираюсь, мне просто хочется знать, что вообще назначают
Ольга·
Мама дочки (6 лет), беременна (29 нед.)
О у меня также!колю Клексан в живот,пью разные таблеточки
Ирина·
В ожидании первенца
@olja0587, у какого врача наблюдаетесь?
Ольга·
Мама дочки (6 лет), беременна (29 нед.)
@soul_of_my_soul, езжу в ЦПС к Золотовой акушер-гинеколог
Luckat·
Мама дочки (1 год)
@soul_of_my_soul, вижу у вас ещё полиморфизм PAI-1, норма когда 5G/5G Почему норму написали? А по фактору 13 обычно клексан назначают, уколы в живот
Ирина·
В ожидании первенца
@luckat, а в интернете написано норма
Luckat·
Мама дочки (1 год)
@soul_of_my_soul, в интернете много чего напишут. Это не так страшно как 4G/4G но тоже не норма, повышение на 30%. Знаю потому что у меня это. Всего 12 факторов влияют на беременность, в сочетании с другими мутациями может давать осложнение. У меня ребёнок погиб на большом сроке ((( поэтому я все анализы проштудировала. Почитайте мой пост #тромбозы
asyonok·
В ожидании первенца
У меня полиморфизм 4G/4G, колю клексан плюс курантил, так как в последнее время склонность к слипанию тромбоцитов. Наблюдаюсь в 4 роддоме у Дониной
Виктория·
В ожидании первенца
@luckat, извините , что влезла , у меня также PAI 4g/5g , не поняла ваш ответ , он с другими нарушениями (мутациями ) даёт осложнения или уже сам по себе с такими показателями ? Надеюсь вы поняли мой вопрос )
Luckat·
Мама дочки (1 год)
@viktoriach, мне гематолог сказал что это повышение уровня пай на 30%, в моей генетической карте написано тоже самое. Гинеколог которая смотрела результаты анализов сказала что в сочетании с другими мутациями может быть критичным и дословно "теперь понятно почему у Вас так случилось с ребёнком". Если интересно подробно посмотрю генетическую карту и скину что написано.
Luckat·
Мама дочки (1 год)
@viktoriach, вот: "Незначительное повышение уровня PAI-1 в крови, снижение фибринолитической активности крови." Но у меня мутации ещё: MTRR метионин- синтетазаредуктаза, ITGA2 α2 – интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену) и ITGB3 β3 – интегрин (тромбоцитарный рецептор фибриногена). Поэтому важно смотреть какие ещё мутации имеются в конкретном случае. Повторюсь, сам по себе результат PAI-1 не критичен, но это не норма как написано. Это повышение уровня и если есть какие то ещё мутации то может быть проблемой. Вот все возможные ген факторы свертывания на которые проверяют.
Luckat·
Мама дочки (1 год)
@viktoriach, и указали мне по результатам клинические проявления:
Повышен риск венозных тромбозов.
Увеличена адгезия тромбоцитов.
Увеличена ретракция фибринового сгустка.
Снижение антиагрегантного эффекта аспирина.
Повышение уровня PAI-1 в крови.
Снижение фибринолитической активности крови.
Во время беременности повышен риск отслойки нормально расположенной плаценты.
Во время беременности повышен риск развития преэклампсии.
Повышена вероятность репродуктивных потерь на поздних сроках беременности.
Повышена вероятность развития гипергомоцистеинемии, которая является независимым фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний.
Снижение функциональной активности фермента метионин-синтетазаредуктаза.
Во время беременности гипергомоцистеинемия ассоциирована преимущественно с низким уровнем витамина B12 в плазме.
Во время беременности повышена вероятность задержки роста плода, антенатальной смерти плода.