Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Ирина
Ирина
В ожидании первенца

Девочки, есть кто с полиморфизмом гена f 13 -повышенный риск венозных тромбозов. (Фото). Что…

Девочки, есть кто с полиморфизмом гена f 13 -повышенный риск венозных тромбозов. (Фото).

Что назначали? Что принимали? Я конечно сама принимать никакие препараты не собираюсь, мне просто хочется знать, что вообще назначают

11

Комментарии

olja0587

Ольга

Мама дочки (6 лет), беременна (29 нед.)

О у меня также!колю Клексан в живот,пью разные таблеточки

Отметок «Нравится»: 0
soul_of_my_soul

Ирина

В ожидании первенца

@olja0587, у какого врача наблюдаетесь?

Отметок «Нравится»: 0
olja0587

Ольга

Мама дочки (6 лет), беременна (29 нед.)

@soul_of_my_soul, езжу в ЦПС к Золотовой акушер-гинеколог

Отметок «Нравится»: 0
luckat

Luckat

Мама дочки (1 год)

@soul_of_my_soul, вижу у вас ещё полиморфизм PAI-1, норма когда 5G/5G Почему норму написали? А по фактору 13 обычно клексан назначают, уколы в живот

Отметок «Нравится»: 0
soul_of_my_soul

Ирина

В ожидании первенца

@luckat, а в интернете написано норма

Отметок «Нравится»: 0
luckat

Luckat

Мама дочки (1 год)

@soul_of_my_soul, в интернете много чего напишут. Это не так страшно как 4G/4G но тоже не норма, повышение на 30%. Знаю потому что у меня это. Всего 12 факторов влияют на беременность, в сочетании с другими мутациями может давать осложнение. У меня ребёнок погиб на большом сроке ((( поэтому я все анализы проштудировала. Почитайте мой пост #тромбозы

Отметок «Нравится»: 0
asyonok

asyonok

В ожидании первенца

У меня полиморфизм 4G/4G, колю клексан плюс курантил, так как в последнее время склонность к слипанию тромбоцитов. Наблюдаюсь в 4 роддоме у Дониной

Отметок «Нравится»: 0
viktoriach

Виктория

В ожидании первенца

@luckat, извините , что влезла , у меня также PAI 4g/5g , не поняла ваш ответ , он с другими нарушениями (мутациями ) даёт осложнения или уже сам по себе с такими показателями ? Надеюсь вы поняли мой вопрос )

Отметок «Нравится»: 0
luckat

Luckat

Мама дочки (1 год)

@viktoriach, мне гематолог сказал что это повышение уровня пай на 30%, в моей генетической карте написано тоже самое. Гинеколог которая смотрела результаты анализов сказала что в сочетании с другими мутациями может быть критичным и дословно "теперь понятно почему у Вас так случилось с ребёнком". Если интересно подробно посмотрю генетическую карту и скину что написано.

Отметок «Нравится»: 0
luckat

Luckat

Мама дочки (1 год)

@viktoriach, вот: "Незначительное повышение уровня PAI-1 в крови, снижение фибринолитической активности крови." Но у меня мутации ещё: MTRR метионин- синтетазаредуктаза, ITGA2 α2 – интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену) и ITGB3 β3 – интегрин (тромбоцитарный рецептор фибриногена). Поэтому важно смотреть какие ещё мутации имеются в конкретном случае. Повторюсь, сам по себе результат PAI-1 не критичен, но это не норма как написано. Это повышение уровня и если есть какие то ещё мутации то может быть проблемой. Вот все возможные ген факторы свертывания на которые проверяют.

Отметок «Нравится»: 0
luckat

Luckat

Мама дочки (1 год)

@viktoriach, и указали мне по результатам клинические проявления:

Повышен риск венозных тромбозов.

Увеличена адгезия тромбоцитов.

Увеличена ретракция фибринового сгустка.

Снижение антиагрегантного эффекта аспирина.

Повышение уровня PAI-1 в крови.

Снижение фибринолитической активности крови.

Во время беременности повышен риск отслойки нормально расположенной плаценты.

Во время беременности повышен риск развития преэклампсии.

Повышена вероятность репродуктивных потерь на поздних сроках беременности.

Повышена вероятность развития гипергомоцистеинемии, которая является независимым фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний.

Снижение функциональной активности фермента метионин-синтетазаредуктаза.

Во время беременности гипергомоцистеинемия ассоциирована преимущественно с низким уровнем витамина B12 в плазме.

Во время беременности повышена вероятность задержки роста плода, антенатальной смерти плода.

Отметок «Нравится»: 0