Добрый день! У кого на 1 узи-скрининге был ТВП больше нормы (напр. 3,1)? Чем все закончилось? (Остальные маркеры в норме, в том числе кровь на хромосомные патологии) Буду благодарна за комментарии.
@anna_994, вы герой!!!! Столько пережить 🙆🏻 большая радость, что ничего не подтвердилось!!! Желаю легких родов Вам!!!
@anna_994, спасибо, Анна, Ваша история вдохновляет! Сколько же Вам пришлось пережить! Поздравляю с хорошими новостями! Здоровья Вам и малышу!
У меня было твп 6,4!!!!! кровь плохая!!! прокол делала на 12 неделе, сказали есть плохие и хорошие хромосомы, приходите на 22 неделе возьмем кровь из пуповины. пришла опять прокололи живот, но малышка отвернулась, сказали иди гуляй. пошла гулять, пришла, опять иглу засунули, но не смогли поймать пуповину, отправили на повтор процедуры через неделю. через неделю наконец-то взяли кровь из пуповины и спустя неделю может две, точно не помню, сообщили что все хорошо! риск хромосомных аномалий исключен!!!! 🎉🎉🎉 сказали произошла ошибка природы, но на таком уровне или в такой момент, что затронула только плаценту. 🎉🎉🎉🎉 ребенок полностью здоров!!!! а еще и операцию делали на 18 неделе, кисту яичника удаляли! ну и натерпелась же моя крошка не успев родится! слава богу все хорошо! 🎉🎉🎉
@zyumakay, главное ,не переживайте! Все-таки в МГЦ хорошие специалисты,если бы были показания, они бы взяли вас на прокол,так что постарайтесь не накручивать себя) спасибо, и вам тоже удачи и здорового малыша 😉
@lametta, дождусь также 2 скрина. Представляю сколько нервов потрачено было, пока ждали 21 недели
У нас тоже поставили гипоплазию носовой кости, это второй маркет после твп, на всех 3х узи был меньше нормы, другие показатели хорошие, все закончилось хорошо))) и вообще говорят , маркеры опасны, если он не один, а несколько , так что не волнуйтесь )🙏скорее всего это особенность вашего малыша
@zyumakay, понимаете,меня после первого скринане направили в МГц, поэтому я даже не задумывалась тогда об этом тесте, а на второй я пошла уже на 21 неделе,а там пока дали направление ,пока в МГЦ приняли ...уже поздновато было тест делать.
@lametta, да, Анастасия, это самый правильный настрой! Будем молиться, верить и надеятся, что все будет хорошо. Один маркер-не приговор. И действительно может быть особенностью малыша. Удачи Вам!
@zyumakay, я не делала ,потому как у меня уже срок был приличный к тому времени,как стало ясно,что на прокол меня не возьмут (а этот тест делается только в Америке и результата ждать долго). поэтому я успокоилась и решила верить в то,что все будет хорошо! врачи,мнению которых я доверяю ,считают,что это особенность ребёнка.
@lametta, спасибо за историю! Я стараюсь настроиться, просто шли к этой беременности 9 лет... А Вы делали этот тест? Я слышала про него, но, думаю, пока дождусь результатов, настанет время 2 скрина. В мгц меня ждут на 18-19 неделе на второй скрин.
У меня было подобное,только не твп,а гипоплазия носовой кости.других маркеров не было,кровь хорошая,поэтому ничего больше делать не стали.на втором скрине было все тоже самое( все ок,кроме гипоплазии носа),тогда уже засуетились, я ездила в мгц,но прокол делать не взяли,сказали,что оснований не достаточно. Сделайте неинвазивный тест,если конечно финансы позволяют. А если нет, то настраивайтесь на лучшее, не переживайте и ждите втрой скрин.
@stavi, показаний к проколу нет (как сказали в ген. центе, риск 1:1916). Хотелось бы услышать истории других девчонок, у которых была аналогичная ситуация.
Переделано 3 раза: в жк-3,1, в Узи 21 века: 2,3, в ген. центе-3,12. У проф. Павловой (правда уже на 14,1-2,9)
@voz_dyx, Ооо спасибо 😊😊😊😊👏👏👏